Способ получения трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
р 46623 Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет сооета Министров СССР ло делам изобретений и открытийИзобретение относится к способу получения новых перекисных соединений класса пероксиэфиров, применяемых в качестве активных инициаторов радикальных процессов.Известен способ получения пероксиэфиров путем взаимодействия хлорангидридов кислот с гидроперекисями в щелочной среде или с солями гидроперекисей.Предлагаемый способ получения соединений общей формулы ира н утила добавокиси и от- соль при э ляют натри фильт гидро соос(сн,),и Й - водород, алкилто хлорангидрид а-ацилывают щелочной сольутила в среде органичеси температуре не вышеыделением целевого приемами.ученные пероксиэфирытивностью в процессахизации, период их полур023 - 0 38 час, т. е. онраз быстрее наиболееперэфиров, напримерутирата., заключается в оксикислоты обю гидроперекисикого растворите 5 С с последуюодукта известнывысоой по С тся в изве- ерокобладают радикальн аспада при и распадаю активных трет-бутилп3. Как в3 г-моль) хяной кислорокси-(а-ацстики полутаблице. примере 1, исходя из лорангидрида а-ацетты, получают 2,15 г етокси) - изобутирата, ченных пероксиэфиров Пример 5,45 г (0,03 оксиизомасл трет-бутилпХарактер приведены в где К том, ч рабат трет-б ля пр щим в ми прПол кой ак лимер равен 10 - 15 стных сиизоб(22) Заявлено 12.07,73 (2 имер 1. К 30 мл диэтилового эф 0,03 моль) гидроперекиси третергичном перемешивании и 5 С по частям 1,2 г (0,03 г-моль) гидрперемешивают 5 час при 5 С ровывают в вакууме натриевую ерекиси трет-бутила. 30 мл и-гексана и 5 г (0,033 г-моль) хлорангидрида а-ацетоксипропионовой кислоты при 5 С смешивают постепенно со свежеприготовленной солью гидроперекиси трет-бутила, че. рез 3 час промывают реакционную смесь водой, отделяют органический слой, сушат безводным сульфатом натрия и удаляют и-гексан в вакууме. Получают 2,3 г трет-бутилперокси(а-ацетокси) -пропионата.П р и м е р 2. Проводят опыт аналогично примеру 1, используя в качестве хлорангидрида кислоты 4,5 г (0,033 г-моль) хлорангидрида ацетоксиуксусной кислоты, и получаюг 2,4 г трет-бутилперокси-(а-ацетокси)-ацетата,Способ получения трет-бутилперокси-(аацилокси) -ацилатов общей формулы5 0 где К и Я - водород, алкил, о т л и ч а ющийся тем, что хлорангидрид а-ацилоксикислоты обрабатывают щелочной солью гидроперекиси трет-бутила в среде органического растворителя при температуре не выше 5 С с 15 последующим выделением целевого продуктаизвестными приемами. Составитель Т, Гайворонская Редактор Т. Шарганова Текред Т, Курилко Корректор О. ТюринаЗаказ 2697/4 Изд. М 637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1948854, 12.06.1973
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5927
КИРИЛЛОВ АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ, ИВАНОВА ЛАРИСА ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 73/02
Метки: ацилокси)-ацилатов, трет-бутилперокси
Опубликовано: 05.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-466211-sposob-polucheniya-tret-butilperoksi-aciloksi-acilatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трет-бутилперокси( -ацилокси)-ацилатов</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных циклогексанового ряда
Следующий патент: Способ получения солянокислых солей 1, 5-диамино-или 1, 3, 5, 7 тетраминоадамандиола-2, 6
Случайный патент: Устройство для проверки преобразователей угол-фаза