Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 397008
Авторы: Акбаев, Ежова, Кайкиев, Тавровская
Текст
Союз Сонечкин Соцйапмстическчм Республик)7 Г 3/О заявкирисоелинен Гооудорстоеннье ноннтеВооота Мнннотроо СССРоо делон нзобретеннйн отнрытнй) Авторы изобретении Га ская(71) Заяв Ипсо;итут органической химии АН Киргизской ГС 2 ПОЛУЧ 1 НИ Я КАРБАМИДНОГО КОМПЛ 1.;КГАСУСНОКИСЛОЙ ГОЛИ КАЛЫ 1 ИЯ 4 Г ПОСО 25-40 С до образов отечение 4-8 час прния комплекса. Конепо постоя нству к онцеворе и по однороднос ной соли под микросфильтруют под вакуу 40-50 С.Г 1 ри анализе соа найдено, % Уксусноислый калымКарбамидКристаллизационная в 5,5 7,5 там, % 66,9 25,4 7,6ое к теоретическим рас Уксуснокислый кальциКарбамидВода Новый од соли составляет 78 с, соответствует моле Вых рно комплмуле;( ЙН 2) С Са(СН 3 П рислойа 100овлени 236, Соль им слабый запах и в минераль ет белыйхорошо вес равеН тслый вкус 1 ма в воде(45) Дата опубликования описания 03.0,76 Акбаев, А, Кайкиев, В. В. Ежова и Изобретение касается способа получениянового кербамидного комплекса 1 уксуснокис пой соли Фальция,которая может найти при-,менение в животноводстве благодаря проявлению новых пенных свойстг, по сравнениюс известными аналогичными соединениями.Известен способ получения карбамидногокомплекса уксуснокислой меди, заключающийся в том, что мочевину обрабатываютуксуснокислой медью в водной среде с выделением целевого продукта извес-нымиприемами. Процесс ведут преимущественнопри 25 С,Предлагаемый способ получения карбамидного комплекса уксуснокислой соли кальция 15заключается в том, что карбамид подвергают взаимодействию с уксуснокислым кальцием, преимущественно в водной среде, прирН 5-6, температуре 25-40 С с выделением целевого продукта известными приемаи м е р, Берут 15-80 г . уксуснооли кальция и 30-100 г карбамидамл иоды при рН срецы 5-6, Г 1 риго.о смесь энергично перемешивают в И. ц реакции устанавливают нтрации кальция в растти кристаллов комплекскопом. Выпавшую соль 1 ом, затем сушат щри.5:7001 Составитель О.Смирнова1 нмофеева Техред 11,Карандаи 1 ова Корректор А.Степанова Редактор Изд. М Я Тира к 575 Подписное Заказ 598 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений н открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул; Проектная 4 3тах, и органических раслорителях трудно Сняты инфракрасные спектры для компрастворима. Например, Ъ: этиловый спирт лексйой соли а для исходных веществ.0,056 толуол 0,0006; четыреххлористый Анализ соли производится по следую- углерод 0,0065. Плотность в этиловом щей методике: ион кальция определяется3 );спирте 2,164 г/см 3, в толуоле 21316 г/см ., тригонометрически карбамид - по КьельСредняя плотность 2,1487 гlсм. дйлю;Покматель урел мпения Н 1,519+формула изобретения 1 Также были определены физико-химиче . 1. Способ получения,карбамидного комп ские свойства исходных веществ. Кристал а. кекса уксусиокислой сопа кальция, о т л нлы карбамида бесцветные, не имеют залаач а в ш и й с я тем, что карбамидаформа крк:таллов - тетрагональные приз тодвергают взаимодействию с уксуснокисмы плотностью 1,335 г/см, в воде очень лым.кальцием с выделением целевого про 3хорошо растворимы. Уксуснокислый каль- дукта извесеыми приемами. цМ в воде растворимоебесцветное ве о 2, Способ по п,1 о т л и ч а ю 1 цество. Показатели преломления Й 1,55; щ и й с я тем, что процесс ведут в вод,56; 1 Д 7. ной среде при рН 5-6 и 25-40 С.
