Способ получения неионогенных отделочныхпрепаратов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ависнмос от авт. свидетельства Л Ваявл 12 о, 1129 Ь, 5 01 о 26.Х.1966 ( 110 39,23-4) и "Ослиис:см за 51 Ви ЧПК С 07 с С 07 с УДК 677.044.3(088,8) роритст Комитет оо делам зобретеннй и открытийОг,бликоваго 21.111.1969. Во тстень е 12 оои Совете тинистров СССРДат опуоликовашя описаия 7 Л 111.196.1.Вторыизобрстс.1 В. А. Блинов, К. Г. Мизуч, Л. П. Румянцева и В. А. Федоров Научно-исслеловательск 5 ВИТСЛ инс.тут органических полупродуктовкрасителей СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННЫХ ОТДЕЛОЧНЪ ПРЕПАРАТОВИзвестен способ получения неноногенных отделочных препаратов на основе продуктов взаимодействия жирных кислот (стеариновой) с 6 - 9 лоло окиси этилена.Для получения маловязких и устойчивы.; 5 при хранении и нагревании водных дисперсий отделочных препаратов предлагается ироду- ты взаимодействия природных или синтетических жирных кислот с б - 9 лоло окиси этилена смешивать при температуре порядка 90 С 10 с 20 - 50 вес. д,о пРолУктов взаимолеСТВИ 5 т тех же кислот с 12 - 20 .о,о окси этилена.П р и м е р 1. а) В автоклав с эффективной мешалОЙ загружают 28,3 кг техничесОЙ стеариновой кислоты (средний мол. в. 283). 15 К расплавленной стеариновой кислоте при размешванин прибавляют 0,16 кг катализатора едкого кали (8 бо-ного). Удаляют из аппарата воздух. Реакционную массу нагревают до 140 С и при этой температуре посте Э пенно подают в аппарат жидкую окись этилена под давлением. Оксиэтилироваие ведут прн температуре 140 в 1 С и давлении в аппарате 1,5 - 5,0 птп, Всего загружаот 39,8 кг окиси этилена. По окочании загрузки 25 всей окиси этилена реакционную массу продолжают перемешивать еше 30 мин для завершения реакции, продувают аппарат азотом, охлаждают до 70 - 90 С, и выгружают полученный продукт, который представляет З 0 гобои; ркомнатной температуре воскообраз- имО сСсу белоО или слегка кремового цВеа. 1,-ая Волная лисперсия продукта быстро рассла;вается с выделением белого осадка; 4,-иа 51 д:спсрсия образует гель,При иагревани такой дисперсии до 90 С ,ыдсл 5 ютс 5 м аслополобные капли продуктов 1 зной степени ОксиэтилирОВания жирных ыслот.б) В условиях, описанных в и. а, получают тролткт ВзаимОлеЙстВия 18,0 кг техничекой стеариновой кислоты с 56,3 кг окиси этилена. 11 ол ченный продукт представляет собой Во:ообразиую массу белого или слегка рсмовсцо цвета, растворимую в воде. КинеВ 5 зОсть 40-ного раствора равна 1,5 сгтокс. При хранении в течение 48 час ири 20-С вязкость растворов не меняется.В) В эмалированный аппарат с мешалкой загружают 40 кг продукта, полученного, как это Описано в и. а, и 1 О кг прол 1 кта, полченного, аэто описано В п. О. Содержимое апигра; нагревают ло 80 - 8 оС и разсшиваОг прэтой температуре ло тех пор, пока отпора;иая проба пролута ис будет образоВывать ;стойчивой воЛной 1,-ной дисперсии,содер 5 ацей вилмых невооруженным глазом частиц.