Способ получения водорода

Номер патента: 218835

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: катализатора, конверсии, окиси, регенерации, углерода, цинкхроммедного

...выравнивания температуры по слоюкатализатора и анализу газа определяют завершение процесса регенерации.15 П р и м е р 2. Цинкхроммедный катализатор, дезактивированный вследствие длитель.ной работы или перегретый не выше 470 - 490 С, продувают двуокисью углерода с во дяным паром, содержание которого в газесоответствует условиям конверсии (при отношении пар/газ не ниже 0,7). После продувки содержание пара в газе увеличивают за счет впрыскивания конденсата до отношени 25 пар/газ, равного 4 - 5, и охлаждают смесь до190 - 200 С. При этой температуре катализа.тор выдерживают 3 - 4 час и дозируют воздух с таким расчетом, чтобы концентрация кислорода в начальный период не превышала30 2,0 - 2,5 об.%.218835 Составитель Е. ПетуховаРедактор А,...

Номер патента: 688108

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Вильям

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадийникельсодержащего, гидродеметаллизации, катализатора, нефтяного, регенерации, сырья

...40 л .2 н,серной кислоты, которая насьпцена двуокисью серы. После экстракции катализатор промывают водой, сушат при 120 С и прокаливаю в течение 3 ч при 550 С,Анализируют полученный катализатор (катали. затор С). Найдено, что из .катализатора при такой обработке удаляется 96% ванадия и 95% никеля.П р и м е р 3, Обрабатывают 5 кг ка. тализатора В смесью пар-воздух (7:1) в те. ченне 25 ч при 400 С, парциальное давление пара 3,5 бар, скорость газа 0,6 нл газовой смеси/г катализатора/ч . Затем катали. затор 2 ч зкстрагируют при 90 С при перемещивании 40 л 2 н, серной кислоты, которая насыщена двуокисью серы. После этого экстрагированный катализатор промывают водой, сушат при 120 С и прокаливают в течение 3 ч при 550 С. Анализируют получен....

Номер патента: 493239

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева

МПК: B01J 11/18

Метки: группы, катализаторов, металлов, наносных, основе, платиновой, регенерации

...состаВСЛег 50,О .Полученные образцы рсгес 1 ттров; :но: О кятялизяторя испытыВя.11 сь В 1 зсяктп Г .три,.О 30 вания циклопептадиена,Заказ 27,1 Изд, М 1998 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного 1 згиитета Совета Министров ССС 1 по делам пзоб 1 зтений и открытии 113035, Москва, 5 К.35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Глубина конверсии циклопентадиена составила до 55%, в то время как на аналогичном свежем катализаторе 50 - б 0%, а на отработанном 5 - 10%, т. е. отработанный катализатор, рсгенерируемый предлагаемым способом,о/ восстанавливает свою активность на 8 о /о.Предлагаемый способ регенерации катализаторов опробован в лабораторных условиях. П р и м е р 1, Регенерация палладиевого катализатора...

Номер патента: 680756

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Аксенов, Алексеев, Воронцов, Дьяконов, Зуев, Иванов, Капаева, Кириллов, Костров, Меньшов, Морозов, Николаеа, Тарасова, Турченинова, Хруцкий

МПК: B01J 23/94

Метки: газов, катализатора-поглотителя, отработанного, регенерации, серусодержащих, соединений

...при 320 в 4 С в течение 4 - 6 ч и направляют на таблетирование или экструзионную формовку.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. Регенерация поглотителя В муфельную печь помещают 1000 г отработанного поглотителя ГИАП, который нагревают до 800 - 900 С при одновременной подаче воздуха (на 1 кг поглотителя 0,5 нмз/ч) и выдерживают при этих условиях в течение 4 - 5 ч. В процессе выжигания выделяется около 350 г сернистого ангидрида, который можно утилизировать в производстве серной кислоты.После обжига контактную массу охлаждают до 30 - 50 С и перегружают в обогреваемый растворитель-смеситель. В отдельной емкости готовят 3000 г аммиачно-карбонатного раствора путем растворения карбоната аммония в аммиачной воде из...

Номер патента: 898951

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Курт, Рудольф, Хейнц-Вальтер

МПК: B01J 31/40

Метки: гидроформилирования, катализатора, олефинов, регенерации, родийсодержащего

...фосфина в водно-органической Фазе в растворенном состоянии.Таким образом, количество растворителя зависит от количества водного солянокислого раствора, от вида растворителя, от вида и количества фосФина и, до некоторой степени, и отвира и количества других, зависимыхот предварительной обработки, составных частей в водйой фазе. Это количество варьирует от случая к случаю,однако его легко можно установитьпутем нескольких предварительныхиспытаний на стандартных растворах,не содержащих благородных металлов.Целесообразно не очень превышать необ.ходимое минимальное количество, однако по сУществующим данным результатспособа не ухудшается даже в том случае, если содержание воды в системесоставляет лишь 10 вес.г,В качестве водорастворимых...