Способ получения гемимеллитола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 239251
Автор: Институт
Текст
ПИСА ЗОБРЕТ Союз СоветскихСоциалистически Республик Зависимое от авт. свпдетел Заявлено 01 Л 111,1966 ( с присоединением заявки иоритет омитет по дела изобретении и открытпрн Совете МинистраСССР Опубликовано 18.1,1969, Б Дата опубликования описан Лвторыизобретения П. Н, Галич, В. С. Гутыря и Ю. Н. Сидоренко нститут химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССаявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕМИМЕЛЛИТОЛ 2 тготавлива-ксилола и ксилола к через слой те при аторости по 25 С. Про 99%-ного отношении ро пускают ной систе бьестной с мпературе П ример метанола в метанолу, р катализаторамосферном д жидкости 0,7 2. Смесьмольномвном 3,в протоавлении,часи т при ери Известен спосоо получения геМимеллитола (1,2,3-триметилбензола) путем алкилирования о-ксилола метанолом в присутствии катализатора, в качестве которого используют синтетический цеолит формы ВаХ состава 0,89 ВаО 0,11 азО ЛзОз 2,5 ЯОз. Процесс ведут при температуре около 475 С. Выход продуктов метилирования, считая на пропущенный спирт, составляет около 26%, Содерканне гемимеллитола в смеси изомеров около б мол. %.Процесс получения гемимеллитола известным способом протекает прп высокой температуре с потерями метанола за счет побочных реакиий.Для устранения этих недостатков предложен способ получения гемимеллитола путем алкилирования о-ксилола метанолом в присутствии катализатора, в качестве которого используют синтетический цеолит формы Ва т состава 0,75 ВаО 0,24 КаеОЛ 1 вОз4,1%О, Процесс ведут при температуре около 425 С.Выход продуктов метилирования, в пересчете на пропущенный спирт, составляет около 24,2 з/с, Содержание гемимеллитола в смеси изомеров около б 8 мол,Таким образом, процесс можно вести температуре около 425 С и уменьшить пот метанола в побочных реакциях,П р и м е р 1. 1 хатализатор прт ютследующим образом,К 10 г исходного порошкообразиого цеолита а"т приливают 500 с,нз 0,1 и, раствора 5 Ва(ХОз) . Смесь интенсивно перемешиваютв течение 1,5 час, после чего осадок отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой, Для достижения необходимой степени замещения Ма+-ионов на Ва 10 такую процедуру проводят несколько раз.Контролируют степень ионного обмена после каждой обработки (анализ раствора с помощью пламенного фотометра). После достижения необходимой степени замещения цео лит промывают дистиллированной водой доотрицательной реакции на .Оз ион (по дифениламину). После этого неолит высушивают сначала при комнатной температуре.а затем при температуре 120 С в течение 20 3 час. Полученный таким образом порошкообразный катализатор прессуют в виде таблеток, которые затем дробят до размеров 3 - 5 ял.239251 Предмет изобретения геми мелл итол б 8 псевдокумол 32 мезитилен следы. Составитель Т. Комова Редактор Л, Г. Герасимова Текред Л. Я. Левина Корректор В. Н. Орлова Заказ 165010 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 должительность опыта 1,5 час, Выход продуктов метилирования о-ксилола 24,2 в 7 в, считая на прспущенный метанол (70,боу, на превращенный). Триметилбензолы составляют 90 мол. а/в от общего количества продуктов метилирования состава С, и С 1 а. Распределение полученных изомеров триметилбензола следующее, в/о: 1. Способ получения гемимеллитола (1,2,3 триметилбензола) путем алкилирования 5 о-ксилола метанолом в присутствии катализатора, отличаощийся тем, что, с целью сникения температуры процесса и уменьшения потерь метанола, в качестве катализатора используют синтетический цеолит формы Вау 10 состава 0,75 ВаО 0,24 Иа О А 120 а 4,1 ЫОв.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре около 425 С.
СмотретьЗаявка
1095509
Институт химии высокомолекул рных соединений Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: гемимеллитола
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239251-sposob-polucheniya-gemimellitola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гемимеллитола</a>
Устройство для автоматического регулирования состава кубового продукта ректификационной колонны
Номер патента: 566598
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Киракозов, Материкин, Савин
МПК: B01D 3/42
Метки: колонны, кубового, продукта, ректификационной, состава
...с выходом регулятора 4 дифференциальной температуры, регулятора 5 состава кубового продукта, выход которого соединен с регулятором 4 и через блок 6 умножения на постоянный коэффициент - с регулятором 2 температуры куоового продукта, регулирующего клапана 7, установленного на линии подачи пара в ребойлер 8 и соединенного с выходом блока 1 суммирования сигналов.Устройство работает следующим образом, Регулятор 5 состава кубового продукта формирует сигнал задания регуляторам 2 и 4, причем на регулятор 2 температуры сигнал поступает через блок 6 умножения, имеющий для согласования работы регуляторов 2 и 4 постоянный коэффициент меньше единицы. По температуре кубового продукта и зада 566598нию по составу кубового продукта регулятор 2...
