Способ получения поташа

Номер патента: 2000715

Опубликовано: 15.10.1993

Автор: Войнова

МПК: A23L 2/00

Метки: веток, производства, раствора, сосны

...в количестве 13, кипячение проводят в герметизированной емкости в течение 5 ч до обеспечениярН раствора, равного 7, содержаний сухихвеществ 0,9 г/л и марганца 10 мг/л, 20П р и м е р. Для получения холодного илигоря его пищевого, физхимического растворч, используемого в первом утреннем захе для кроветворения, с ароматом-,1: к сосны, смолистых веществ, с цветом - 25сл ло-коричневым, указывающим, чтоэзо 1 но-порфириновое ядро потеряло микроэлемент магний и катализатор марганец,Необходимо подготовить кипящую воду,30 Ф о рмул а изобретения СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА РАСТВОРА ИЗ ВЕТОК сосны, предусматривающий залив их водой и кипячение, отличающийся тем, что 35 при заливе используют кипящую воду в ковзятую в количестве 87;6, веточки мелкие сосны в...

Номер патента: 1067434

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Парфентьева, Пестунова

МПК: G01N 31/00

Метки: буферный, виннокислотного, контроле, метров, настройки, производства, раствор

...раствор для настройки РН-метров в контроле винно- кислотного производства, состоящий из насыщенного раствора битартрата калия (концентрация битартрата калия 0,03 моль/л) 2).Недостаток указанного буферного раствора состоит в том, что его РН при 25 С равен 3,56 и поэтому использование его в контроле винно- кислотного производства приводит к повышению зоЛьности готовой продукции (см. табл. 9 2).40Цель изобретения - уменьшение зольности готового продукта. Винная кислота 1,20-14,53Витартрат калия 0,28-0,54Вода ОстальноеУказанны буферные растворы гот.: вятся путем сливания насыаенного при 25 С раствора битартрата калия, приготовленного по РОСТ 10171-62 и двумолярного (2 М) раствора винной кислоты в определенных объемных отношениях.Состав...

Номер патента: 1171424

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бочкарева, Салиженко, Шимко, Эйфер

МПК: C02F 1/26

Метки: ванны, вискозных, осадительной, производств, растворов

...115; сульфат цинка 85; сульфат натрия 205; ПАВ 2,5, направляют на кристаллизацию сульфатанатрия, а верхний декантнрованный слой - 50 кг/т волокна состава, г/л; серная кислота 85; сульфат цинка 60; сульфат наг рия 150; Бероль.Виско.31 360, полиэтилен 24 2гликоль 95, обрзбзтынзни мегиленхнридом и количестве 450 кг не мснсс 5 л 1 ин. После от. стоя в течение 30 лтнн вошгыйраствор в количестве 50 кг, содержаненй компоненты оса. дительной ванны, в том числе Ьсроль.Виско 31 0,48% и ПЭГ, 0,36;" возвращают в исходную осадительную ванну, а органический слой в ко личествс 550 кг с содержанием Беооль.Виско 31 8,7%, и ПЭГ 2,3 Я сменгиваютс 0,47 с-ным водным растворол 1 едкого патра. Время актив. ного контакта 5 мин, время расслаивания 30 мин,При...

Номер патента: 173738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца

...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...

Номер патента: 201335

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бушин, Гарифз, Еременко, Зайцева, Котельников, Левашов, Лиакумович, Околова, Пономарева, Пономаренко

МПК: B01J 23/80, B01J 23/86

Метки: 201335

...при довольно высоких температурах (более 1000 С),Полученный катализатор может быть ис пользован в процессе дегидрирования олефинов и алкилароматических углеводородов.Дегидрирование бутиленов может быть осу.ществлено при температуре 620 - 640 С, обь емной скорости бутиленов 400 - 600 часи О разбавлении водяным паром 1:6 - -1: 12. Приэтом выход дивинила на введенное сырье составляет 270/и на разложенное 82 - 83%.Применение предлагаемого катализатора для дегидрирования алкилароматических углево дородов также позволяет повысить выходынужного продукта. Данное изобретение может быть проиллюстрировано следующим примером.П р и м е р 1. Получение катализатора, О Смесь 3,4 л раствора Ре 50, с концентрациен237 г/л и 0,9 лл раствора...