Способ получения ацетальдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 420607
Авторы: Дорфман, Казахский, Каражанова, Ногербеков, Сокольский
Текст
) 420607 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУГосударственный комитет Соната Министров СССР оо донам изооретений м откоытий(72) Авторы изобретения Д, В, Сокольский, Я. А. Дорфман, Н, А, Каражанова и Б. Ю. Ногербеков Казахский государственный университет им, С. М, Кирова(54) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА 1Изобретение относится к усовершенствова. нию способа получения ацетальдегида каталитической гидратацией ацетилена.Известен способ получения ацетальдегида гидратацией ацетилена в водном растворе серной кислоты в присутствии сульфатов закисной и окисной меди, а также железоаммиачных квасцов при температуре около 110 и контактировании раствора с кислородом. Обычно используют раствор катализатора, получаемый смешением 5 г металлической меди, 20 - 25 г (около 10 - 15%) гидрата сернокислой меди и 186 - 190 мл 25 - 28%-ной серной кислоты с добавлением 10 - 15 г железоаммиачных квасцов.Известный способ позволяет получать ацетальдегид с относительно невысокой селективностью, не превышающей 85 - 90%.Для повышения селективности образования ацетальдегида жидкофазной гидратацией ацетилена в присутствии купросульфатного катализатора предлагается молярное отношение закисной и окисной меди в растворе непрерывно поддерживать в интервале от 0,065 до 0,09, предпочтительно при концентрации сульфата окисной меди в интервале от 1 до 1,2% и концентрации серной кислоты не ниже 40%.Наиболее высокая активность каталитического раствора получена при следующем составе катализатора (в вес. %): Сц - 0,02; Сц 504 1,1; Сц 2504 - 0,1, НЬ 04 40,Предложенный способ позволяет получатьацетальдегид с выходом 94 - 96% на вступивший в реакцию ацетилен.При обеспечении в процессе работы катализатора постоянного соотношения между концентрациями меди (1) и меди (11) выход ацетальдегида остается в указанном пределе бо лее 50 час.П р и м е р, 150 мл водного раствора, содержащего 1,2% Сц 304, 40% Н 2504 и 0,02% Сц, помещают через пористый стеклянный фильтр ацетилен при 110 со скоростью 15 45 мл/мин. В процессе реакции устанавливается следующий состав раствора (в %): Сц 250 - 0,1, Сц 504 - 1,1, Н 2504 - 40, Сц - 0,02.Необходимое соотношение между концент рациями меди (1) и меди (11) в растворе поддерживают путем непрерывной замены работающего раствора регенерированным. Оптимальная скорость обмена составляет 0,3 объема реактора в час.25 Соотношение между концентрациями меди(1) и меди (11) определяют посредством измерения потенциала медного электрода по отношению к меркурсульфатному электроду.Регенерацшо отработанного раствора осу ществляют путем его обработки прц 120 СКорректор А. Дзесова Заказ 1994/6 Изд.638 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 концентрированной азотной кислотой и удаления окислов азота продувкой при 120 С азотом. Для регенерации 300 мл отработанного контактного раствора необходимо прилить 2 мл концентрированной азотной кислоты. Регенерированный таким путем катализаторный раствор постепенно добавляют в работающий реактор, а отработанную контактную кислоту с такой же скоростью сливают из реактора.Предмет изобретения 1. Способ получения ацетальдегида жидкофазной гидратацией ацетилена в водном растворе серной кислоты в присутствии сульфатов закисной и окисной меди, при температуре не. ниже 100 и контактировании раствора с кислородсодержащим газом с:.последующим 5 выделением целевого продукта известнымиприемами, отличающийся,я тем, что, с целью повышения селективйости .процесса, процесс ведут при поддержании молярного соотношения закисной и окисной-меди в раство ре в интервале от 0,065 до 0,09.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при концентрации сульфата окисной меди в интервале от 1 до 1,2 вв и концентрации серной кислоты не ниже 40%.
СмотретьЗаявка
1626726, 01.03.1971
Д. В. Сокольский, Я. А. Дорфман, Н. А. Каражанова, Б. Ю. Ногербеков, Казахский государственный университет С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07C 45/26, C07C 47/06
Метки: ацетальдегида
Опубликовано: 25.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-420607-sposob-polucheniya-acetaldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетальдегида</a>
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Способ количественного определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 658449
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: G01N 21/24
Метки: кислоты, количественного, оксиэтилидендифосфоновой
...1 мл 2,5 М раствора роданистого калия, содержимое40 перемешивают, доводят объем до 50 мл дистиллированной водой, вновь перемешивают и" через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектрокалориметре типа ФЭК - М с зеленым светофильтром (максимум пропускания 536 нм ) в кювете толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды, Содер. жанне оксиэтилидендифосфоновой кислоты в пробе находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях в интервале кон 50 центраций оксиэтилидендифосфоновой кислоты 0 - 70 мкг в 50 мл раствора.Пример 3, Используют смесь концентрации, М:. Соотношение реагентов 1: 2500Соляная кислота 2 10В мерную колбу на 50 мл помещают 10 мл анализируемой воды с содержанием...
Галогенсеребряный фотографический материал
Номер патента: 1790820
Опубликовано: 10.04.1995
Авторы: Братцева, Буреничев, Вахтанова, Гордина, Кампар, Терехов, Уварова, Хрулева
МПК: G03C 1/34
Метки: галогенсеребряный, материал, фотографический
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, содержащий подложку, на которой последовательно расположены светочувствительный слой, выполненный из спектрально сенсибилизированной желатиновой бромиодсеребряной эмульсии, и желатиновый защитный слой, отличающийся тем, что, с целью снижения уровня плотности вуали и коэффициента контрастности, а также повышения фотографической широты при сохранении светочувствительности, светочувствительный и/или защитный слой дополнительно содержит соединение формулыгде R H или SO3H;R1 OC18H37или
Катализатор для термического разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1321458
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Добкина, Кузнецова, Марков, Мухленов, Петровская, Соловьева, Сюркаев, Шенфельд
МПК: B01J 23/78, C01B 17/69
Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического
...12 МПа, истирание 0,5% в месяц.П р и м е р 3, 100 г (116 мл) носителя-А 1 О, пропитывают раствором нитрата кальция концентрацией 150 г/л Са в растворе. Соотношение твердой и жидкой фаз поддерживают 1:0,5. Продолжительность пропитки 8 ч, темперао тура пропиточного раствора 25 С. После пропитки избыток раствора отделяоют, носитель сушат при 110 С в течение 10 ч и прокаливают при 850 С в течение 12 ч. Полученный модифицированный носитель пропитывают 150 см раствора, содержащего 250 г/л Ре(Ю) 9 Н О и 400 г/л Сц(ЛО )оПропитку проводят при 80-90 С в течение 2 ч. Затем катализатор отделяют от пропиточного раствора, сушат 3 чопри 110-120 С и прокаливают 2 ч прио700 С, Получают катализатбр состава, мас.%: оксид меди 35, оксид железа 15,...
Предыдущий патент: Способ получения лг-терфенилов
Следующий патент: Способ получения цитронеллаля
Случайный патент: Вибрационная установка для выпуска руды из блоков в транспортные устройства