Способ модификации инертного но

Номер патента: 1301484

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Бальян, Мирзоян

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: газовой, инертного, носителя, хроматографии

...использовано прианализе органических соединений методом газожидкостной хроматографии,Цель изобретения - снижение адсорционной активности носителя,П р и м е р 1. 1 кг размельченногдо 0,1-0,3 мм диатомита подвергаютводной сепарации при соотношении тведой фазы и жидкой 1:5 (Т:Ж) и перемешивают при 80 С в течение 50 мин. Затем после отстаивания в течение 45 ссуспензию отфильтровывают и сушат всушильном шкафу при 200 С в течение6 ч. Из диатомитового порошка при далении 170 кг/см делают таблетки диаметром 50 мм и толщиной 10 мм и обжигаютпри 1200 С в течение 1,5 ч, подвергают помолу и отбирают фракцию О, 10,6 мм. Указанную Фракцию обрабатываюраствором хлористого натрия с содержанием 77. последнего по весу сухого продукта до консистенции...

Номер патента: 196436

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вартан, Мелкон

МПК: B01D 53/04

Метки: газо-жидкостной, жидкой, инертный, носитель, фазы, хроматографии

...16 Х.196 деламоткрыти омитет брете 43.544,45:66.0088,8) оллетеньри Совете Министров СССРта опубликования описания 23,И.196 авторыизобретения, А. Вартанян и С. А. Мелконя 3 аявител НЕРТНЪЙ НОСИТЕЛЬ ЖИДКОЙ ФАЗЪ Я ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИ 2 этому не оме того ердых каче- газоичныхожденияой фазь дмет изобр е инерт- жидкост- Аванско- мянской качест в газойского, ний А я уфов Аний- тесторождеинертного жидкостнои меюточност Предлагаемые носителишертность, механическую ысокую достаИзвестно применение разл веществ минерального происх стве инертного носителя жидк жидкостной хроматографии,Предложено использовать в ного носителя жидкой фазы иой хроматографии туфы Ани го и Артикского месторожде СС 1. точную поверхность и благодар...

Номер патента: 205366

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бражников, Мосека, Сакодынский

МПК: B01D 53/04

Метки: газо-жидкостной, инертного, носителя, хроматографии

...при повышенной температуре с последующим раз малыванием полученного материала и отсеиванием нужной фракции.Предлагаемый способ отличается тем, что исходный порошок политетрафторэтилена предварительно просеивают и нужную фрак цию частиц порошка прокаливают в слое толщиной 4 - 6 лслс при температуре 300 - 390 С в течение 8 - 12 лгин с последующим дополнительным просеиванием частиц. Это позволяет получить носитель с повышенной механиче ской прочностью, более эффективный при разделении высокополярных соединений.Ниже описан пример получения носителя предлагаемым способом.Отсеянная фракция 0,25 - 0,50 лглс порошка 25 политетрафторэтилена была насыпана на сетчатый противень рыхлым слоем толщиной приблизительно 5 лглг. Противень был жен...

Номер патента: 206145

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилина, Сазонова

МПК: B01D 53/04

Метки: газовой, инертного, носителя, хроматографии

...инертного носителя путем расплавления частиц носителя и последующего отвердевания капель сго в ванне с жидкостью.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что часгиць; носителя предварительно смешивают с избытком порошкообразного инертного термостойкого вещества, например графита, от которого инертный носитель, полученный в виде стеклянных шариков, отделяют послс охлаждсния проссиваннсм, отмывкой ит,д,Сшивалп с графитом в 3 Для очистки шариков от слоя графита пх отмывали горя шм раствором моющего средства ОПи дистиллированнои водой до получения чистой промыьной воды. После такой Отмывки н них остается тонкий слой плотно приплавивлсгося графита, придающего им серый цзст. Полностью уда;и;ть весь графит можно путем...

Номер патента: 661332

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Баутин, Герман, Межерицкий, Плюснин, Стерлин

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбентов, газовой, модификации, хроматографии

...наносят на сидохром Св количестве 5% от массы силохрома, для чего адсорбент в количестве 50 г заливают в фарфоровой чашке 0,625%-ным этанольцым раствором так, чтобы раствор полностью покрывал силохром С(2,5 г калиевой соли растворяют в 400 г этилового спирта). Подогревая чашу со смесью на водяной бане в вытяжном шкафу и непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют этанол до сыпучего состояния серебра.Полученный сорбент просушивают при температуре 200 С в вакуум-шкафу в течение 3 ч. После охлаждения сорбент готов для заполнения хромдтографических колонок.Адсорбццоццые свойства сорбецта обусловлены строением калиевой соли перфторэтоксиизопроцоксиэтилсульфокислоты, удельная поверхность 78 м/г. 35Пример 2. Модификацию ддсорбента...