Способ получения арсенатов щелочных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 110 542772 Союз Советских Социалистических Республик(51) М 2) Заявлено 26.0 21) 2008901/ с присоединением заявки Государственный комитетСовета Министров СССРво делам изобретенийн открытий 123) ПриоритетОпубликовано 15.01,77. Бюллетень Ме 53) УДК 661.643.5(088.81.02.7 ата опубликования описания 2) Авторы изобретени. В. Сирадзе, Г. М. Джохадзе и М. М. Угулава 71) Заяви илисский ордена государст54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРСЕНАТО ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВк области электро- частности к получеметаллов.ения арсенатов щеектролиза щелочноатрия. Полученный яют сначала в осаацию. Недостатком невысокая степень ного продукта. Другим способом, получения арсенатов щелочных металлов является способ, согласно которому водный раствор мышьяковистого ангидрида подвергают электролизу на переменном токе в бездиафрагменном электролизере в присутствии хлористого натрия с последующей кристаллизацией конечного продукта, Недостатком этого способа является также невысокая степень чистоты получаемых конечных продуктов,Предлагают проводить электролиз в диафрагменном электролизере на постоянном токе и в качестве солей щелочных металлов берут карбонаты,Изобретение относится имических производств, в ию арсенатов щелочных Известен способ получ очных металлов путем эл о раствора арсенита н аствор арсената направл итель, а затем на фильтр того способа является истоты получаемого конеч рудового Красного Знаменнный университет Способ сводится к электролизу водного раствора мышьяковистого ангидрида в дпафрагменном электролизере в присутствии карбонатов щелочных металлов на постоянном токе 5 с последующей кристаллизацией готового продукта.П р и м е р, В анодное пространство диафрагменного электролизера заливают водный раствор, содержащий 50 г Аэ 20 з и 24 г КаСОз, 10 а в катодное пространство водный раствор,содержащий 2,5 г МаСОз. Электролиз ведут при плотности тока 10 а/дм на платиновых катоде и аноде и напряжении на ванне 12 в,Выход по току КаНзА 504 равен 65%, а рас ход электроэнерп 1 и равен 6,8 квтч/кг соли,после кристаллизации получаем готовый продукт - дигидроарсенат натрия, который по степени чистоты превосходит продукт, полученный известным способом.20 В таблице приведены данные по степеничистоты.Как показывает таблица, степень чистотыарсенатов щелочных металлов превосходит степень чистоты арсенатов щелочных метал лов, полученных известным способом.542772 Натрий мьипьяковокислый однозамещенный дигидроарсенатПолученное по спосо 5 уСодержание," Требование по ТУ 6-09-2788 визвестному предла- гаемому Не менее 98 88,2 Основное веще- ство 99,3 Хлорпды Не более 0,002 0,0 Калий мышьяковокислый однозамещенный дигидроарсенатОсновное веще,3 99,8 ство Не менее 99 Не более 0,001 0,001 Хлориды Натрий мышьяковокислый двузамещенный гидроарсенатТУ б-2381 вНе менее 49 49,1 49,1 Основное вещество (безводное) 0,003 0,027 Не более 0,003 Хлор иды Примечание: Содержание остальных примесей сульфаты, нитраты и т. д, одинаково и соответствует требованиго ТУ.Вместе с основным продуктом кристаллизуготся так ке другие арсенаты (дву-итрехзамещенные) . Формула изобретения Составитель О. Зобнин Корректор Н. Аук Редактор Л. Новожилова Техрсд А. Камышникова Заказ 110/10 Изд.147 Тираж 499 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретеппй и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения арсенатов щелочных металлов путем электролиза водного раствора мышьяковистого ангидрида в электролизере в присутствии солей щелочных металлов с последующей кристаллизацией, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения степени чистоты арсенатов щелочных металлов, электролпз ведут в диафрагменном электролизере 5 на постоянном токе и в качестве солей щелочных металлов берут карбонаты.
