Способ облагораживания образцов бирюзы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Соев Советских Социалистических Республик(23) Г 1 риорите Опубликовано Дата опублик Совета Министров ССС по делам иаабретенкй,02.76. Бюллетень ЪЪ тир ытий ния описания 12.04. 72) Авторы изобретени Е. И, Зубкова и Е. Е. Лисицына(71) Заявитель Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследоватский институт синтеза минерального сырья 4) СПОСОБ ОБЛАГОРАЖИВАНИЯ ОБР ИРЮЗЪ Изобретение относится к способа ки природных минералов с целью их ювелирных качеств,Известен способ облагора цов бирюзы, включающий оп вания, например, берлинской ко окраска быстро выцветает. С целью повышения устойчивости в предлагаемом способе перед окраш образца бирюзы егообрабатывают 1 -раствором щавелевой кислоты, а ок ц осуществляют 0,01 - 0,1%-ным сп раствором малахитового зеленого п 40 С.м оорабо улучшени живания образ ерацию окраши лазурью, Одна окраски иванием 8% -ным 10 рашиваиртовыри 30 -При кислотном травлении образца бирюзы 15 из него извлекают соединения трехвалентного железа, обуславливающего бурую окраску минерала. Применение щавелевой кислоты, как одной из слабых кислот, дает возможность не нарушить полировки образцов в про цессе выщелачивания, в то время как под действием сильных кислот (азотной, серной и т. д.) бирюза омыливается, теряет полировку и в конечном счете растворяется. Затем образцы промывают горячей водой, высуши вают и обрабатывают раствором малахитового зеленого на спиртовой основе.Краситель проникает в предварительно протравленные образцы на глубину до 0,5 мм. Образцы окрашиваются в ярко-голубой со 30 слабо зеленым оттенком цвет, визуально не отличающийся от цвета кондиционных голубых образцов бирюзы. Для полного закрепления окраски образцы покрывают тонким слоем пленки на основе органических полимеров. Легкой ручной полировкой на фетре образцам придается блеск.Приобретенная образцами бирюзы окраска устойчива к воздействию горячей воды, мыла, спирта,П р и м е р. Образцы бирюзы зеленовато-бурого и бурого цвета обрабатывают 3%-ным водным раствором щавелевой кислоты при 30 - 40 С (предпочтительно 35 С) в течение 1 - 4 час (в зависимости от концентрации бурой окраски) до светло-голубой окраски изделий. Затем 0,025%-ным спиртовым раствором малахитового зеленого проводят окраску протравленных образцов до яркого зеленовато-голубого цвета. Обработанные таким образом изделия промывают водой и просушивают при 25 - 30 С, Полировкой на фетре придают им блеск и покрывают поверхность изделий тонкой пленкой органических полимсров для закрепления полученной окраски.Формула изобретенияСпособ облагораживания образцов бирюзы, включающий операцию окрашивания, о тл ич а ю щи йс я тем, что, с целью повь 1 шения501901 Составитель Л. УшаковаТехред Е. Подурушина Редактор Л. Гончарова Корректор Л. Денискина Заказ 602/14 Изд.205 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Л(-35, Ра 1 шская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 устойчивости окраски, псрс;1 окрашиванием образца его обрабатывают 1 - 8%-ным раствором шавелевой кислоты, а окрашивание осушествляют 0,01 - 0,1%-ным спиртовым раствором малахитового зеленого при температуре 30 - 40 С.
СмотретьЗаявка
1995475, 11.02.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СИНТЕЗА МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ
ЗУБКОВА ЕЛЕНА ИВАНОВНА, ЛИСИЦЫНА ЕЛЕНА ЕВГЕНЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: B44D 5/00
Метки: бирюзы, облагораживания, образцов
Опубликовано: 05.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-501901-sposob-oblagorazhivaniya-obrazcov-biryuzy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ облагораживания образцов бирюзы</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ определения трибутилфосфата в водном растворе
Номер патента: 978026
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Глинская, Кириллова, Мерисов
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, растворе, трибутилфосфата
...фазу сливают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки соляной кислотой (1:1), .перемешивают и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре при 665 нм в кювете с 11=50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного через все стадии анализа.Содержание ТБФ находят по градуировочному графику, для построения которого в ряд делитвльных воронок вместимостью 50 мл помещают 20 мл четыреххлористого углерода, вводят 0; 0,2; 0,5 и 1,0 мл стандартного раствора ТБФ в диоксане, содержащего 100 " ТБФ, энергично перемешивают 15-20 с, приливают 1 О мл концентрированной соляной кислоты, 0,1 мл 503-го раствора сульфата циркония и вновь энергично перемешивают 2 мин, Далее органическую фазу отфильтровывают через фильтр "синяя...
Способ обработки маточного раствора, полученного при выделении медицинской аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1823449
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора
...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...
Способ получения феноксиалкилкарбоновых кислот или их солей или эфиров
Номер патента: 656501
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Макс, Ханс, Харальд, Эгон, Эрнст
МПК: C07C 65/02
Метки: кислот, солей, феноксиалкилкарбоновых, эфиров
...температуре. Нагревают 30 мин на паровой бане,охлаждают и вьЬ 1 ивают в ледяную воду, подкисляют концентрированной соляной кислотой и поглощают осадокуксусным эфиром. Уксусноэфирную фазутрижды промывают.0,5 н. гидроокисьюнатрия, один раз 0,5 н. соляной кислотой, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перекристаллизовываютиз смеси алкилацетат - лигроин и получают 10,2 г (60) этилового эфира 2-4-2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензоиламино)-этил-фенокси -2-метилпропиононой кислоты, т.пл. 132-134 аС,Этиловый эфир 2-4-2-(3,5-ди- О -трет-бутил-оксибензоиламино) -этил - -фенокси)-2-метилпропионовой кислоты может быть получен также, если добавляют по каплям треххлористый фосфор к раствору этилового эфира 2- 35 - 4-(2-аминоэтил) -фенокси...
Предыдущий патент: Механический карандаш
Следующий патент: Колесный клапан централизованной системы подкачки пневмошин транспортного средства
Случайный патент: Способ концентрирования азотной кислоты