Способ получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами

Класс 12 ИЗОБР ТЕН ИЕ И САН способа получения продукт с альдегилотнения енол м С. Петрова, заявле (заяв, свил.иному 23 марта 1 73969).я 1925 года, Действ 15 сентября 1924 год 20 тен даче патента опубликовано 30 ию распространяется на 15 лет от 1 атента Предлагаемый способ имеет целью получение продуктов уплотнения фенолов с альдегидами.фенол и его гомологи с альдегидами в присутствии оснований или кислот дают различные продукты конденсации.В технике наибольшее применение имеют неплавкие и нерастворимые продукты конденсации, обладающие высокими диэлектрическими свойствами и могущие заменить эбонит, фибру, фарфор, Для придания изготовляемому предмету определенного вида, вышеуказанные продукты должны в определенный момент реакции заливаться в форму в жидком состоянии и там затвердевать, или же прессоваться в твердом состоянии, Продукты щелочной конденсации (бакелиты) прессуются или в чистом состоянии, или с различными наполнениями, при чем для прессования пользуются переходной стадией или так называемым промежуточным продуктом. Промежуточный продукт конденсации не растворяется в обычных органических растворителях, при нагревании размягчается, но не плавится, и при длительном нагревании нод прессом принимает определенную форму и переходит в конечный продукт, высшей твердости и более высоких диэлектрических и механических свойств, При получении кислотных продуктов конденсации из фенола с катализаторами, минеральными кислотами, техническиценных продуктов получить нельзя, так как все они или не обладают значительными диэлектрическими свойствами.или плохи для механической обработки, а что касается крезиловой кислоты (крезолов), то получить пригодные для техники продукты можно только, применяя нефтяные сульфокислоты, При получении продуктов уплотнения с минеральными кислотами, а равно ароматическими сульфокислотами, при конденсации фенола, главными недостатками является то, что, во-первых, процесс идет очень быстро, во-вторых, не образуется такого же промежуточного продукта, как при щелочной конденсации бакелитов". Карболит, продукт конденсации крезиловой кислоты (крезолов) с формалином и нефтяными сульфокислотами, обладает высокими диэлектрическими свойствами, хорошо обрабатывается механически, прочен и однороден, но технический способ приготовления его труден; так, например, после первой стадии конденсации, когда участвуют в реакции крезиловые кислоты, сульфонефтяные кислоты в количестве 30%формалин 40 - 50 % и происходит отделение и удаление механически оставшейся воды, при введении второй половины необходимого для конденсации формалина, смола должна подогреваться, так как она густа, благодаря этому, реакция с формалином кислой массы начинается моментально, массу трудно перемешивать, плохо удаляются пузыри воздуха даже при вакууме и вследствие густоты неудобно заполнять формы. Густота массы и быстропротекающий процесс препятствуют применению аппаратуры и процесс отлития поглощает много рабочей силы. Кроме того, благодаря быстрому отвердеванию, не получается продукта", могущего прессоваться, что важно при изготовле. нии мелких поделок с введением наполнений. Помимо всего вышеизложенного, невозможность введения в кислотные продукты конденсации напол. нений удорожает продукт, а часто мешает возможности повысить те или иные свойства введением соответствующего наполнения.Изобретателем установлено, что при конденсации фенолов с альдегидами в присутствии кислых катализаторов, с добавлением уксусных эфиров глицерина, процесс протекает спокойно, масса перед введением в форму жидка и перед затвердеванием проходит через промежуточную стадию, аналогичную при щелочной конденсации бакелитов, так что является полная возможность для штампования. Пример 1.Герегнать 100 ч, крезоловой ки.слоты,100 ч. диацетина,бО ч. 40% формалина,5 ч. соляной кислоты.Все нагревается до вскипа после чегосмола отстаивается от воды и из нее, при нагревании, удаляется вода и уксусная кислота, затем, по охлаждении, до. бавляется 1% бензолсульфиновой кислоты и 30 ч. формалина, заливается в форму и нагревается; в форме происходит отвердевание. Пример 2.100 ч. фенола,50 ч. триацетина,15 ч, нефтяных сульфокислот,60 ч. 40% формалина,Все нагревается до вскипа затем от образовавшейся смолы отделяется вода и уксусная кислота и при охлаждении вводится 30 ч. 40% формалина и заливается в формы, где при нагревании и отвердевает,Пример 50 ч,50 ч. 25 ч, фенола,крезоловой кислоты,сульфированного касторового масладиацетина,формалина 40%,соляной кислоты 37%. 100 ч, 70 ч. 10 ч. ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ. Способ получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами в присутствии кислотных катализаторов, отличающийся тем, что к реакционной смеси прибавляют уксусные эфиры глицерина или иных многоатомных алкоголей. Все нагревается до вскипания, затемсмола отделяется от воды и уксуснойкислоты, упаривается, по охлаждениивводится 30 ч. 40% формалина и заливается в форму, где происходит затвердевание,Полученные вышеизложенными способами продукты от белого до желтогоцвета, по мнению автора, хорошо обрабатываются, при отливке могут многовзять наполнения, так как конденсацияих достаточна жидка, при отвердевании,в первый момент легко прессуется нагорячих прессах,