Способ приготовления вакцины против ящура

352441 ОП ЙСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик;4 111546, Франц 1 72, Бюллетень М 2 писания 6,Х.1972 риоритет 22,И.196 публиковано 21, Х Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРбликования Авторы изобрет Иностранцы к, Жан Фонтэн и Крис(Франция) Иностранная фирма Энститю Мерьен Дюбуклард еслав Макко Заявитель ЬСЕСОЮЗНЛЯ ПЛТЕ 111:О- .; 5111 тЧУ,КЛЮ а 14 ЬАОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТ У 0,9 11 сжд0,09 лтг1,00,017,20,180,18 рииийьций 1 СЛ руса ящура засевают пз расчес 11 а 30 языков, м ВЕСРоо имеется в виду доза 1 ощая цитопатогенный эффект иа 1 11.1 одноклеточной культу СВИНЬИ,Культур ви та 1 О - " ВГСР,;Под термиио вируса, вызыв; в 50% случаев, ры клеток почк ПептонХлористоводородньвцистеинГемин 0,09 003 Зависимый от патента М Изобретение относится к способу приготовления проти вови р усных ваканции.Известны способы приготовления вакцины против ящура путем культивирования вируса ящура на переживающей ткани эпителия язы ка крупного рогатого скота со сменой питательной среды при непрерывной аэрации и перемешивании с использованием нескольких сборов вирусосодержащей культуральной жидкости и измельченной эпителиальной ткани, 10Однако эти способы приготовления не обеспечивают получения высокоиммуногенной вакцины.С целью повышения иммуногенных свойств вакцины, ее готовят из смеси вирусосодержа щей культуральной жидкости без использования эпителиаль 51 ой ткани.Переживающую ткань эпителия языка крупного рогатого скота получают от животных не позднее чем через 1 - 2 час после забоя, 20Эпителий обрабатывают общепринятым методом, предусмотренным в технологическом процессе изготовления противоящурной вакцины по методу Френкеля.25Среда Френкеля содержит (в г): ИнсулинТироксииГлюкозаГлютатионХлористый иатХлористый ка,Хлористый ка:МдСз 6 НОХа 1 Н,РО.1 2 НзОМ а 11 РО 211 зОм аНСОзХаОН(Х)1-1 иацинЛизинАр п 1 нинМетионинЛейцинПантотсноваяФенилалаиинТреоиииТриптофанГистидинВода 0,0760,5241,0125 нт0,0010,2000,0410,2000,1300,250 л 1 г0,0250,04250,050,03051000 .11 лРедактор Т. Шарганова Корректор Л. Бадылама Заказ 3224 О Изд.1330 Тираж 406 ПодписноеЕТНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Первое культивирование вируса производят в течение 15 - 20 час при 37 С с непрерывным неремешиванием и аэрацией, Затем культуральную жидкость сливают, эпителиальную ткань заливают новой порцией питательной среды Френкеля в том же количестве при 37 С и проводят второе культивирование в течение 5 - 12 час. По истечении этого времени культуру охлаждают и сливают, Для первой культуральной жидкости к концу первой стадии культивирования фиксация комплемента составляет 1/4; титр заражения 10" Р Е С Рво/м л; Р 7 С до 0,20 мл,Для второй культуральной жидкости к концу второй стадии культивирования фиксация комплемента составляет 1/2; титр заражения )10"д РЕСРзо/мл; РЧСво 0,11 мл,Для смеси, полученной при объединении обеих порций культуральной жидкости, фиксация комплемента равна 1/4; титр заражения 10" РЕСРза/мл; РЧСр) 0,08 мл,РЧС представляет собой вакциннрующую дозу для 50/о морских свинок.Фиксация комплемента выражена предельным разбавлением, полученным прн полной фиксации комплемента по полуколичественному способу Кольмера. По данным авторов полезные свойства второй культуральной жидкости выше, чем первой, а смесь этих жидкостей дает лучшие результаты, Для сравнения разведение вируса О фландр проводят в указанных условиях в течение 8 час. Затем по. сле измельчения эпителия языков крупного ро. гатого скота производят экстракцию в буфер. ной жидкости. Для культуральной жидкости только послеразведения культуры фиксация комплементасоставляет 1/8; титр заражения 10 а зРЕСРао/мл; РЧСво 0,3 мл.5 Для культуральной жидкости в смеси с жидкостью после экстрагирования эпителия фиксация комплемента составляет 1/8; титр заражения 10 а РЕСР м/мл; РЧСо 0,5 мл,Опытами установлено, что введение в куль 10 туральную жидкость экстракта эпителия языка вызывает ухудшение свойств вирусной взвеси,К вирулентной культуральной жидкости, полученной после ее охлаждения до 4 С, добав 15 ляют хлороформ и оставляют на 12 - 24 час.Осадок удаляют центрифугированием и филь.трованием на пластинах 5-5 и жидкостьинактивируют для получения вакцины. Вакцину готовят общепринятым классическим мето 20 дом, например путем адсорбции вируса на гидроокиси алюминия и инактивации совместнымдействием формалина и нагревания. Предмет изобретения 25,Способ приготовления вакцины против ящу.ра, включающий культивирование вируса ящу.ра на переживающей ткани эпителия языка крупного рогатого скота со сменой питатель ной среды при непрерывной аэрации и перемешивании, отличающийся тем, что, с целью повышения иммуногенных свойств вакцины, ее готовят из смеси вирусосодержащей культу- ральной жидкости без использования эпите.35 лиальной ткани.