Способ выделения бициклических

О П И С А Н И Е 196645 Союз Советских Социалистических Репоблик,эаявл присоединением заявки о 3111 К С 07 Комитет по деламиаобретеиий и открытипри Совете МииистроеСССР Приоритет1 К 547 652 2 05(08 16,7.1967. Бюллетень11 Оп гблико ЯШ 21 Зг 1,1967 Дат публи ования опР вторызобретения ИностранцыРичард Карл Ваккхер и Фредерик Карл Р1 СоединенРыс Штаты Л 3 ерик)остранная фирма Юниверсал Ойл Продак(Соединенные Штаты Америки) эмкв имитед ител РОМАТИЧ ЕСКИ СПОСОБ ВЫДЕЛЕН ИЯ БИЦИЕВ(Л ИЧЕСКИУГЛЕВОДОРОДОВ/ои 30 Способ выделения бициклических ароматических углсводородов из углеводородных смесей адсорбцисй в жидкой фазе на активиропашом угле с последу 10 щсй десорбцией изооктаном известен,целью псьышспп 51 сслсктиВнссти п 130 цссса, предлагается активированный уголь предьарительно оорабатывать водным раствором фтористого калия, фтористого аммония, фтористого водорода или трсхфтористого бора, причем последние лу:шс орать в количестве 5 - 20 вес. ,",;, считая ня активировянный уголь. 11 роцесс ведут в жидкой фазе при 0 - 370 С и давлении до 30 ат,ц. Пример 1. 32 г (2,бб лоль) частиц актиВировапного угля, приотовлснного из битумишгзного угля, обрабатыва 1 ст водным раствором, содержащим 0,142 ло,гь фтористого кали. Получе 1 пую смесь перемешивают 3 час мотором со скоростью 15 об/мин, промывают несколько раз водой и сушат, Полученные частицы активируют контактированием с су. хим очищенным азотом 2 час при 200 С, Лабораторный анализ активированных частиц показывает, что площадь их поверхности 877 л-",г, а обьем пор 0,5 сл 13/г,Углеводородную смесь, составленную из 8,9 вес. ,"д 11 изопроп 3 лбензола, 9,1 Вес. и-метРлнафталина и 82 вес. з/о изооктана вссящук 5 21,2 г, контактируют с 11,8 г выше. упомянутого обработанного фтористым калием 2 ктиВИ 130 Вяннсго угля В сскл 51 нной ОомбЕ ГГрн 100 С.гТу СМССЬ ВЫде 1 ЭЖРВ 210 Т В ТЕСНОМ КОНТЯКТЕ До ТСХ П 013, ПОКЯ НЕ ОгУДЕТ достнгпутс рявОвесГе, псслс чс 0 5 кндкссть удя,1 я 10 т ИЗ СТЕКЛ 511 гисй бОМбЫ. ЖИДКОСТЬ, П 1302 НЯЛИЗИ- рова пияя методом жидкостной хроматографии, состоит из 8,1 вес, " дшзспропилоснзола, 1,8 вес. , а-метилифтали 33 90,1 Вес. ф, изооктана.11 13 и м с 1 2. -1 ястицы я(тивп 130 вяппсго угл 51, 33 сс 53 щп( 33,8 г и п 13 игстсвлспные из ОитуМИНОЗПОГС )ГЛ 5 г КОНТЯКТПРУГОГ С ВОДНЫМ РаетВср(3:31, содс 1)жащим 0,197 г ЛО.ь фт 01)истсгс аммония. Полученные частицы перемсшивяОт и якт 113311351 ст так Ркс, кя( Опнсянс 13 примере 1. Анализ актиьпрованпых частиц по казывает, что площадь их поверхности 893 л /г, а объем пор 0,49 сгц/г.Углеводородную смесь, составлспну 1 с из 8,9 вес. Я, диизопропилбензола, 9,1 вес. аетРлпафтал 13 на и 82 Вес, % пзооктапа и весящуо 21,9 г, контактируют с 12,1 г активированного угля. Ооработанного фтористым аммонием. в стек,".51 Н;101 б; мбс пр:1 100 С, Эту съ 1 есь Выче 135 киВают 13 т(.сОм копт 2 кте до тех пор, пока пс будет достигнуто равновесие, пос. ле чего жидкость удал 51 от пз стеклянной бомбы. жидкость, проанализирсванная мето196645 Предмет изобретения Сосз авптсль М. Чачко Тскред Т. П. Курилко Корректоры: М, П. Ромашова и С. М. БелугинаРедактор Л. А. Ильина Заказ 1749/8 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ппографип, пр. Сапунова, 2 дом жидкостной, хроматографии, состоит нз 9,7 вес. о/, дипзопропнлбснзола, 1,7 вес. % а-метилнафталина и 88,6 вес. % изооктана.П р и м ер 3, Частицы активированного угля, весящие 34,4 г н приготовленные пз битуминозного угля, контактпругот с водным раствором, содержащим 0,295 г лоло фтористого водорода. Полугснггые частицы перемешивают и активируют так же, как описано в примере 1. Анализ активированных частиц показывает, что площадь нх поверхности 1038 ла/г, а объем пор 0,51 сла/г.Углеводородную смесь, составленную из 9,2 вес. % диизопропилбензола, 8,8 вес. % а-метилнафталина и 82 вес. % изооктана и весящую 26,6 г, контактируют с 12,2 г активированного угля, обработанного фтористым водородом, в стеклянноп бомбе при 100 С. Эту смесь выдерживают в тесном контакте до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, после чего жидкость удаляют из стеклянной бомбы. Жидкость, проанализированная методом жидкостной хроматографии, состоит из 8,8 вес, % диизопропилбензола, 2,3 вес, % гг-метилнафталина и 88,9 вес. % изооктана,П р и м е р 4. Частицы активированного угля, весящие 35,7 г и приготовленные из битуминозного угля, контактируют с газообразным фтористым бором в течение 3 час. Полученные частицы затем активируют контактом с сухим очищенным азотом 2 час при 200 С. Анализ активированных частиц показывает, что площадь их поверхности 842 лга/г, а объем пор 0,47 см/г. Углеводородную смесь, составлснуго из9,2 вес. % дии.опропилбензола, 8.8 вес. % а-метилнафталина и 82,0 вес. % изооктана и весящую 26,3 г, контактируют с 12,4 г активи рованного угля, обработанного фтористымбором, в стеклянной бомбе при 100 С. Эту смесь выдерживают в тесном контакте до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, после чего жидкость удаляют из стеклянной 10 бомбы. Жидкость, проанализированная методом жидкостной хроматографии, состоит из 8,8 вес. /о дпизопропплбснзола, 2,5% гг-метилнафталипа и 88,7 вес. % пзооктана. 1, Способ вьгделения бициклических ароматических углеводородов из углеводородных 20 смесей адсорбцией в жидкой фазе на активированном угле с последующей десорбцией бициклических ароматических углеводородов изооктаном, отличающийся тем, что, с цельго повышения селективности процесса, активиро ванныи уголь предварительно обрабатываютводным раствором фтористого калия, фтористого аммония, фтористого водорода или трех.фтористого бора и процесс ведут при 0 - 370"С и давлении до 30 атм,30 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтофтористый калий, фтористый аммоний, фтористый водород или трехфтористый бор берут в количестве 15 - 20 вес. %, считая на активнрованный уголь.