Способ получения воска

ОПИСАНИЕ 340185ИЗОЬРЕТЕНИЯ Союз Соеетсних Социалистических РесоублинК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаМ. Кл. С 10 д 43/00 Заявлено 05.1.1970 ( 1393382/23-4)Приоритет 24,1 Ч.1969,%Р 12 п/139448, ГДР Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРУДК 549.882(088.8) Опубликовано 24,Ч,1972. Бюллетень17 Дата опубликования описания 29.Ч 1,1972 Лвторыизобретения Иностранцы Вильгельм Шаак, Лутц Гилле и Дитер Федиш(Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие Феб Брауиколенкомбинат Густав СоботкаЗаявитель спосоБ получения ВосКА Изобретение, касается способа получения быстрокристаллизующегося из органических растворителей войска, исходя из озокерита, в частности для его применения в промышленности копировальной бумаги.Известен способ получения востока путем отгонки из озокерита сначала более легких, затем более тяжелых фракций при температуре от 110 до 300 С с последующей кристаллизацией полученного продукта известным способом.Однако полученные воски кристаллизуются из органических растворителей в широком температурном интервале.При последующем охлаждении образуются большие кристаллы, которые длительное время сосуществуют еще наряду с нераство. римыми составными частями.Целью предлагаемого изобретения являегся получение мелкокристаллического воска, кристаллизующегося из органического растворителя в узком интервале температур. Для этого обрабатывают озокерит ди- или полиизоцианатом или ди- или политиоизоцианатом. Ди- и полиизоцианаты, как и ди- и политиоизоцианаты, реагируют с реакционным водородом реагирующих соединений, что находит практическое применение при получении реакционных лаков. Озокериты всегда содержат свободные высшие жирные кислоты,как и свободные, а также связанные в виде эфиров, высшие оксикислоты. Ди- и полиизоцианаты реагируют при реакции с озокеритом с гидроксильньтми группами этих соеди нений, но в известных пределах также с карбоксильными группами, которые при снижении кислородного числа становятся устойчивыми.Так как молекулы дп- и полиизоцианата 10 могут реагировать как с молекулами подобного вида, так и с различающимися или такими же молекулами различным образом, то-есть частично с гидроисильными и частично с кабоксильными группами, то это вклю чает большое число противоположных соединений. Образованные таким образом стероидные изменения первоначально имеющих прямые цепи и чаще независимо друг от др- га встречающихся молекул войска могут быть 20 рассмотрены в качестве причины для найденных изменений поведения вещества при кристаллизации.Если растворы озокеритов, которые вводятся в реакцию с ди- или полиизоцианатами 25 или же с ди- или политиоизоцианатами, охлаждают, то точки помутнения (начало кристаллизации) сдвигаются по сравнению с не вошедшим в реакцию озокеритом до 10 С в область более низких темиератур. КристалЗ 0 лизация после этого протекает быстро в форСтадия кристаллизации, % Реакционныйпродукт Сырой озокерит Начало5080 51 47 40 44 43 40 Предмет изобретения 40 Составптепь С. Хоранская Техред 3. ТараненкоКорректор Т. Бабакина Редактор Л, Герасимова Заказ 1772/12 Изд.801 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комптета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 ме образования очень малых кристдллов вболее узком (на 60 - 75%) интервале температур.Обычно озокериты,содержат 10 - 30% смолиетых веществкоторые неблагоприятнымобразом влияют на процесс кристаллизации.Благодаря отделению смолистых веществперед химической реакциеи озокеритов с,диили полипзоцпднатами пли же с ди- или политиоизоциап 1 атами, кристаллизацио 1 нныесвойства реакционного продукта могут бытьулучшены,Специальные воска, полученные из озокерита согласно изобретению, могут применяться при изготовлении восковых красочныхмасс для способа низкотемпературного нанесения слоев.П р и м е р 1, 98,5 чдстей сырого озокерита,КОМО 1 чТЛ (ГцР) р асплдвляют в емкости,снабженной мешалкой, нагревая до темнературы 120 - 130 С. Прн постоянном,перемешиванпи медленно добавляют 1,5 части толуиленд 1 визоцидната.80 (смесь из 80% толуилен 2,4-диизоцианата и 20% толуилен,6-диизоцианата). После оконп 1 ания реакции продуктохлаждает 1 ся и твердеет. По срдвнению,с пер. воуачаурщым воском фреакционный 1 продукт -:мелкокристаллический воск при охлаждении40%-ного раствора в,нафтенсодержащем бензине (ткип, 95 в 1 С) при,кристаллизациидает результаты, приведенные в табл. 1. П р и м е р 2. 98 частей сырого озокерита (СССР) вводят в реакцию как это описано в примере 1 при температуре 130 - 140 С, с 2 частями десмодура (продукт пз толуилендиизоцианата и гексантриола с тремя функциональными изоциандтными групнами) .По сравнению с исходным, сырым озокерптом, продукт реакции при охлахкденни 40%- ного раствора в нафтенсодержащем бензине(т.,кип. 95 в 1 С) при кристаллизации даетрезультаты, приведенные в табл. 2. Пр имер 3. 98,5 частей озокерпта, не содержащего смол, вводят в реакцию при 120 - 130 С с 1,5 частями толуилендиизоцидната (толуилен,4-диизоцианат), По сравнению со 20 взятым исходным озокеритом, не,содержащим смол, продукт реакции дал,при охлаждении 45%-ного раствора в нафтенсодержащем бензине (т. кип. 95 - 110 С) при кристдллизации следующие результаты, табл, 3.25Табли ца 3 1. Способ получения воска из озокерита,отличающийся тем, что, с целью, получения мелкокристаллического воска, быстрокри стдллизующегося из органического растворителя,:в озокерит добавляют ди- или полиизоцианат, или ди- или политиоизотиоцианат в количестве 5,0 - 0,5% от веса исходного сырья при 120 - 170 С с последующим охлаждением 50 полученного продукта.2, Способ,по п. 1, отличающийся тем, чтоозокерит предварительно очищают от смолы известны м путем.