Способ получения перекиси свинца

Номер патента: 876057

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Кенити, Митихиро, Тапуо, Хидео

МПК: C07D 285/34

Метки: 5-тиадиазин-4, производных, солей, тетрагидро-1

...Зю 50(1/150 мопь) М-хлорметил-М-фенилкарбамоил хлорида и 1,4 г (1/150 моль)1-метил-(2-метил-хлор)-фенилтиомочевины. К раствору добавили припоремешивании 5,5 г 10".-ного (вес/вес) водного раствора гидрата окисинатрия и смесь интенсивно перемешивали в течение 4 ч, поддерживая приэтом температуру реакции при 40 С,После окончания реакции бензольныйслой промыли водой и сконцентрировали, получив маслянистую смесь 2-метилимино-(2-метил-хлор)-фенил 5-фенилтетрагидро,3,5-тиадиазин 4-она и 2-(2-метил-хлорфенилиминоЗ-метип-фенилтетрагидро,3,5 тиадиазин-она,Соединение166 можно выделитьиз указанной смеси следующим образом.Указанную маслянистую смесь раст 1ворили в ЗН соляной киспоте и удали607 72 5 1525 о 45 50 55 1 о 35 71 87ли нерастворимый...

Номер патента: 71619

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Голубева, Филиппычев

МПК: C01G 21/02, C09C 1/14

Метки: гидрата, окиси, свинца

...отличающий гидратацию проводят ствии канифольного м леино-канифольного мыл Редактор В. ф. Сии в. редактор М. М. Аки о 7 Известен способ приготовления гидрата окиси свинца путем гидратации глета. Предлагаемый способ отличается тем, что гидратацию проводят в присутствии канифоль- ного мыла, малеино-канифольного мыла или других поверхностно- активных веществ. Получаемый в этих условиях гидратированный продукт значительно полнее и быстрее вступает во взаимодействие с различными химическими реагентами (хромпик, серная кислота, углекислота) при переработке его на свинцовые пигменты,Пример 1. В шаровую мельницу загружается глет с водой в соотношении 2: 1, с добавлением 0,1 - 0,5% (к весу глета) канифольногс мыла. Гидратация глета происходит...

Номер патента: 1217787

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Здюренко, Кораблева, Салазкина, Серебрянская, Фишман

МПК: C01G 49/06

Метки: гидрата, железа, окиси

...5Целью изобретения является повышение сорбционной емкости продукта и ускорение процесса.П р и м е р 1, Железные пластины размером 102 х 55 мм, изготовленные 1 ф из утильного кровельного железа, очищают от ржавчины и помещаютв 440 смз 0,5%-ного раствора хлористого нато рия, имеющего температуру 20 С.При перемешивании в течение 7 ч в раствор постепенно добавляют 50 см 30%-ной перекиси водорода, При этом скорость введения раствора перекиси составляет 770 см/ч на 1 м по" верхности металлического железа. 26 В растворе происходит разложение перекиси водорода и окисление железа с образованием хлопьев Ге О НР, Образовавшийся осадок отделяют от маточного раствора, отмывают от ионов хлора и сушат на. воздухе. Весьпроцесс окисления железа...

Номер патента: 52075

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Песин

МПК: C01G 25/02

Метки: выделения, гидрата, окиси, циркония

...выпадеугих соединений, гидрораствора, в которомслоты и суммы окиспределах 0,85 - 2 изние соли.ечатный Труд". Зак. 6169 си Способ в циркония ме растворов, с лями цирко ния и др., с целью пр в осадок др проводят из ношение ки находится в чета на сред лых соми что ния лиз от- лов р п.Обычным методом отделения соеди-нений циркония от соединений железа, алюминия и др. из слабых растворов является метод выделения цирко-ния в виде фосфата циркония,Этот способ имеет ряд крупных не-достатков, а именно: необходимостьзатраты фосфорных солей для осаждения, затраты щелочей на разложение, причем полученный ХгОг бывает загрязнен фосфором,Известно также выделение гидро. 1окиси циркония из слабокислых рас-творов (с кислотностью 0,1 - 0,2...

Номер патента: 196753

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Научно, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидрата, окиси

...при этом продукт загрязнен примесями, например солями кальция в пересчете на Са(ОН)з 1 - 1,5%, солями бария ВаСОз 2 - 3% и железа 0,01 - 0,02%.С целью получения продукта высокой степени чистоты, предлагается предварительно перед нагреванием раствора с помощьюцелочи доводить его рН до 12, что соответствует 15 - 20% от общего количества прибавляемой щелочи. Суспензию перемешивают некоторое время до выпадения в осадок ионов кальция, магния, железа и т, д. После отделения осадка раствор хлористого бария наг. ревают до 70 - 80 С, вводят остальное количество едкого натрия, раствор фильтруют и направляют на кристаллизацию. Для более полного отделения примесей суспензию выдерживают при 45 - 65 С, рН раствора около 12 и непрерывном...