Способ стабилизации полиамидовiiclcut03daxft

235297 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельсгва-аявлено 18,.1967 ( 1127862/23-5)присоединением заявки-риоритетпубликовано 22.1 Х.1969. Бюллетень29ата опубликования описания 23.11.1970 Кл, 39 Ь, 22/04 МПК С 08 дУДК 678,675.048 (088.8 Комитет по долом зобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторыизобретения В. В. Коршак и А, А. Изынеев Институт элементоорганических соединений АН СССР и Институ естественных наук Бурятского филиала СО АН СССРаявител Изобретение относится к области стабилизации полимеров.Известен способ стабилизации полиамцдоввведением в качестве стабилизатора различных органических соединений, например диоксидифенила.Предлагают способ стабилизации полпамцдов введением в качестве стабилизатора бцсо-аминофенолов, например 3,3-диамино,4 диоксидифенила, 3,3-диамино,4-диоксцфенцлоксида, 3,3-диамино,4-диоксидифенилпропа.на и др., в количестве до 5% от веса полимера.Применение до 5% ароматических бцс-оаминофенолов при получении гетероцепцыхполиамидов, в частности найлона-бб и найлона, позволяет увеличить светостойкость,термостойкость, а также, в некоторой степени,стойкость к минеральным кислотам,Прочность пленки из найлона-бб, полученной в присутствии 5% бис-о-аминофенола,4 диокси,3-диаминодифенилпропана, хранящейся на открытом воздухе в течение трех месяцев, снизилась на 7,8%, а пленки, полученной в отсутствие бис-о-аминофенола, снизилась на 22,3%.Полиамиды, полученные при использованиибисаминофенолов, имеют улучшенную химическую стойкость по сравнению с полиамидами,полученными в отсутствие их. Полцамидпри нагревании с концентрированным раствором соляной кислоты или едкой щелочи при 100 С в течение б - 10 час сораняется на 50%, ц прц разбавлении водойБ из раствора выпадает полимер с вязкостью0,3 - 0,4 в муравьиной кислоте, что объясняется наличием бензоксазольныконцевыгрупп,более стойкик гидролцзу, чем амидные.Прц нагревании стабцлцзцрованныполи 10 амцдов до 350 С в течецце 3 час потери в весесоставляют 7,3 - 8,2%,П р и м е р 1. Смесь из 1,85 г гексаметилендцамина, 3,00 г дцфениладипината и 0,22 г 15 3,3-дцамино,41-дцоксцдцфенцла нагревают втоке очищенного азота прц 180 - 260 С в течение 3 час, После образования твердой пены реакцию проводят в вакууме (1 л,н рт. ст,) при 265 С 3 час. Приведенная вязкость стаби лизированного полиамцда в л 1-крезоле 0,65.Полимер кристаллический, растворим на олоду в л-крезоле, трцкрезоле и муравьиной кислоте.П р и м е р 2. Смесь из 1,05 г гексаметилен дцамина, 3,00 г дифениладцпцната и 0,24 г3,31-диамино,4 1-дцоксцдцфецилпропана конденсируют по методике, приведенной в примере 1. Полимер кристаллический, приведенная вязкость в ,и-крезоле 0,53, растворим в трц 30 крезоле и муравьиной кислоте.235297 Составитель Л, А. Платонова Редактор Новожилова Техред Л, В. Куклина Корректор В. И. ЖолудеваЗаказ 210/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 3. Смесь из 1,05 г гексаметилендиамина, 3,54 г дифенилсебацината, 0,10 г 3,3 1-диамино,4-диоксидифенилметана и 0,14 г 3,3 1-диамино,41-диоксидифенилоксида конденсируют по общей методике, Приведенная вязкость полиамида в м-крезоле 0,58. Полимер кристаллический и растворим в трикрезоле и муравьиной кислоте.П р и м е р 4. Смесь из 1,05 г гексаметилепдиамина, 3,54 г дифенилсебацината нагревают в токе очищенного азота при 180 - 250 С в течение 3 час, затем добавляют 0,24 г 3,31-диамино,4 г-диоксидифенилпропана и продолякают реакцию при 2 б 0 - 270 С в течение 2 час.Приведенная вязкость стабилизированного голиамида в м-крезоле 0,51. Полимер кристаллический, растворим на холоду в муравьиной 5 кислоте и трикрезоле. Предмет изобретенияСпособ стабилизации пол иамидов путемвведения стабилизатора, отличающийся тем, 10 что, с целью расширения ассортимента стабилизирующих добавок в качестве последних используют бис-о.аминофенолы, в количестве до 57 о от веса полимера,