Полученный препарат представляет собой п 1 зи коматиой тюпературе вягкую массу239934 Сосздвитсдь Г. Шагалова Тскр,д Л. А, Кдмыгииикова Коррскгорьи Е, Ласточкииаи Л. Корогод Рсддктор Г, Гуськова Заказ 1785,2 1 ярдк 480 Подписное111 гИИПИ Комитс 1 д ио дслди изоорстсиии 1 и открыгий ири Совсгс Мииистров СССРМосква, Цспр, ир Ссровд, д. 4 Тиижрдфии, ир Сд,пиоид, 2 оелого пли слегка кремового цвета. При растворении в воде продукт образует устойчивые дисперсии,Кииематическая вязкость свежеприготовленной 4%-ной дисперсии при 20 С равна 3,3 сстокг, а после хранения в течение 48 час 3,6 сстокс. При нагревании до 90 С дисперсия не расслаивается и не выделяет грубых частиц и капелек маслянистых продуктов.П р и м е р 2. а) Процесс проводят в условиях, описанных в примере 1, а, используя вместо 28,3 кг технической стеариновой кислоты 26 кг смеси, состоящей из 45 д/в стеариновой и 55% пальмитиновой кислот.б) В условиях, описанных в примере 1, б, оксиэтилируют 1,0 кг смеси из 45 д/в стеариновой и 55% пальмитиновой кислот.в) Продукты, полученные, как это описано в примере 2, а, б, смешивают в условиях, описанных в примере 1, в.Полученный аппарат придает волокнам более мягкий гриф, а дисперсии его имеют меньшую вязкость.П р и м е р 3. а) Процесс проводят в условиях, описанных в примере 1, а, используя вместо 28,3 кг технической стеариновой кислоты 25,7 кг смеси очищенных синтетических жирных кислот, характеризуемых следующими показателями: содержание кислоты С,д - Св 85 - 90 д/в, кислот с С(14 - 3 - 4% и кислот Сгт - Сгв 410 - 15%. Зфирное число указанной смеси кислот 3 - 5, йодное число 3 - 5, количество неомыляемых соединений 3 - 4 в/,. Содержание дикарбоновых и изокислот 2 - 5 в/в. Получают продукт, представляющий собой слегка окрашенную воскообразную массу.1%-ная водная дисперсия продуктов при стоянии расслаивается с выделением белого осадка. При нагревании в течение 20 - 30 1 син при 90 С выделяются капли продуктов низкой степени оксиэтилирования. б) В условиях, описанных в примере 1, б,получают продукт взаимодействия 16,1 кгсмеси синтетических жи 1 зных ело, описанной выше, с 56,3 кг окиси этилена. Получаютвоскообразную массу, слабоокрашенную,легко растворимую в воде, кииематическаяьязкосгь 4%-ного раствора которой 1 -1,5 сссонг. Вязкость раствора не меняется втечение любого срока хранения,10 в) В эмалированный сосуд с мешалкой загружают 40 кг продукта, полученного, как этоописано в примере 3, а, и 10 кг продукта, полученного, как это описано в примере 3, б.Далее смесь продуктов, обрабатывают в условиях, описанных в примере 1, в.Полученный продукт представляет собоймягкую массу почти белого цвета, образуюгцую в воде дисперсии, устойчивые при хране 0101 при любой температуре. Кинематическая20 зязкосгь 4%-ной дисперсии составляет 2,5 -3 сстокс и мало изменяется при длительномхранении.11 родукты, полученные, как это описано впримерах- 3, дают более сильный эффект2 д мягкого и хрустящего грифа при обработкеими вискозных тканей, чем известный отделочный препарат Стеарокс 6. Предмет изобретенияСпособ получения неионогенных отделочныхпрепаратов на основе продуктов взаимодействии природных или синтетических жирных кислот с 6 - 9 моль окиси этилена, отличаюсс 1 иссся тем, что, с целью получения маловяз ких и устойчивых при хранении и нагреванииводных дисперсий отделочных препаратов, продукты взаимодействия природных или синетических жирных кислот с 6 - 9 лсоль окиси этилена смешивают при температуре порядка 40 90 С с 20 - 50 вес. % продуктов взаимодействия тех же кислот с 12 - 20 моль окиси этилеа.