Способ получения пента-эритрита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 24874
Автор: Филиппов
Текст
)етеяие О На ОПИ НИЕ способа получени пентаэритрита. рскому свидетельству О. Г. Филиппова, заявленному 1 ноября 1928 года (заяв, свид,3449),опубликовано 31 января 1932 го че авторского свидетельств Пентаэритрит С(СН 2 ОН 4) является сырьем для военно-химической промышленности, так как из него можно готовить взрывчатое вещество - нитропентаэритрит, хорошие качества которого не раз описываЛись в литературе (герм. пат,81664 в 18 г265025 в 19 г.,390622 в 19 г Еейзспг. Гцг Япд. СЬ,26 - 1928 г.),"Однако пентаэритрит не получил еще практического применения только потому, что до сих пор не было способа технического получения его, несмотря на то, что его получали Голленс и Виганд (Япп, дег Спетп. цпд Рпагт. 1891 г. 265 стр. 316 и 1893 г. 276 стр. 58), а также Штетбахер (Хейзспг, Гцг дав 5 сп 1 езз. цпо ЯргепроН- везеп 1916 г,11 .стр. 182) конденсацией уксусного и муравьиного альдегидов в присутствии гашеной извести.Этот способ имеет много недостатков. Прежде всего продолжительность реакции достигает 1 - 2 месяцев, альдегиды разбавляются большим количеством воды (так как, в противном случае, реакция идет очень бурно с образованием смол и легкокипящих жидкостей), поэтому требуется аппаратура большой емкости и, наконец, выхода получаются неболь-шие (40 - 60% от теории).Настоящее изобретение дает способ получения пентаэритрита методом, аналогичным вышеописанному, т,-е. конденсацией уксусного и муравьиного альдегидов в присутствии Са(ОН)который, однако, дает выхода конечного продукта до 60 - 80% от теории, Это достигается введением ряда усовершенствований в отдельные стадии процесса. Прежде всего производится точная дозировка альдегидов и Са(ОН); последний отделяется от кусков не обожженного мела пропусканием через сито в сухом виде или в виде известкового молока. Основной особенностью способа является ведение реакции в присутствии небольшого количества воды, чаще всего с той водой, которая добавляется к Са(ОН), для получения известкового молока и имеющейся в 40% формалине, употребляющемся для реакции,Возможность ведения реакции при этих условиях достигается постепенным смешением альдегидов со щелочью, вливанием альдегидов в известковое молоко или обратно при энергичном перемешивании. Реакционный сосуд снабжен кроме того обратным холодильником и водяным поглотителем для улавливания муравьиного альдегида.Температура реакции 35 - 50, так как при более высоких температурах наступает осмоление, а при слишком низких реакционная масса делается клейстерообразной. Температура регулируется скоростью введения одной части реагирующих веществ в другую и внешним охлаждением.В начале процесса температуру лучше повышать,за счет теплоты реакции. Под конец реакции, когда температура начинает падать, охлаждение прекращается постепенно, так как в противном случае может наступать бурный процесс и температура поднимается слишком высоко. Реакцию ведут до исчезновения уксусного ангидрида, после чего реакционную смесь охлаждают и пентаэритрит с небольшим количеством СаСО, отсасывают на нутче, промывают холодной водой и растворяют на фильтре горячей водой, к которой прибавлено для растворения смол немного муравьиной кислоты. При стоянии выпадает чистый пентаэритрит,Если не прибавлять муравьиной кислоты, то выпавшие кристаллы пентаэритрита адсорбируют смолы, приобретая желтый оттенок.Из первой промывной воды пентазритрит выделяется после удаления солей кальция и упаривания под вакуумом, Для ускорения кристаллизации часто полезно добавит немного аммиака, Продолжительность операции в лабораторных условиях - 1 иг пентаэритрита в 1 - 2 часа,Выход 60 - 80 оо от теории при расчете на уксусный альдегид. Предмет изобретения,1, Способ получения пентаэритрита из смеси уксусного и муравьиного альдегидов действием на них известкового молока, Отличающийся тем, что реакцию с и:вестковым молоком ведут при перемешивании и при постепенном приливании смеси муравьиного и уксусного альдегидов,2. При означенном в п, 1 способе применение муравьиного и уксусного альдегидов наивысшей концентрации, Е. Ш,Тип. Печатный Трухф,
СмотретьЗаявка
34749, 01.11.1928
Филиппов О. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 29/14, C07C 31/24
Метки: пента-эритрита
Опубликовано: 31.01.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-24874-sposob-polucheniya-penta-ehritrita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пента-эритрита</a>
Способ отделения уксусной кислоты от муравьиной
Номер патента: 58356
Опубликовано: 01.01.1940
МПК: C07C 51/493, C07C 53/02, C07C 53/08
Метки: кислоты, муравьиной, отделения, уксусной
...смеси вместе с другими легко кипящими примесями, дающими с К-формиатом азеотропные смеси,Для осуществления предлагаемого способа может служить непрерывно действующая установка, схематически представленная на прилагаемом чер теже, аналогичная известным устройствам для непрерывной этерифика. ции уксусной кислоты низшими спиртами,Установка работает на принципе противотока уксусной кислоты и "ложного эфира и обеспечивает наиболее благоприятные условия для возможно более полного выделения муравьиной кислоты.Уксусная кислота поступает сверху колонны и стекает вниз навстречу свежему эфиру (или спирту), постепенно освобождаясь от муравьиной кислоты, и в точке ввода эфира в колонну содержание ее снижается до минимума. Это в свою очередь...
