Способ лечения острого панкреатита

Номер патента: 1808326

Авторы: Строев, Юдин

ZIP архив

Текст

СОГОЗ СОВЕ СКИХСОЦИАЛИС 1 ИЧГСКИХРЕСПУБЛИК 1808326 А(51)5 А 61 К 31/44 ГОСУДАРСТВЕ ННОЕ ПАТГНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(56) Мешалкин Е,НСергвернев А,В, идр, Трипсинорганизма на повреждениНаука, 1982, с, 62-63,(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТ АТИТА(57) Изобретение относится именно к клинической токс изобретения - стабилизация Для этого больному острым вводят ингибитор кининов фосфат в дозе 0,03 - 0,05 г струйно каждые 6 - 12 ч в теч сического периода. 2 табл. ОГО ПАНКРЕ к медицине, а кологии. Цель емодинамики. панкреатитом пиридоксальвнутривенно ние всего токский инстит вский В,С., Сумия в реакциях . Новосибирск,(р СО ии СССР пиридокная форма витамиохлорид) не имеетменению. Доза и анавливаегся вракаждо 10 бо н п Согласно фармакоеп сальфосфат - кофермент на Вб (пиридоксин гидр противопоказаний к при частота применения уст чом индивидуально для Су 1 очная доза 0,02 0,06 Изобретение относится к медицине, в частности к клинической токсикологии, хирургии и гастроэнтерологии.Цель изобретения - стабилизация системного артериального давления применением в качестве лечебного средства при кининовой интоксикации кофермента витамина Вб (пиридоксина гидрохлорида) - пиридоксальфосфата.Указанная цель достигается использованием водного раствора пиридоксальфосфата для внутрисосудистого применения с целью лечения токсической фазы острого панкреатита, как средства неотложной терапии при критическом, кининобусловленном, снижении артериального давления. В момент регистрации гипотонии, внутривенно, струйно, вводится пиридоксальфосфат от 3 до 5 мг/кг массы тела больного, Во всех случаях, если снижение артериального давления происходило по причине кининовой интоксикации, уже через 25-30 с наблюдалось повышение артериального давления в среднем на 11,6% (данные представлены в табл, 1), Артериальное давление сохранялось стабильным в течение 4-6 ч, после чего требовалось повторное введение пиридоксальфосфата в той же дозе. За сутки требуется 3-и и 4-и кратное введение препарата в течение всего токсического периода заболевания. Новым в способе является использование водного раствора пиридоксальфосфата, имеющего преимущества перед пиридоксин гирохлоридом применявшегося в качестве традиционного средства, в том, что пиридоксальфосфат является коферментом всех пиридоксалевых ферментов и сразу после введения может принимать участие в реакциях катализируемых этими ферментами. Пиридоксальфосфат, с учетом его физико-химических особенностей, более эффективно, чем пиридоксин ингибирует продукты калликриинкининовой системы при панкреатите, Выявлены статистически достоверные изменения антитриптической активности (АТА), эстеразной активности (ЭА) и активности калликриина (АК) крови (табл. 2),1808326 Таблица 10.010.05 Число больных Таблица ктивности ферментов А 38,3 08,9 379/2.48.2/0,06/6 Составитель В,ЮдинТехред М,Моргентал ектор С.Пекар ор Заказ 1231 оНИИПИ государе сноеткрытия/5 Тиражнного коми3035. Моск риКНТ СССР ета по изобретениям а. Ж. Раушская на атапаа 10 здлтепьскии комбинат "Патент",:ГОРО роизаодст оп 1р и м е р 1. Больной Ш 31 лет посту 1 п в хирургическое отделение 17,07,87 поповоду жирового панкреонекроза, С цельюустранения гипотонии 17,07,87 больнойаведеновнутривенно струйно 0,03 г пиридоксапьфосфата, при весе больной 86 кг,Через 25 секунд артериальное давление с12/8 кПа повысилось до 14/9 кПА, при этомнаблюдалось уменьшение болей в животе,В ходе комплексной консервативной терапии повторного введения пиридоксальфосфат не потребовалось. Уровень АТА, ЭА, АКкрови до и после введения пиридоксальфосфата вытлядел следующим образом: АТАМГ/мл мин) 1,23-1,36; ЭА(мкмоль/мл мин) 150,21-0,054; АК (МЕ/мл сыворотки) 839,9349,1,П р и м е р 2. Больной П 58 лет(историяболезни 5676) поступил 17,06.87 с обострением хронического панкреатита, На фоне 20тяжелого состояния 19,06,87, при сниженииартериального давления до 14/8 кПА больному внутривенно. струйно введено 0,02 г пиридоксальфосфата, при весе 64 кг. после чего через 30 с артериальное давление повысилось до 16/9 кПА, Показатели АТА, ЭА, АК крови были следующими: АТА 2,18-49.6; ЭА 0,103 - 0,128; АК 185,4-21,8, Состояние больного улучшилось, уменьшились боли в животе,Таким образом, внутрисосудистое применение водного раствора пиридоксальфосфата, являющегося ингибитором кининов, способствует стабилизации системного артериального давления и улучшению общего состояния больных при панкреатите,Формула изобретенияСпособ лечения острого панкреатита, включающий введение ингибитора кининов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью стабилизации гемодинамики, вводят пиридоксальфосфат в дозе 0,03 - 005 г внутривенно струйно каждые 6-12 ч в течение всего токсического периода.

Смотреть

Заявка

4813233, 26.02.1990

РЯЗАНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. АКАД. И. П. ПАВЛОВА

СТРОЕВ ЕВГЕНИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ЮДИН ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: A61K 31/44

Метки: лечения, острого, панкреатита

Опубликовано: 15.04.1993

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1808326-sposob-lecheniya-ostrogo-pankreatita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ лечения острого панкреатита</a>

Похожие патенты