Ь.

О П И С А Н И Е 279669ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистическйх РесптбааВазисимое от авт. свидетельства-аязлено 13,Х, 1270114/23-4 л, 12 о, 5,05 присоединением заявки-рпоритет -пуоликовано 26.7111.1970. Боллетепь27Дата опубликования описания 25.1,971 Комитет по делам ЪПК С 07 с 27/10ДЕ, 54.315.2 (088.8 изобретении и сткрытии при Совете Министров СССР. Горбунов и С. С. Продува аяви Й О РА ПИПЕРИЛЕН СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ к способу получения оединений - диокисей соб основан на реакнасыщенных соединеВыход готового проду лена составляет 30 - 50 с В получаемых диокис преимущественно содерн б 2-пропенилциклогексенаа по димеру пипер ретсние относится диэпоксидных с пиперилена. Спо аимодействия не адкислотами. ись димера пипер вана для получен а также как а оксидных смол, по ть. получения диоки тенено дешевое и еся отходом в про аучука, х димера пиперилен:.ится дпокпсь 1-метилследующего строения тлена может быть ися теплостойких матективный разбавитель вышающий их тепло 10 сн си: сей димера пипериледоступное сырье, язизводстве синтетичеэпоксидного кистическое 18,9 - 10 мм рт. ст 1, расчетная мо, молекуляропытным путем метре Оствальда Диокись димера пиперилена по взаимодействии димеров пипериле ми 30 - 40%-ными и безводными 2 ми растворами надуксусной кисло проводят при соотношении на 1 м 2 - 3 моль надуксусной кислоты, реакции 20 - 80 С, время реакции Для сокращения вторичных реак тия эпоксидного кольца, окисление присутствии нейтрализующего аге мер водного раствора щелочи, или пример уксуснокислого натрия. Н щий агент может быть. введен небо циями по мере эпоксидирования и менно,возможно содерров димера пипесп.с 11 сн;/ Изобновыхдимерации взний с нДиокпользориалов,для эпстойкосДляна прихляющеского к 15лучают прина с водны 0 - 30%-ныты. Реакциюоль димера 20температура30 - 90 тьн ций рас: рыпроводят внта, напри. 25буфера, на- ейтрализуюльшими порли одновре.30 Теоретическое содержаниелорода составляет 19%, прак19%, Т.110 - 111 С прис 12 о = 1,0406 г/см, т 1 д,с = 1,471лекулярная рефракция Кд 45,ная рефракция, определеннаяКд 45,19. Вязкость на вискозит 120 = 11,33 сиз.В получаемых соединенияхжанне диокисей других изомерилена.Диокись 1-метил-пропенилциклогексена279609 3 сн,сн сн, ь, Г о О си,с.е Составитель Э. Рамзова Корректор В. И. Жолудева Текрсд 3, Н. Тараненко Редактор О. Кузнецова Заказ 6810 Тираж 480 Поди,пенсеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскан наб., д. 4/5 Областная тинография Костромского управления по печати Диокись 1,3-диметил-винилциклогексен. С 1 в Диокись 1,2-дпметил-винилциклогексен,Пр и м е.р, 1, В реакционную колбу, снаб.женную мешалкой,. обратным холодильником, двумя капельным и воронками, помещают 20 вес,ч. димера пиперилена, нагревают до 60 С, вводят 12 вес.чуксуснокислого натрия. При интенсивном перемешивании из капельной воронки прикапывают 95,8 вес.ч. 35%-ного водного раствора надуксусной кислоты в течение 30 мин. После введения всех реагентов реакционную смесь быстро охлаждают, Верхний органический слой отделяют, нейтрализуют водным раствором соды, сушат безводным сульфатом натрия и разгоняют при пониженном давлении.Выход диокисей димера пиперилена около 50% на димер пиперилена,П р и м е р 2. В реакционную колбу помещают 40 вес.ч. димера пиперилена и нагревают до 40 С, При интенсивном перемешивании из.двух капельных воронок прикапывают в течение 60 мин 144 вес.ч. 35%-ного водного раствора надуксусной кислоты и 67 вес,ч, 40%-ного 5 раствора едкого патра таким образом, чтобыначало прикапывания последнего отставало по времени на 1 Вин, Температуру реакции удерживают. в пределах 40 - 45 С постоянным охлаждением.10 После введения последних капель реагентовреакционную смесь быстро охлаждают до комнатной температуры, отделяют нижний водно- солевой слой, верхний органический промывают водным раствором щелочи до нейтраль пой реакции, сушат безводным сульфатом натрия и разгоняют при пониженном давлении.Выход диокиси димера пиперилена составляет 45% на димер пиперилена,20 Предмет изобретения 1, Способ получения диокисей димера пиперилена, отличающийся тем, что димер пиперилена окисляют надкислотой, например над уксусной, с последующим выделением целевого продукта известным способом.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоокисление ведут при 20 - 80 С. 30 3. Способ по пп, 1 - 2, отличающийся тем,что, с целью сокращения вторичных реакций раскрытия эпоксидного кольца, окисление проводят в присутствии нейтрализующего агента, например водного раствора щелочи, или буфе ра, например уксуснокислого натрия,