Способ получения альдегидов реакцией оксосинтеза
Номер патента: 143788
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ганкин, Рудкоеский, Трифель
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов, оксосинтеза, реакцией
...альдегидов реакцией оксосинтеза отличается тем, что в качестве катализатора реакции принимают нафтенат кобальта с последующей его регенерацией, которая осуществляется таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение 0,5 - 2 чаа пои 20 - 70-С и парциальном давлении углерода 0,1 - 2 ат, после чего окись углерода и Пример, Пропцлен в цых углеводородов С,.- - карбонцлировапис прц 14 150 - 300 тВ качестве кдтдлцзато цат кобальта. Получецныи каталцзат поступ гонку для отделения продуктов растворителя,Остаток от разгоцкц в коли разбавляется 250 г пентагексацо ц поступает в стадию оксосццтез К полученному гомогенному раствору мало- растворимой формы кобальта добавляется 100 г пропцлена ц раствор нагревается...
Способ совместного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты
Номер патента: 387963
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кириллов, Песков, Петрушова
МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 53/08
Метки: альдегида, кислоты, совместного, уксусного, уксусной
...веществ и кокса) происходит быстрое падение активности катализатора, применяемого в известном способе.Цель изобретения - повышение селективности процесса и упрощение его технологии, 25 для чего,в качестве катализатора применяют фторид цинка и процесс осуществляют при температуре 310 - 390 С. Катализатор готовят путем осаждения из раствора азотнокислого цинка прибавлением раствора фторис того аммония, Осажденный катализатор промывают водой, сушат при температуре 100 - 110 С и таблетируют. Смесь ацетилена и паров воды при молярном соотношении С 2 Н 2: :Н 0=1 - 6: 10 пропускают над катализатором с объемной скоростью 150 - 200 час - (в расчете на ацетилен).Преимущество данного способа перед известным состоит в том, что предложенный...
Способ выделения муравьиной и уксусной кислот
Номер патента: 1268564
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Грымзин, Иванская, Квашнин, Кушнер, Лебединская, Михельсон, Чебаксаров
МПК: C07C 51/44, C07C 53/02, C07C 53/08
Метки: выделения, кислот, муравьиной, уксусной
...подают в третью колонну эффективностью 35 теоретических тарелок, работающую при атмосферном,цавлении. 99,97-ную уксусную кислоту отбирают иэ куба, колонны. Параметры ректификации: Флегмовое число 5-8, температура отбора дистиллята 106 О С, температура кубовой жидкости 118 С. Высота слоя насадки 7 м, ВЭТС 0,2 м, Дистиллят, получаемый в этой колонне, присоединяют к исходной водной смеси муравьиной и уксусной кислот, поступаемой на обезвоживание.П р и м е р 2. Водную смесь, содержащую муравьиную и уксусную кислоты указанного состава, подвергают ректификации в трех последовательно расположенных колоннах при параметрах, как и в примере 1. Отгонку воды в обезвоживающей колонне ведут в присутствии 0,3 мас 7 децилового спирта до содержания...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 695563
Опубликовано: 30.10.1979
МПК: C08F 220/10
Метки: сополимеров
...олефины могут содержать как разветвленные, так и линейные ациклические и/или циклоалифатичвские олефины, В результате реакции таких олефинов с муравьииой кислотой или моноокисью углерода и водой образуетоя смесь карбоновых кислот, в которых карбоксилыная группа являетсяв основном, соединенной с чет,вертичным атомом углерода, Другими олсфиновыми соединениями, притодными к ис. пользуемым как,исходные компоненты, яв. ляются, например ример пролилена н диизобутилен. Сложные виниловые эфиры также могут быть получены из кислот с помощью процессов, хорошо известных специалистам в этой области, таких как, налример, процесс взаимодействия кислот с ацетиленом,55 60 ционную смесь постепенно вводят другую смесь, состоящую из компонента В, инициатора...
Предыдущий патент: Способ замены галоида в бензольном ядре различными группами
Следующий патент: Машина для встряхивания бутылей
Случайный патент: Летательный аппарат