СмотретьЗаявка
1609080, 08.01.1971
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГИЗСКОЙССР
АКБАЕВ А, КАЙКИЕВ А, ЕЖОВА В. В, ТАВРОВСКАЯ А. Я
МПК / Метки
МПК: C07F 3/04
Метки: кальция, карбамидного, комплексауксусной, соли
Опубликовано: 05.04.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-397008-sposob-polucheniya-karbamidnogo-kompleksauksusnojj-soli-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция</a>
Способ выявления солей кальция в хряще при электронно микроскопическом исследовании
Номер патента: 1286931
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Асфандияров, Лазько
МПК: G01N 1/38, G01N 33/48
Метки: выявления, исследовании, кальция, микроскопическом, солей, хряще, электронно
...среду, Четыреэтапа дегидратации осуществляют при3-5 С.П р и м е р 1. Обработке подвергают образцы эмбрионального кальцифицирующегося хряща человека размерами 1 х 1 х 1 мм, Фиксацию образцов проводят в 27-ном растворе четырехокиси осмия в смеси эфира этилового иацетона абсолютного в объемном соотоношении 2:1 при 4 С в течение 60 мин.Затем образцы последовательно переносят в ряд дегидрирующих жидкос"отей, имеющих температуру 4 С. Перваяиз них представляет собой смесь эфира этилового и ацетона абсолютногов объемном соотношении 2: 1, В нейобразцы находятся 1 ч. Затем переносят их в смесь эфира этилового иацетона абсолютного в объемном соотношении 1; 1 также на 1 ч. Третья жидкость представляет собой смесь эфира этилового и ацетона...
Способ выделения метанола из угольно-водно-метанольной пульпы
Номер патента: 1253969
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Кочергин, Лендер, Шепелев
МПК: C07C 29/84, C07C 31/04
Метки: выделения, метанола, пульпы, угольно-водно-метанольной
...из верха которого поток 51253969 3пара при 70-80 С уносит основноеколичество метанола, содержащегосяв исходной смеси 1, а из низа потоком 7 при 100-110 С выводят водноугольную пульлу с концентрацией угля55,5 Х (концентрация угля на верхнемконтактном устройстве 467), Паровойпоток 5 в качестве питания поступаетв ректификационную колонну б. Иэконденсатора 8 отбирают метанол - 1 Огорючее 9, а из куба - воду 10 с примесями метанола. Поток 10 можно выводить иэ цикла, возвращать (11)для разжижения пульпы под нижнееконтактное устройство отпарочно-экстракционного аппарата 4, дозироватьдля разжижения пульпы в поток 1 или7. Отпарочно-экстракциоиный аппарат4 работает под давлением О, 12 ИПа.Расход водяного паре на вытеснение Ыи концентрирование 1 т...
Электролизер для получения гремучего газа из воды и водных растворов
Номер патента: 1000471
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Измоденов, Степанцов, Трощенко, Фабрициев
МПК: C25B 1/04
Метки: водных, воды, газа, гремучего, растворов, электролизер
...и упрощение монтажа.Поставленная цель достигается тем, что в известном электролизере, включающем корпус, герметичную крышку размещенную сбоку, электроды, выполненные плоскими и размещенными один параллельно другому, газоотводящее устройство, электроды выполнены квадратной формы, смеуены один относительно другого на 45 , соединены между собой шпильками, закрепленными на крышке, и между электродами на шпильках установлены дистанционные шайбы, выполненные из токопроводящего материала.На фиг.1 изображен предлагаемый электролизер; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1.Электролизер содержит корпус 1, выполненный из материала, устойчивого к щелочным растворам, герметичную крышку 2, соединенную с корпусом 1 шпильками 3 через уплотнительные...
Способ выделения цианидных комплексов металлов из сточных вод
Номер патента: 921453
Опубликовано: 15.04.1982
Автор: Нойес
МПК: B01J 41/12, C02F 1/42
Метки: вод, выделения, комплексов, металлов, сточных, цианидных
...80 вес.4 путем аминирования диметиламинопропиламином с получением четвертичного соединения при помощи хлористого металла. Скорость пропускания раствора 9,6- 19,2 л/ч. Регенерацию смолы осущестФормула изобретения Составитель Л.КольбаРедактор И.Петрова Техред И,. Рейвес Корректор В,Бутяга ж етЗаказ 2391/77 Тираж 621 Подписное,ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 вляют раствором хлористого натрия с концентрацией 1-254.П р и м е р 1. Колонку с диаметром 50,8 мм загружают 1200 мл смолы для получения слоя глубиной 0,6 м, Сточную воду (рН 10,5), содержащую 362 мг/л ферроцианида в пересчете на цианид ион и 100 мг/л...
Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее
Номер патента: 1836326
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Анник, Стефанио, Энрико
МПК: C07C 51/48, C07C 59/08
Метки: водной, выделения, кислоты, молочной, содержащей, среды
...четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в малярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде, Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимостиоктола в сольвенте и от аналогичных параметров.Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплексотделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при...
Предыдущий патент: Средство индивидуальной защиты от крово-сосущих насекомых паразитов”
Следующий патент: Способ получения псевдомицелия дрожжейвида
Случайный патент: Весовой дозатор сыпучих материалов