Способ очистки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 258 Б 2 Союз Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от Заявлено 15.т/ свидетельства 1,1968 (М 1256980/23 л. 85 с,2 с присоединением заявкиКомитет по делам изобретений и открытий при Саеете сйинистрое СССРЧПК С 02 с Приор ите Опубликов О,Х 1.1969. БюллетеньК 628,3(088 та опубликования описания. Струков и Я, И, Тарадин явител СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХВЕЩЕСТВ ОТ ОРГАНИЧЕС 2 ализации не обнаП мет изоб ния 1.вод от очища нагре удале нерал следу Способ очистки органических в емых стоков ми анни, отличающ ния из стоков ьную кислоту вв ющей нейтрализа шленяых сточных путем обработки ной кислотой при тем, что, с цельн топентадиена, мио рН 1,5 - 2 с потоков. промь ещест нврал ийся дици,к одят д цией Изобретение относится к области очистки промышленных стощных вод от дициклопентадиена, используемого в синтезе хлорорганических инсектицидов, синтетических смол и пл астм асс.Известный способ очистки промышленных сточных вод от органичесиих веществ заключается в обработке очищаемых стоиов верной кислотой при,нагревании с отделением в осадок загрязняющих стоки примесей.Для удаления из промьидленных стоков дициклопентадивна предлагается минеральную кислоту вводить до рН 1,5 - 2 с последующей нейтрализацией стоков,Нагревание стоков осуществляют до температуры 80 - 100 С, а нейтрализацию до рН- 7,5.П р и м е р 1. 1 л стока в виде 23% -ного раствора отработанной щелочи, содержащего 1500 мгlл дициклопентадиена, обрабатывают 520 мл концентрированной соляной кисЛоты (уд, в, 1,36) до рН 1,5 - 2,0, Температура стока повышается до 80 - 90 С с одновременным выделением осадка, хлопья которого укрупняют после нейтрализации 35 мл 10%-ного раствора ХаОН.В очищенном стоке хроматографическим анализом дициклоттентадиен не обнаружен.П р и м е р 2. 1 л стока, выделевного после отгонки дициклопентадиена с водяным паром,с содержанием дициклопентадиена в количестве 30 мг/л обрабатывают 3 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,36). При нагревании стока до кипения выделяется осадок в виде хорошо оседаемых хлопьев.В очищенном стоке после нейтр его до рН 7,0 - 7,5 дициклопентадиенружен,П р и м ер 3, 1 л стока 1 в виде 23%-ного раствора отработанной щелочи, содержащего 1500 мг/л дициклопентадиена, обрабатывают 238 мл концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,84) до рН 1,5 - 2,0. При этом температура стока повышается до 80 - 90 С с одновременным выделением осадка, хлопья которого укрупняют после нейтрализации 31 мл 10%-ного раствора 1 чаОН. В очищенном стоке хроматографическим анализом дициклопентадиен не обнаружен,Заказ 230/1937 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Я(-35, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагревание стоков осуществляют до температуры 80 - 100 С, а нейтрализацию ведут до рН7 - 7,5.
СмотретьЗаявка
1256980
Н. И. Азарова, Ф. И. Струков, Я. И. Тарадин
МПК / Метки
МПК: C02F 1/66
Метки:
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-258152-sposob-ochistki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки</a>
Способ обработки стоков катионитных фильтров в процессе обессоливания и умягчения воды
Номер патента: 948891
Опубликовано: 07.08.1982
Автор: Фейзиев
МПК: C02F 1/42
Метки: воды, катионитных, обессоливания, процессе, стоков, умягчения, фильтров
...натра, используемого для регенерации анионитныхфильтров. При этом раствор едкогонатра получают путем пропусканияраствора или суспензии извести через натрий-катионитный фильтр, регенерируемый раствором сульфата натрия.Концентрированную часть отработанного раствора натрий-катионитныхфильтров, умягчающих раствор или суспензию извести, подают также в отстойник-кристаллизатор 5, а разбавленную часть раствора подают в бак ,Раствор едкого натра, полученный израствора извести, может быть использован непосредственно или предварительно сконцентрирован в электродиализаторах либо испарителях, При необходимости получения дополнительногоколичества умягченной воды или раствора едкого натра для регенерациинатрий-катионитных фильтров может...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ удаления с поверхности изделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки
Номер патента: 1648989
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Ставницер, Школяренко
Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической
...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...
Способ полярографического определения гексаметилендиамина
Номер патента: 1002942
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Жанталай, Сухомлинов
МПК: G01N 27/48
Метки: гексаметилендиамина, полярографического
...водой до метки. Содержимое мерной колбы вносят в полярографическуюячейку, продувают азотом 5 мин и записывают полярограмму в области потенциалов от минус 0,8 В до минус 1,4 В относительно нас.к.э. Измеряют высотуволны при потенциале полуволны, равномминус 1,05 В. Высота волны соответ 2042 4 ствует концентрации гексаметилендиамина в ячейке 0,3 мг/л. Полученную точкунаносят на график зависимости величинытока от концентрации гексаметилендиамина. Аналогично измеряют значение токадля других концентраций гексаметилендиймина (0,5 мг/л; 1,0 мг/л; 2,0 мг/л),вводя поочередно в ячейку обьемом 25 млсоответственно 5 мл, 10 мл, 15 мл и 10 20 мл стандартного раствора гексаметьлендиамина. Полученные значения токовнаносят на график и проводят...
Предыдущий патент: А. итархов, а. и. сергеев, в. ф. корелин, п.а. подзнгун, в.а. румянцев иа. и. ивановвсесоюзный научно исследовательский институт землеройногомашиностроения
Следующий патент: Люберецкий способ первичного осветления сточной воды вместе
Случайный патент: Слоеформирующий механизм льнорасстилочноймашины