Способ выделения окислов азота
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 30683
Авторы: Ассиновский, Левин
Текст
способ 1 ДЕЛЕНИ в азо кисл вуШ,Я.Л1931 года О выдаче авторского с опублико идетельс К авторскому свидетельс ному 24 октябрКак известно, в настоящее время окисление низших окислов азота, получаемых при контактном окислении аммиака, в высшие окислы производится в башнях с наполнением, при чем для технически полного окисления требуются большие объемы (200 м объема на одну тонну сжигаемого аммиака в сутки).Большой реакционный объем требуется, вследствие малой скорости реакции, в результате малой концентрации окислов азота в газовой смеси, уменьшающейся по мере окисления и абсорбции в первых башнях, Это обстоятель-. ство при большой мощности современных азотных заводов вызывает необходимость в весьма громоздкой и дорогостоящей аппаратуре, усложняя н удо. ( рожая эксплоатацию.С целью . повышения концентрации газовой смеси был предложен целый ряд методов, как например, окисление под давлением, при низкой температуре и проч которые, однако, широкого применения не нашли.Для повышения концентрации окис-; лов азота последние выделяются по предлагаемому способу из твердых адсорбентов (силика гель, актйвирован,ный уголь и т, п,) отгонкой горячими нитрозными газами, которые поступают из контактного аппарата, Изображенная на чертеже схема производства, при. С. Ассиновского, заявленперв.9 б 548), но 30 июня 1933 года. употреблении, например, силикагеля в качестве адсорбента, представляется в следующем виде.Установка состоит из двух серий сил икагелевых адсорберов и одного водяного или кислотного.Нитрозные газы после контактных аппаратов 1 и некоторого предварительного охлаждения до 220-250 проодят через одну из серий силика гелевых адсорберов 2, через которую предварительно пропускались нитрозные газы при низкой температуре и низкой концентрации и в которой, таким образом, окислы азота находятся в адсорбированном Состоянии, При продувке горячим газом окислы азота выделяются из силикагеля и переходят в газовую смесь, увеличивая в ней концентрацию окислов азота, Эти же газы выгоняют водяные пары из силика-геля и служат для целей высушивания адсорберов, Обогащенные нитрозные газы направляются в окислительную башню 3 с насадкой из колец Рашига и с кислотным орошением. Здесь происходит охлаждение и окисление газов и частичная конденсация азотной кислоты, а несконденсированные нитрозные,газы с пониженной концентрацией окислов азота и низкой температурой отсюда направляются во вторую серию силикагелевых адсорберов 2, снабженных в низшей части змеевиюами с холодной водой для понижения температуры адсорбции, Здесь происходит каталитическое окисление и адсорбция окислов азота под влиянием большой поверхности адсорбента, в результате чего окислы почти полностью извлекаются из газовой смеси и переходят в силикагель.Через определенное время газовый поток пускается в противоположном жаправлении. Предмет изобретения;Способ выделения окислов азота, поглощенных твердым адсорбенгами, отличающийся тем, что отгонку из адсорбентов поглощенных ими окислов азота производят горячими нитрозными газами, идущими из контактного аппарата.
СмотретьЗаявка
96548, 24.10.1931
Ассиновский Л. С, Левин Ш. М
МПК / Метки
МПК: C01B 21/20
Метки: азота, выделения, окислов
Опубликовано: 30.06.1933
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-30683-sposob-vydeleniya-okislov-azota.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения окислов азота</a>
Метод количественного определения монооксида азота в газе
Номер патента: 1774250
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Детушева, Кузнецова, Лихолобов, Юрченко
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: азота, газе, количественного, метод, монооксида
...О или от концентрации образовавшегося .нитразильного комплекса. Поглощение исследуемых растворов (при отсутствии кислорода) не изменяется ва времени сколь угодно долго. Полученные зависимбсти линейны .; для всех ГПК, отклонение от средних значений не превышает + 5%. На фиг. 2 дан пример такой зависимости, аналогичные даннь 1 е для других ГПК приведены в табл, 2. В табл, 3 даны результаты анализа с помощью предлагаемого метода искусственно приго. товленных смесей О с арганом.Из приведенных данных следует, что с помощью предлагаемого метода весь О, содержащийся в газовой фазе, полностью определяется в виде нитразильного комплекса ГПК. Точность определений не хуже +5%. Полученные результаты спектрофотометрического определения О...
