338221

Номер патента: 100801

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Раушенбах, Скуркович, Федоров

МПК: A61K 35/14

Метки: консервировании, крови, стабилизации

...стабилизаторов, например, лимоннокислого натрия, патрога и др. Также известны способы стабилизации крови путем пропускания заготавливаемой крови через ионно-обменные смолы.Предлагаемый способ позволяет осуществлять стабилизацию крови путем электролитического освобождения ее от солей кальция,Особенность способа закгночается в том, что кровь подверггпот действию электрического тока, для чего ее пропускают через закрытую трубку с электродами из неполяризующегося материала, присоединенными к источнику постоянного тока с напря жением 8 - 12 в.На схеме изображен прибор для осуществления способа.К стеклянной трубке 1 с электродами 2 при помощи гибких соединительных трубок 3 и 4 присоединягот с однои стороны иглу цюфо а, а с другой стороны -...

Номер патента: 1532870

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Багдасарова, Бурлай, Майданник, Чеботарева

МПК: G01N 33/48

Метки: гломерулонефрита, детей, диагностики, дифференциальной, пиелонефрита

...(1-2)10 клеток/мл. Инкубируют смесь и течение 5 мин при 37 С, затем пробирки центрифугируют 5 мин лри 500- 1000 об/мин и переносят в холодильник,о где выдерживают в течение 1 ч при 4 С. После инкубации осторожным вращением40 ресуспендируют осадок клеток и пипеткой Пастера каплю суспензии переносят в камеру Горяева. При увеличении микроскопа 400 (объектив -40, окуляр - 10) подсчитывают розеткообразующие клет ки (лимфоциты, которые прикрепили не менее трех эритроцитов) и лимфоциты, неприкрепившие ЭБ. Вычисляют процент Т-лимфоцитов, просматривая не менее 200 лимфоцитон, в препаратах крови и мочи. Вычисляют отношение количества Т-лимфоцитов в периферической крови и моче и при его значении 4,5 и более диагностируют пиелонефрит, а лри...

Номер патента: 1497577

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Березин, Дзантиев, Егоров, Лиознер, Рукавишникова, Сигал

МПК: G01N 33/74

Метки: биологической, жидкости, тестостерона

...иммунизируют конъюгатомТ(."-ЗСМО - БСА трижды (раз в 2 неделй) внутримьппечно по 1 мг (в смесис полным адъювантом Фрейнда (1;1и трижды (раз в 6 недель) внутривенно по 0,8 мг на кролика (вес кролйков 2,5-3 кг), Реиммуниэацию провФдят через 9 месяцев путем двукратнОго внутривенного введения 0,8 мгтго же конъюгата, Кровь для получения сыворотки берут через 7-10 днейпосле последней иммунизации. Получение иммуносорбента.Иммуносорбентом служит гаммаглобулиновая фракция кроличьей гетеро- иммунной сыворотки к ТС, связанная с белком А, адсорбированным на планшете.Иммуносорбент готовят сорбцией белка А стафилококка (5 мкг/мл белка А в ФБ) в лунках 96-луночных планшетов по 100 мкл на лунку в течение 8 ч при 4 С. Эта и все последующие...

Номер патента: 1752763

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Гервазиева, Климович, Крутецкая, Овсянникова, Пашкова, Полищук, Самойлович

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...продуцируемых первичными культурами гибридом, в табл 3 - выявление дЕ с помощью двухдетерминантного твердофазного иммуноферментного анализа, в табл, 4 - титры МКАТ,продуцируемых клетками штамма 8 Е/4 Ф 4при выращивании в среде с низким содержанием сыворотки, в табл, 5- титры МКАТ, продуцируемых клетками штамма Е/4 Ф 4, в культуральной среде и в асцитической жидкости,в табл. 6 - содерджание ц Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью меченых МКАТ Е/4 Ф 4, в табл. 1 - содержание 9 Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью МКАТ Е/4 Ф 4, иммобилизованных на твердой фазе, в табл. 8 - выявление цЕ-антител против...

Номер патента: 1831487

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Жан, Морис

МПК: A61K 31/725, C08B 37/10

Метки: глюкозаминогликанов, о-ацилированных

...мало или вообще неактивенв опытах ин витро, оказывается очень активным и сильно пролонгирован в опытах инвйво,3. Антикоагулирующая активность продуктов С 1945, С 1957 и С 1958. полученных соответственно примерам 12, 13 и 14,испытывается ин вива у кролика.Результаты показывают удлинение.фармакокинетики при введении продуктоввнутривенно и подкожно, в отношений продуктов С 1957 и С 1958,В) Активность на модели ин витро ингибирования вирусов НЧи -2:Продукты, полученные согласно изобретению, испытываются на модели ингибирования вирусов НЧи НЧин витро.Все испытуемые продукты становятсяактивными при дозах, полностью лишенных цитотоксичности. В особенности, констатируют, что продукты С 1925 и С 1926 более активны, чем исходный продукт.Г)...