296743

Номер патента: 969155

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Балас, Ева, Ене, Ерне, Йожеф, Лайош, Ласло, Пирошка, Шандор, Янис, Янош

МПК: C07C 127/01

Метки: аддукта, жирной, кислоты, мочевины

...микрокалрриметрического-(РЯС) метода. Двойной пик, появляю-щийся при 120-135 фС, доказывает хорошее качеетво продукта.Перекисное,число продукта равно 4,8. Выход количественный.П р и м е р 4. Согласно примеру 2 проводят и той же аппаратуре ипри тех же условиях распыления, новместо плана "доийгоп 1 при 80 ОС используют 65 г кислот бараньего жира.Качество полученного продукта аналогично качеству продукта, полученногов примере 2Выход количественный,П р и м е р 5. Согласно примеру1 проводят в той же аппаратуре и:при тех же количествах реагентов, новместо распылителя системы "Дуплексф,работающего на воздухе, используютраспылительную головку типа "Симплекс", работающую беэ воздуха. Количество реагентов, укаэанные в при,мере 1, распыляли в...

Номер патента: 467518

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Ейи, Казумичи, Нобуеси, Сигеру

МПК: C07C 127/04

Метки: выделения, компонентов, мочевины, непрореагировавших, образующихся, потока, продуктов, синтезе

...способа является низкая степень выделения непрореагировавших компонентов - аммиака и двуокиси углерода - из газового потока и высокое содержание воды в отогнанной смеси, приводящее к сильному разбавлению абсорбата на стадии абсорбции.По предлагаемому способу ректификацию газовой смеси проводят при температуре не выше 140 С в присутствии углекислого газа, вводимого в колонну, при содержании его 0,01 - 0,2 моля на 1 моль мочевины, содержащейся в растворе.Отделенная газовая смесь аммиака и двуокиси углерода, содержащая небольшое количество воды, выводится из верхней части ректификационной колонны и поступает на абсорбцию, а освобожденный от непрореагировавших компонентов раствор мочевины выводится из нижней части колонны. Ниже...

Номер патента: 1728243

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Загуляева, Мамаев, Островская, Шадрина

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-гидразино-4-арилпиримидин-6-карбоновые, бумаги, индикаторной, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, реактивной

...- 1630, 1400 (ас. и сим. м СОО);ПМР-спектр ДМСО а, м.д.: 7,75 (1 Н Н пиримидина); 5,20 (ушир. мульт. МНЙНЗ ),П р и м е р 2. Получение 2-гидразино-(и-метоксифенил) пиримидин-карбоновой кислоты, По методике, аналогичной с и н те зу 4-метил-фенил-оксипиримидина, конденсацией и-анизоилацетона с мочевиной синтезируют 4-метил-(п-метоксифенил)-2-оксипиримидин (выход 52%,1728243 да и оставляют на ночь. Раствор сливают, бумагу промывают три раза дистиллированной водой, ацетоном, этанолом, сушат на воздухе или в сушильном шкафу при 60 С, Бумага имеет бледно-желтую окраску с железом( ), а с железом ( ) дает светло-коричневое окрашивание, С другими катионами щелочными, щелочноземельными, редкоземельными, переходными и другими не дает цветных...

Номер патента: 251571

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Данов, Зиновьев, Куриго, Кучер, Лебедев, Мельников, Соколова, Фридланд

МПК: C07C 273/04

Метки: мочевины

...колонны б дисгилляции плав мочевины нагревается до температуры 140 в 1 С. При этом происходит окончательное выделение свободного аммиака и разложение карбамата аммония. Парожидкостную смесь из этой камеры отводят в сепаратор 11 для разделения, газовой и жидкой фаз.Газовую фазу, содержащую аммиак, двуокись углерода и пары воды, из верхней части сепаратора отводят в нижнюю часть орошаемой водой или конденсатом колонны абсорбции 12, в которой абсорбируются газы дистилляции с ооразованием слабого раствора карбамата аммония.Из нижней части абсорбера 12 насосом 13 часть образовавшегося раствора карбамата аммония, предварительно охлажденного в хо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6лодильнцке 14, возвращают на орошение абсорбера, а...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...