СмотретьЗаявка
2008901, 26.03.1974
ТБИЛИССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
СИРАДЗЕ РОБИЗОН ВАСИЛЬЕВИЧ, ДЖОХАДЗЕ ГАЛАКТИОН МАЛАКИЕВИЧ, УГУЛАВА МИХАИЛ МЕЛИТОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C25B 1/14
Метки: арсенатов, металлов, щелочных
Опубликовано: 15.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-542772-sposob-polucheniya-arsenatov-shhelochnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арсенатов щелочных металлов</a>
Способ получения щелочных металлов в электролизерах с катодом из расплавленного металла
Номер патента: 108492
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Алабышев, Амром, Буссе-Мачукас, Бялко, Гегер, Горелик, Зарецкий, Зотин, Пеньков, Сучков, Якименко
Метки: катодом, металла, металлов, расплавленного, щелочных, электролизерах
...с целью интенсификации процесса и снижения :расхода электроэнергии, применяется непрерь 1 вная циркуляция жидко Ло 108492го катода в замкнутом цикле последовательно через электролизер и вакуум-дистилляционный аппарат, соединенных системой трубопроводов.Скорость. циркуляции расплава может быть увеличена путем применения тепловых, центробежных, электромагнитных насосов или же посредством яэрОлифта,Описываемый способ получения-:щелочных металлов, например, на.грия, калия, .рубидия и цезия заключается в электролитическом выделении эп 1 х. металлов в электролизере с расплавленным катодом (например,.свинцовым), причем расплавленный сплав непрерывно выводится с одной стороны электролизера и направляется в вакуум-дистилляционный.аппарат,.в...
Способ получения гидроокиси щелочного металла
Номер патента: 1122758
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Болбат, Галанин, Зиновьева, Шестерикова
МПК: C25B 1/16
Метки: гидроокиси, металла, щелочного
...цель достигается тем, что согласно способу получения гидро- окиси щелочного металла, включающему электролиз раствора хлорида щелочного ;металла в электролизере с двумя фильтрующими диафрагмами при подаче исходного раствора в междиафрагменное пространство, процесс ведут с использованием растворимого анода.Причем процесс ведут с использованием железного анода.В результате электролиза железный анод растворяется с образованием в анодном пространстве раствора хлорида железа, в катодном пространствеобразуется гидроокись щелочного металла и водородРе + 2 аС 1 + 2 Н О = ГеС 1 + Н 2 +2 2+ 2 а ОН.Проведение электролиза с использованием растворимого железного анода позволяет в среде водного раствора хлорида натрия исключить образование...
Способ переработки раствора солей щелочных металлов вакуум карбонатной сероочистки промышленных газов
Номер патента: 654542
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Довгопол, Марков, Милютин
МПК: C01D 5/02
Метки: вакуум, газов, карбонатной, металлов, переработки, промышленных, раствора, сероочистки, солей, щелочных
...серной кислотой в присутствии избытка кислорода при температуре 880 в 12 С, исходя из соотношения 0,4 - 1,0 моль кислоты па 1 моль карбоната щелочного металла. Полученный расплав солей охлаждают, растворяют в воде и кристаллизацией выделяют целевой продукт - сульфат щелочного металла. 25П р и м е р. Переработке подвергают отработанный раствор солей вакуум-карбо. Расход Н 80, моль на моль карбонатаКоэффициСпосоо ент расходавоздуха а Температу. ра процесса,сС0,35 850 85,0 1,01,05 95,0 98 5 8801000 0,4 0,6 Предло- женный 99,1 99,3 98,2 1,11,151,2 0,8 1,0 1,1 1100 1200 1250 с известным являются упрощение технологического процесса, значительное повыше ние степени выделения солей щелочного металла в виде товарного продукта - до...
Способ очистки водных растворов соединений инсулина с щелочным металлом или аммонием
Номер патента: 598545
Опубликовано: 15.03.1978
Автор: Ричард
МПК: A61K 38/28
Метки: аммонием, водных, инсулина, металлом, растворов, соединений, щелочным
...последовательноводой, абсолютным спиртом и эфиром и сушат в вакууме. Выход цинкинсулина 13,9 г;потенция инсулина - 25,6 ед/мг, содержа 45ние проинсулина 0,44%,Поскольку группа С содержала 86,4%общего количества.элюированных твердыхвеществ максимальный выход твердых веФ50шеств из группы С 86,4% 17,5 г или15,1 г, В пересчете на единицы максимальный выход был равен примерно 360000 ед.Таким образом, выход цинкинсулина из группы С соответствует 91,9% по весу и 98,9% в пересчете на единицы. В пересчете на исходный продукт выход по весу и в пересчете на единицы/мг;был равен 79,4 и 85,4%соответственно.Группу Восаждают избытком ионов.цинка, как описано выше цля группы С,осадок перерастворяют в 0,5 М уксуснойкислоте и снова фильтруют через...
Способ получения амидов кислот или ихсолей c щелочными металлами или триал-киламинами
Номер патента: 797579
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07D 499/12
Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными
...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...
Предыдущий патент: Способ разделения сульфатов меди и никеля экстракцией
Следующий патент: Устройство для нанесения клея
Случайный патент: Дробовой пыж для металлической и неметаллической гильз