Способ приготовления поверочных газовых смесей низких концентраций и устройство для его осуществления
Номер патента: 735969
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Злотин, Морговский, Секунов, Суглоба
МПК: G01N 13/00
Метки: газовых, концентраций, низких, поверочных, приготовления, смесей
...газа-раэбавителя посредством диффузии через проницаемую для данного газаперегородку при заданной температуредвухфазной системы. 060Камера может быть снабжена калиброванным по объему трубчатым элементомс сильфоном, образующим с камерой единый объем.На чертеже изображена принципиальная схема устройства, реализующегопредложенный способ,Устройство содержит диффузионнуюкамеру 1 с перегородкой 2 из материала,проницаемого для дозируемого газа, посредством которой камера совмещена слинией 3 газа-раэбавителя, игольчатыйвентиль 4 для заполнения и выпускадознруемого газа (игла вентиля выполнена из мягкого материала и служит вкачестве заглушки при герметизациисистемы). Камера снабжена также калиброванным по объему трубчатым элементом 5, выполненным...
Способ количественного определения низких концентраций глицерина
Номер патента: 1746266
Опубликовано: 07.07.1992
МПК: G01N 21/78
Метки: глицерина, количественного, концентраций, низких
...оптическую плотность раствора при длине волны 760 нм по сравнению с "холостым" раствором. При измерении концентрации в испытуемом растворе приливают все указанные выше растворы, кроме глицерина, измеряют оптическую плотность и руководствуясь калибровочным графиком. Результаты приведены в табл,1,Для определения глицерина визуальным колориметрическим методом готовят набор образцов для сравнения из 30 растворов. В каждую мерную пробирку вместимо- стью 15 мл приливают по 2 мл 20-ного раствора пятигидрата сульфата меди; 1 мл 10 ф,-го едкого натра и рассчитанные обьемы (в мл) 1 и 0,1 -ного растворов глицерина с концентрацией глицерина от 0 до 0,5 массовой доли и 10-ного раствора трилона Б согласно табл.1. Растворы доводят до метки...
Способ очистки отходящих газов процесса окисления парафиновых углеводородов
Номер патента: 633568
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Белов, Бобок, Гуревич, Иванюков, Каминский, Серебровский, Усов
МПК: B01D 53/16
Метки: газов, окисления, отходящих, парафиновых, процесса, углеводородов
...параФиновых углеводородов путем абсорбции водным щелочным раствором с последующей водной промьхнкой 23 .Этот способ обеспечивает извлечение только кислородсодержащих органических примесей - карбоновых кис" лот. Содержащиеся в газах параиновые углеводороды при воднощелочной промывке не извлекаются.Целью изобретения является одновременное извлечение содержащихся в газах параФиновых углеводородов. Для этого в качестве поглотителя используют предварительно дебутаниэированный продукт окисления парафиновых углеводородов - оксидат, и процесс абсорбции ведут при температуре минус 10 - минус 40 С.П р и и е р 1. Через лабораторную насадочную колонку, орошаемую дебутанизированным оксидатом при температуре минус 12 оС, пропускают 250 л...
Способ определения концентрации окиси углерода в газовой смеси
Номер патента: 1427274
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Клава-Янат, Макаров, Михалюта, Нестеров, Шмидель
МПК: G01N 27/16
Метки: газовой, концентрации, окиси, смеси, углерода
...элементы 7, включенные в четырехплечий мост 8, каждое из плеч которого выполнено из вольфрамовой проволоки. Сравнительные 4 и измерительные 5 и 6 камеры соединены трубкой 9 с порошкообразным никелем 10. 40Устройство работает следующим образом.При прохождении анализируемого газа через сравнительные 4 и измерительные 5 и 6 камеры равновесие че тырехплечего измерительного моста 8 не нарушается, если в анализируемом газе отсутствуют примеси СО и, следовательно, сигнал на регистраторе . равен нулю. При появлении СО в анализируемом газе в трубке 9 при 48+2 С+о 50 образуется карбонил никеля по реак 482 Ссс + ых - . э)И (сс)55Образованный карбонил никеляобладает теплопроводностью меньшей, чем теплопроводность воздуха, следовательно,...
Предыдущий патент: Охлаждаемый электрод для электролиза персолей
Следующий патент: Аппарат для синтеза аммиака
Случайный патент: Датчик давления