Способ переработки ксантогенатных кобальтовых кеков
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
з ст.1 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 22 Ъ 7/00 с присоединением заявки Государственный номнтет Совета Министров СССР но делам изобретений и отнрытий(43) Опубликовано 25.11. 75 Бюллетень43 (45) Дата опубликования описания Ъ.12 М(71) Заявитель Всесоюзный оодена Тоудов ого Красного Знамени нау но-иоследова т ель сиий горно-металлургический институт цветных металлов(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КСАНТОГЕНАТНЫХ КОБАЛЬТОВЫХ КЕКОВ 1Изобретение оносится н способам переработни нсантогенатных нобальтовых ненов и может быть использовано на цинновых заводах.Известен способ переработни нсантогенатных нобальтовых веков путем разложения их в нислой среде при рН ниже 2,0 с переводом цветных металлов в водный раствор и последующим их выделением из этого раствора .Недостатками способа являются сравнительно низкое извлечение цветных металлов (70-904), осуществление процесса при повышенных температурах и выделение в процессе разложения вредных веществ, вызывающих необходимость специальных мер защиты.Предложенный способ отличается от известного тем, что нен обрабатн-вают водным раствором хлорноватистойнислоты или ее соли в присутствиинеросина,Это повышает извлечение металловв раствор, упрощает технологию и улучшает санитарные условия.В результате указанной обработнинсантогенаты цветных металлов полностью разлагаются (выделения ядовитых и сильно пахнущих веществ не наб 15 людается) и металлы в виде хлоридовпереходят в раствор. Далее они выделяются из раствора известными способами.Извлечение цветных металлов в раствор составляет 99-100 ь.П р и м е р. Обработке подвергали1 нг сухого нсантогенатного века, содержащего 6,24 Я кобальта, 3,93 надмия,9,5 л цинна и 0,64 меди. Кен распульпозсвывали в 2-х л неросина и в получен492574 Н.ПобедашСоставительРедактор е БВРанова Техред Тф Мироновфорректор Н Аук Заказ ЯЯ Изд,ЯЯ Тираж ЧО Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совет Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская наб д. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб 24 ную пульпу медленно приливали 7 лраствора гипохлорита натрия, содериащего 100 г/л "активного" хлора .При этом рН среды поддерживали в пределах 1,0-2,0 путем добавления сернойкислоты. Продолжительность перемешивания пульпы составляла 2 час, Процесс проводили без нагревания, Признаком окончания процесса разложениякека яьмлось изменение цвета керосинаот темно-зеленого до светло-иелтого,Затем проводили разделение органической и водной фаз . Керосин о остаткаминедоокиаленных органических веществ 2 свозвращался на распульповку следующейпорции ксантогенатного кека. Извлечение металлов в раствор составило 100 М. Раствор хлоридов цветных металловнаправлялся для извлечения этих металлов известными методами. ФОРМУЛА ИЭОБРЕПЕИЯСпособ переработки ксантогенатных кобальтовых кеков путем разложения их в кислой среде при рН ниже 2,0 с переводом цветных металлов в водный раотвор и. последующим их выделением из этого раотвора, .о т л и ч а ющ и й с я .тем, что, с целью повышения извлечения металлов в раствор, упрощения технологии и улучшения санитарных условий, кек обрабатывают водным раствором хлорноватистой кислоты или ее соли в приоутствии керосина .
СмотретьЗаявка
2024426, 13.05.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОРНОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
БЕНЬЯШ ЕВГЕНИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, БУЛАХОВА ВЕРА ИВАНОВНА, ПЕДЕНКО НАТАЛЬЯ ЛЕОНИДОВНА, ФЕЛЬДМАН ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C22B 7/00
Метки: кеков, кобальтовых, ксантогенатных, переработки
Опубликовано: 25.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-492574-sposob-pererabotki-ksantogenatnykh-kobaltovykh-kekov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки ксантогенатных кобальтовых кеков</a>
Способ очистки растворов цветных металлов от железа
Номер патента: 685708
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Поляков
МПК: C22B 23/04
Метки: железа, металлов, растворов, цветных
...раствора и температуре не выше90 оС продолжается не более 1 ч; рН 15 раствора в процессе осаждения железа поддерживается на уровне 2,84,5. В этих условиях железо осаждается .совместно с сульфидом кальция или бария, что обеспечивает по лучение легкофильтруемых осадков,легко отрываемых от цветных металлов,П р и м е р 1. 1 л никелевогоанолита состава, г/л: никель 70;кобальт 0,31 железо 1,0 рН 1,85)нагревают до 75 С, нейтрализуют дорН 3 карбонатом никеля и в негозадают 1 г карбида кальция порошкомкрупностью 100 - 0,15 ьм. Растворс карбидом кальция перемешивают в ЗО течение 40 мин, после чего отфильт685708 Формула изобретения Составитель А. ВажинаРедактор Н. Корченко Техред М,Келемеш Корректор Н. Стец Тираж 727 Подписное ЦНИИПИ...
