Способ улавливания ртути

Номер патента: 292356

ZIP архив

Текст

Респуолнк К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Зависимое от авт. свидетельства22) Заявлено 03,02,69 (21) 1302170/23-26 М. Кл 530 присоединением заявки Государствеииыи комитет Совета Министров СССР по делам нзооретенийи открытий(53) УДК 546 А 9(088.8 ень 1 05.05.75. Бюлл вания описани ликова 25.08.7 Дата 2) Авторы изобретен А. С. Степанов и Г. ьво(54) С области получвания паров рту ации кой Изобретение относится ке. ния сорбентов для улавлити из отходящих газов.Недостатком известных способов улавливания паров ртути активированным углем яв ляется невысокая сорбционная емкосгь.Предложенный способ отличается от извесгного тем, что активированный уголь применяют в виде суспензии в водном растворе серной кислоты. 10Предложенный сорбент характеризуется высокой степеньюулавливанияпаров ртути. Кроме того, регенерация сорбента позволяет возвращать ртуть в производство.П р и м е р 1. Газ с комнатной температурой 15 20 - 26 С и средней концентрацией паров ртути от 6,49 до 8,35 мг/нм направляют в лабораторный абсорбер барботажного типа при фиктивной линейной скорости фильтр У-О,З м/сек, высоте слоя суспензии в спо 0 ном состоянии Нмм, концентрации суспензий активных углей (марки АГ-З, КАД-иодный измельченный, КАД-иодный молотый, АГН и др,) от 3 до 5% в 2 - 5%-ных водных растворах Н 504. В результате экспериментов средняя степень очистки газа 84 - 88,3%, а расчетное содержание ртути в сорбентах 25 - 35% от веса сухого загруженного угля. Результаты испытаний приведены в таблице,П р и м е р 2. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, й,7 м/сек и Нмм в присутствии 50 в газе (в количестве 0,06 об. %); для 10%-ной суспензии активного угля марки КАД-иодный (измельченный) достигают степени очистки от ртути 82,5%, а отЬО, 34%.Из неполностью отработанного активного угля извлекают 18% ртути в виде металла (методом термической обработки без доступа воздуха при температуре 500 С),Степень очистки после очистки% 1,33 8,35 84,0 74 28 1,54 7,82 65 88,2 35 122 88,2 6,49 0,76 25 122 6,49 0,69 88,3 26 целью повышения эффективности улавливания ртути, активированный уголь применяют в виде суспензии в водном растворе серной кислоты,5 Предмет изобретения Составитель Т. Шишакова Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Котова Редактор О. Филиппова 1863/1 Изд.691 Тираж 782 Г 1 одпнсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 45Заказ Типография, пр Сапунова, 2 Состав суспензии и марка активного угля 3% АГ(измельч.) в 2%-ном водном растворе Н,Ю,3%-КАД-иодный (измельч.) в 3%-ном водномрастворе Н,ЯО,5%-КАД-водный молотый в 5%-ном водномрастворе Н,304 5 АГН (измельч.) в 5%-ном водном растворе Н,804 Способ улавливания ртути из отходящих газов путем пропускания их через активированный уголь, отличающийся тем, что, с Время насыщения сорбента,час

Смотреть

Заявка

1302170, 03.02.1969

А. С. Степанов, Г. М. Львов

СТЕПАНОВ А. С, ЛЬВОВ Г. М

МПК / Метки

МПК: B01D 53/02

Метки: ртути, улавливания

Опубликовано: 05.05.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-292356-sposob-ulavlivaniya-rtuti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ улавливания ртути</a>

Похожие патенты

Полярографический способ определения роданид-ионов в водных растворах

Номер патента: 586378

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, полярографический, растворах, роданид-ионов

...2, позволяоцпй значительно увеличить чувствительность и селективность определения. Однако этот способ не был применен для определения роданид-ионов.Целью изобретения является разработка способа определения роданид-ионов, позволяющего увеличить чувствительность и селективность определения.Поставленная цель достигается электрохимическим концентрированием роданид-ионов из исследуемого раствора па серебряном 51) М, л,з СОЮ 27,48586378 В 10 ф О 1 Оа -О,1 г.1 Составитсль Н. Алимоваехред Л. Гладкова Корректор Т, Добровольска Редактор Н. Коляда Изд.1 О ираж 1109 Подписи Заказ 425/9 Типография, пр, Сапунова, 2 обработку поверхности электрода, заключающуюся в том, что во вспомогательном растворе нитрата либо сульфата калия, с содержанием 1 10...

Способ и установка для определения углерода в водных растворах

Номер патента: 656552

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Бэрри, Дерек, Кевинь

МПК: G01N 7/18

Метки: водных, растворах, углерода

...быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода,Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей.На фиг, 1 схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 - регулирующее устройство; на фиг. 3 - вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4 - график калибровочной кривой,Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; фф источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5,Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной зр колонной 8 и...

Способ выделения фенолов из водных растворов

Номер патента: 704451

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Эли

МПК: C07C 37/22

Метки: водных, выделения, растворов, фенолов

...около 0,0254 мм (степень замещения 2,5) и полиэтилен с низкой концентрацией (плотность 0,92) . После закрепления мембран в опытных элементах их экспонируют в 1-номс растворе Фенола в воде при 70 С, причем проницаемую сторону мембраны выдерживают при пониженном давлении ( 1 мм рт, ст.), После кандиционирования в течение около 4 ч закрепляют сухую ледяную ацетоновую ловушку, чтобы получить образец и определить количество и идентичность собранного проникающего вещества. В случае применения целлюлозноацетатной мембраны опыты осуществляют в течение 1 ч в то врегля как в слу.ае пригленег-т.- гле. бра;:.: э полиэтилена опыты для"ся дополни(тельные 8,7 ч после кондиционирования. Полученные результаты показаны в табл. 3.В табл, 4 приведены...

Способ определения тяжелых металлов в водном растворе

Номер патента: 1820939

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Голубев, Матковский, Чеховская

МПК: G01N 30/90

Метки: водном, металлов, растворе, тяжелых

...части камеры и прикрывают стеклом, Как только граница элюента достигнет финиша, полоску вынимают и определяют по высоте пиков концен трацию по заранее построенному калибровочному графику. стандартных растворов. Для ртути получаются ярко-фиолетовые пики на белом фоне, для хрома - желтые пики на розовом фоне, 20Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислой ртути (11), для Н = 80 мм (расстояния от стар-. та до финиша) при нанесении пробы 5 мкл результаты в табл.1. 25Увеличивая Н можно определять более высокие концентрации.Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислого хрома при Н - 80 мм, при нанесении проб 30 5 мкл результаты в табл,2.Для пиковой хроматограии хрома не мешают...