Способ получения желтого пигмента на основе хромата свинца
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 448210
Авторы: Евневич, Левченко, Охотникова, Середа, Чирва
Текст
(1) 448210 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соаз Советских Социалистических Респюбликки Мо сударственный комит Совета Министров ССС по делам изобретений. П. Середа, Г. А, Евневич, Н. А. Охотин А. К. Чирва и Н. П. Левченко Заявите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТОГО ПИГМЕНТА НА ОСНО ХРОМАТА СВИНЦА2 нии, а затем фильтруют одорастворимых примес 00 С, получая желтый п ми цветовыми и маляр ствами: осадок отмывают от й и сушат при 90 - игмент со следующио-техническими свой 3,5ют аналотвор моностве 3,6 л,ного качеют аналодным раст натрия в СгОЗ, полуи цветовыами; 5 едмет из о тен Способ получения желтогонове хромата свинца путем водного раСтвора нитрата св 0 и силикатом щелочного мета пигмента на освзаимодействия инца с хроматом лла с последуюИзобретение относится к способу получения желтого пигмента на основе хромата свинца, применяющегося, в частности, в качестве кроющего пигмента.Известен способ получения пигментов на основе хромата свинца путем взаимодействия нитрата свинца, жидкого стекла, бихромата натрия при 60 С и рН 5,5 - 6,Предлокенный способ отличается от известчого тем, что процесс ведут в две стадии, на первой из которых осуществляют взаимодей ствие раствора нитрата свинца с силикатом натрия при рН 10 - 12, а на второй в полученную реакционную смесь вводят хромат натрия при рН 6 - 7.Это обеспечивает улучшение малярно-технических характеристик.П р и м е р 1. К 2,9 л раствора нитрата свинца с концентрацией 71,5 г/л в пересчете на РЬО при температуре 25 С медленно, в течение 1,5 час, приливают 7,5 л жидкого стекла с концентрацией 20 г/л в пересчете на ЯО 2. Реакционную массу с рН 10,8 перемешивают около 30 мин и затем медленно, в течение 1,5 час, вводят 1,6 л раствора монохромата натрия с концентрацией 25,5 г/л в пересчете на СгОз и затем величину рН пульпы с 10,0 снижают до 6,5 путем введения 0,17 л 45%-ной серной кислоты. Полученную пульпу выдерживают 0,5 час при постоянном перемешиваЧистота тона, /О 84Длина волны, мк 587Укрыв и сто сть, г/м 1П р и м е р 2. Способ осуществлягично примеру 1, но исходный расхромата натрия вводят в количеполучая желтый пигмент аналогичства.П р и м е р 3, Способ осуществлягично примеру 1, но вместе с исхотвором монохромата вводят сульфаотношении 0,5 моль 504 на 1 мольчая желтый пигмент со следующимми и малярно-техническими свойствЧистота тона, О/, 82Длина волны, км 585Укрывистость, г/мо 15448210 Составитель И. ГородецкаяТехред Н. Куклина Корректор Н. Учакина Редактор О. Юркова Заказ 1213/15 Изд.1274 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 щим отделением образовавшегося осадка, промывкой его и сушкой, отличающийся тем, что, с целью улучшения малярно-технических характеристик, процесс ведут в две стадии при взаимодействии раствора нитрата свинца с силикатом натрия при рН 10 - 12 на первой изних и хроматом щелочного металла при рН6 - 7 на второй.
СмотретьЗаявка
1752953, 28.02.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7125, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1908
СЕРЕДА БОРИС ПЕТРОВИЧ, ЕВНЕВИЧ ГЕННАДИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, ОХОТНИКОВА НИНА АНАТОЛЬЕВНА, ЧИРВА АЛЕКСАНДР КОНСТАНТИНОВИЧ, ЛЕВЧЕНКО НИНА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C09C 1/20
Метки: желтого, основе, пигмента, свинца, хромата
Опубликовано: 30.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-448210-sposob-polucheniya-zheltogo-pigmenta-na-osnove-khromata-svinca.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения желтого пигмента на основе хромата свинца</a>
Способ получения бихромата натрия из смеси растворов хромата и бихромата
Номер патента: 12227
Опубликовано: 31.12.1929
Автор: Юшкевич
МПК: C01G 37/14
Метки: бихромата, натрия, растворов, смеси, хромата
...ата натрия из смеси и оихромата. баке под манометрическим давлением не ниже 3-х атмосфер; окончательное же отделение раствора, задержавшегося в бикарбонате, производится на горизонтальной непрерывно - вращающейся центро- фуге (типа фирмы Гаубольда); бикарбонат получается при этом настолько сухим, что он без дальнейшей сушки идет в состав шихты для прокалочной печи. В растворе остается смесь хромата и бихромата натрия,В предлагаемом способе получение бихромата натрия из смеси, его с хроматом натрия осуществляется путем упаривания раствора, Эга операция ведется сначала в вертикальном трубчатом вакуум-аппарате, снабженном внизу ловушкой для собирания выделившегося хромата, подобно тому, как это делается при упарке соляных растворов;...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 767029
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...
Способ электролиза водного раствора хлористого натрия с ионноообменной диафрагмой
Номер патента: 495818
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C01B 7/06
Метки: водного, диафрагмой, ионноообменной, натрия, раствора, хлористого, электролиза
...содержит катодную камеру со стальным сетчатым катодом и анодную камеру с титановым анодом, покры тым смесью окислов титана и рутения с мольным соотношением 2 ТО,: КиО. Катодная и анодная камеры разделены катионообменной мембраной Ха 1 оп с 1 ц РопГ, имеющей толщину 0,508 мм, гелевое содержание воды 25% и 20 эквивалентный вес 1150. Катодная камерасодержит 36-ный раствор каустической соды. В анодную камеру подают раствор хло ристого натрия с величиной рН=З,О. Электролиз ведут при анодной плотности 251500 А/м, при 85 С. Подаваемый рассол содержит 303 г/л ХаС 1 и вводится в анодную камеру со скоростью -358 мл/мин. Средняя495818 Формула изобретения Составитель Ф, Львович Редактор К. Шанаурова Текред Г. Подурушина Корректор И....
Предыдущий патент: Способ получения цианинового красителя
Следующий патент: Печатная краска
Случайный патент: Способ крепления вертикальных выработок