Способ сорбционной очистки сульфатных растворов цветных металлов от хлора
Номер патента: 1053873
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Аранович, Бобков, Кузнецова, Руденко, Токсабаев
МПК: B01J 41/04
Метки: металлов, растворов, сорбционной, сульфатных, хлора, цветных
...неизменной на протяжении бо" лее 20 циклов. Выбранный интервал концентрации является необходимым и достаточным, так как при использовании растворов с концентрацией меньше 200 г/л емкость сорбентак 7 - 8 циклу падает на 40, а прирегенерации анионита кислотой с концентрацией большей 1500 г/л хлордесорбируется,на 100, но емкостьанионита падает на 10. Кроме того,с повышением концентрации сернойкислоты за 1500 г/л анионит темнеети .активность его снижается.После регенерации анионит отмывают водой до рН 5, при меньшем рНемкость анионита по хлору снижается,Эффективность предлагаемого спо- соба объясняется тем, что в сернокислых растворах цветных металловприсутствуют ионы железа (щ) , которые в области рН 5 - б (оптималь- .ной для...
Способ обезвоживания сульфаитных растворов цветных металлов в кипящем слое
Номер патента: 646164
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Ашимов, Джарболов, Ибрагимов, Куленов, Пусько, Черниев, Ярмухамедова
МПК: F26B 3/12
Метки: кипящем, металлов, обезвоживания, растворов, слое, сульфаитных, цветных
...очищенный раствор. Содержание егоможет быть следующим (мг/л): Хп - 167,6;ЯЬ - ( 0,1; Сд - 1,0; Ге - 30,8; О - 20;Мп - 2,5; Си - 0,51; Со - 1,7.Снизу подводят горячий топочный газ,тВ образующийся в результате сгорания топлива (мазута) в топке печи. В первоначальныймомент процесс обезвоживания находитсяв установившемся состоянии, т. е. важнейшие технологические параметры процессат 5соответствуют номинальным значениям. Кважнейшим технологическим параметрамотносят: общий расход воздуха на печь;расход воздуха в; топку печи, расходмазутав топку печи, давление воздуха на печь;давление воздуха на форсунки; давление2 О мазута; температура топочных газов; температура газов под сводом печи,Температуру слоя поддерживают в тече.ние 1 - 3...
Способ извлечения цветных металлов из кислых растворов
Номер патента: 521329
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Иванюк, Навтанович, Хейфец
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов, цветных
...и экстрагента проходит в экстракторах любого типа за 1 - 10 мин, Переходящий в органическую фазу металл извлекают известными способами, например водными растворами комплексообразователсй.Пример 1, Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 0,25 г-экв/л серной кислоты, контактируют в течение 5 мин с раствором ферроцианида триалкилбензиламмония с 15 концентрацией 0,22 г-экв/л в кислоте при расходе 105% от стехиометрип.Содержание меди в водной фазе после экстракции 0,32 г/л, в органической 5,0 г/л; извлечение меди 95,2%,20 Пример 2. Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 3,35 г-экв/л серной кислоты, контактируют с экстрагентом по примеру 1 в той же концентрации при продолжительности контакта 2 мин. Расход экстраген та 110% от...
Способ извлечения из водных растворов цветных иили бллагородных металлов
Номер патента: 1309914
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Геро, Клаус, Кристиан, Херман
МПК: B01D 15/04, C22B 3/00
Метки: «и—или», бллагородных, водных, извлечения, металлов, растворов, цветных
...воду,.содержащую ртуть (содержание Ня50 мг/л) . В колонне поглощается вобщей сложности 350 г ртути, Содер-жание ртути в вытекающей из колонны 20воде не превышает 0,01 мг/л.П р и м е р 2. В колонне диаметром 4 см поверх слоя 100 г активированного угля, размер частиц 0,25 - 250,5 мм, находится слой 250 г красно го фосфора с размером частиц0,25 - 0,5 мм. Через колонну пропускают со скоростью 2 л/ч раствор, содержащий хлористую ртуть (50 мг/л 3 рН 8+ ), поваренную соль (5,г/л) ихлор (11 мг/л) . В колонне в общейсложности поглощается б 08 г ртути,причем в выходящей из нее воде содержание ртути не превышает 0,01 мг/л.П р и м е р 3. Через колоннутак же, как и в примере,2, пропускают водный раствор азотно-кислого серебра (50 мг/л А 8+) ....