Номер патента: 205019

Авторы: Иностранцы, Орманец

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2 ОБОО Союз Советских Социалистических Республикс,ДДЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено ОЗХ 11,1965 ( 1016447/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 13,Х 1,1967, Бюллетень2Дата опубликования описания 2.1.1968 л. 120, 13 Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССРМПК С 07 сУДК 547.574,2.07(088.8) Авторыизобретения Иностранцыре 1 цанович и В, В. Орманец (Польша Заявитель НАФГЕНОНОКСИМА СПОСОБ ПОЛУЧЕН При этом выдтеноноксима, чтческого выходанафтенол.5 Пример 2. В реакционн20 г аценафтенола, 20 ил длевого катализатора (типПри температуре кипения дреакция дегидрирования аце10 нафтенон. В дальнейшем ртак, как описано в примере 1Выделяют 16,1 г чистоговетствует 75% теоретическочете на аценафтенол.15 Г 1 ример 3. В реакцион20 г аценафтенола, 20,цл кслевого катализатора (типа ргидрирование происходит втур, близких к точке кипения20 нейшем процесс проводят тпримере 1.Получают 14,9 г чистоговетствует 69% теоретическогна ацен афтенол. ый сосуд вводят кана и 6 г нике- а ренэй-никеля). екана начинается нафтенола в ацееакцию проводят оксима, что соотго выхода в расный сосуд вводят илола и 6 г никеенэй-никеля). Деобласти темпераксилола. В дальак, как описано в оксима, что соото входа в расчете едмет изобретени Способ получения аценафтеноноксима изаценафтенола с применением солянокислой 30 или сернокислой соли гидроксиламина, с посЙзвестен способ получения аценафтеноноКсима, заключающийся в том, что аценафтенол обрабатывают хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте с последующей обработкой полученного аценафтенона солянокислой или сернокислой солью гидроксиламина,Предлагается аценафтенол дегидрировать в среде растворителей с т. кип, ниже 300 С в присутствии катализаторов дегидрирования при кипении и полученную реакционную массу непосредственно обрабатывать солянокислой или сернокислой солью гидроксиламина, Это упрощает процесс и повышает выход конечного продукта.П р и м е р 1, В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, вводят 20 г аценафтенола, 50 ил воды и 6 г никелевого катализатора (типа ренэй-никеля) в виде порошка. По достижении точки кипения аценафтенол дегидрируется в аценафтенон. После завершения реакции добавляют этиловый спирт и отделяют катализатор. К фильтрату добавляют раствор 20 г гидроксиламина (в виде солянокислой или сернокислой соли) в 40 мл воды. После нагревания в течение 2 час при точке кипения, смесь вводят в раствор 25 г едкого кали и 350 мл воды. Полученный осадок из непрореагировавшего аценафтенола с примесью аценафтилена и аценафтена отделяют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 3 - 4. еляют 17,4 г чистого аценафо соответствует 81% теоретив расчете на введенный ацеРедактор Л, Струве Заказ 4198/13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ледующим выделением конечного продукта подкислением, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода конечного продукта, аценафтенол дегидрируют в среде растворителя, имеющего т. кип. ниже 300 С, в присутствии катализаторов дегидрирования при кипении и полученную реакционную массу непосредственно обрабатывают солянокислой или сернокислой солью 5 гидроксиламина.

Смотреть

Заявка

1016447

соБ получЕни

Иностранцы Э. Ю. Трещанович, В. В. Орманец Польша

МПК / Метки

МПК: C07C 249/08, C07C 251/44

Метки: аценафтёноноксима

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-205019-acenaftjononoksima.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Аценафтёноноксима</a>

Похожие патенты