Способ получения серы и сульфата аммония

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 312833

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гончаренко, Келып, Олодова, Сухотерин

МПК: C01D 5/00

Метки: выделения, натрия, растворов, содержащих, сульфата

...к способам извлечения сульфата натрия из содержащих его растворов.Известен способ выделения сульфата натрия из растворов путем введения высаливаю щего агента, например сульфата натрия.Для выделения сульфата натрия из растворов натрийалкилсульфатов предлагается вводить затравку - сульфат натрия в количестве 0,1% от веса раствора и процесс выделения 10 вести при температуре не выше 18 С.Способ заключается в следующем.Спиртовой раствор натрийалкилсульфатов после экстракции несульфированных соединений охлаждают до температуры 20 - 25 С. 1 Далее в емкость с мешалкой добавляют 0,1 оо от веса раствора сульфата натрия, смолотого в пудру на шаровой мельнице. Введенный сульфат натрия, образуя центры кристаллизации, вызывает быстрое...

Номер патента: 1583456

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агноков, Гольман, Левич, Сидоров, Тлехугов, Филиппов, Хараева

МПК: C22B 34/34, C22B 34/36

Метки: вольфрама, извлечения, молибдена, растворов, серу, содержащих

...выделение сероводорода, а при рН выше12,0 возрастает расход щелочи (илисоды), а это, в свою очередь, приводит к увеличению расхода кислоты приподкислении до оптимального для ионной Флотации (рН 3-Ь) значения рНВ результате обеспечивается устранение налипания пенного продукта навнутренние поверхности Флотомашиныпри ионной флотации вольфрама и мо"либдена аминами из растворов, содержащих серу преимущественно в видесульфидов и сульфитов. Фрам (1390 мlгл ИО ) и молибден(63 мг/л Мо), с помощью раствораедкого натра подщелачивали до РН 9,5К этому количеству раствора при непрерывном перемешивании добавляют1 з 65 мл 30-ного раствора перекисиводорода (соотношение перекиси водорода и сульфидйй серы 0,5), Послеобработки в течение 2 мин...

Номер патента: 1648989

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Ставницер, Школяренко

МПК: C23G 5/02, C25D 5/48

Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической

...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...

Номер патента: 1752798

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов

МПК: C22B 3/20

Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов

...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...