Способ автоматического регулирования состава паров продукта после дефлегматора ректификационной колонны
Номер патента: 865315
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Калашников, Чугайнов, Ядгарова
МПК: B01D 3/42
Метки: дефлегматора, колонны, паров, после, продукта, ректификационной, состава
...в зависимости отперепада давления по высоте колонны.Перепад давления по высоте колонныявляется наиболее быстродействующимф и наиболее чувствительным параметромпри изменении парового потока в колонне. При этом перепад давления в колонне зависитот потоков жидкости и парапо колоние и выражается зависимостью865315 об изменении температуры после дефлегматора еще не поступает,Оперативное изменение расхода хладагента позволяет стабилизироватьтемпературу потока после дефлегматора 5 и, следовательно, снизить потерицелевого продукта,Использование предлагаемого способа позволяет снизить содержание этан 1 о этиловой фракции в продукте последефлегматора с вес.бХ до 2 вес,7.,Ожидаемый экономический эффектсоставит 50 тыс. руб на двух ректификационных...
Устройство измерения количественного состава пищевых продуктов
Номер патента: 1774239
Опубликовано: 07.11.1992
МПК: G01N 24/08
Метки: количественного, пищевых, продуктов, состава
...к прямому, а выход второго - к инверсному входам вычитателя 10, выполненного на аналоговой интегральной схеме К 140-УД 8, Его выход подключен к входу инвертора 11, а выход инвертора является вы 55 ходом всего устройства. Выходы блоказадержки 16 соединены с управляющим входом стробируемого ключа 2, пусковым входом коррелятора 3, синхронизирующим входом микроконтроллер 15, пусковым вхо(5) дом АЦП 14 и стробирующими входом аналогового коммутатора.устройство работает следующим обраИзмеряемый сигнал с выхода усилительного тракта спектрометра подается на вход согласующего усилителя. По сигналу "Пуск", поступающему с блока управления спектрометра, блок задержки вырабатывает необходимые управляющие импульсы, с помощью которых производятся...
Емкость для катализатора в аппаратах для процессов, проводимых при высокой температуре в слое катализатора
Номер патента: 120507
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Ябин
МПК: B01J 8/02
Метки: аппаратах, высокой, емкость, катализатора, проводимых, процессов, слое, температуре
...образуются трещины, что вызываст нсблагоприятное влияние на реакцию,Описываемая емкость для катализаторов имеет слабовыгнутое, загнутое по краям, дно. Небольшие деформации, возникающие при изменениях температуры, вызывают небольшие изменения радиусов, загиба края и образования трещин в слое катализатора не происходит.Таким образом, выполнение днища выпуклым устраняет вышеупомянутые недостатки. На чертеже показана предлагаемая емкость в разрезе. Емкость имеет форму чаши, состоящей из фланцевого кольца 1, цилиндрической части 2 и приваренного к последней выпуклого дырчатого днища 3.Радиус Й кривизны днища 3 равен примерно двум-трем диаметрам .0 чаши, а величина г кривизны загнутых краев днища 3 составляет около 0,015 - 0,025...
Способ приготовления никельалюмосиликатного катализатора для процесса гидродеалкилирования
Номер патента: 232212
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алиев, Гасан, Ефимова, Мамедова
МПК: B01J 29/76, B01J 37/03
Метки: гидродеалкилирования, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, процесса
...алюминия в соотношении 1,5: 1.2. Синтез геля смешением исходных реагентов в соотношении а: б = 5: 1 при 25 С смеси 7,2 - 7,5).232212 й1д,г ЮаОИоо аВ ."з Выход бензола на толуол,вес. "о 25- оо оР превра- щенный пропу- щенный бензол толуол 24,671,0 130 27,5 34,0 45,0 58,5 53,7 54,5 48,5 72,5 66,0 55,0 41,5 46,3 45,5 51,5 55,0 52,0 55,5 57,5 0 1 5 10 15 20 35 34,5 42,5 56,0 66,8 62,2 63,0 57,5 53,5 55,5 52,5 51,5 29,5 36,0 46,8 43,7 44,0 40,0 41,0 41,0 38,0 36,0 69,5 68,5 70,0 70,5 70,0 70,0 72,0 72,0 72,3 70,0 4545,0 50 48,0 60 44,5 62 42,5 Составитель Т, Комова Тсхред Л, Я. Левина Коррск.ор И, Л. Кириллова Редактор Л. Ильина Заказ 417,6 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытш ири Соил Министров ССС.1...
Предыдущий патент: Устройство для нейтрализации газового потока
Следующий патент: Способ приготовления висмутмолибденового
Случайный патент: Теплообменник