Способ иммуномодуляции в эксперименте

(5 ИЗОЕТЕЛЬ ОПИС ВТОРС КОМУ нии с ко мунокор транение побочтора,ледующим обра ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ИММУНОМОДУЛЯЦИИ ВЭКСПЕРИМЕНТЕ(57) Использование; способ может быть реализован в экспериментальной медицине, а Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к иммунологии.Цель изобретения - усных эффектов нейромодуляСпособ осуществляют сзом.Подопытным животным проводят в течение 12 - 14 дней ежедневно внутримышечные инъекции антибиотика, например, кефзола в дозе 100 мкг/г веса, после чего в течение 10 - 12 дней производят воздействие ультразвуком малой мощности (УЗВ) на область тимуса при интенсивности 0,05 Вт на квадратный сантиметр площади, разовой экспозиции 10-15 с, общем количестве процедур 5 - 6 на курс, После этого осуществляют контроль иммунного статуса животных по показателям: содержание в селезенке антителообразующих клеток (АОК); уровень циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови; фагоцитоз кишечной палочки К - 12 полинуклеарными лейкоцитами; активность лизоцима сыворотки крови; количество лейкоцитов в периферической крови. При нормализации уровней указанных менно иммунологии. Цель иэобретения - устранение побочных эффектов нейромодулятора. Сущность изобретения состоит во введении экспериментальному животному антибиотика и иммуномозугирующем действии ультразвука на область тимуса при разовой экспозиции 10 - 15 счерез день 6- кратно. Способ позволяет устранить побочные эффекты фармакологических нейромодуляторов: воспалительньге явления ит. д,показателеи, в сравне нтролем, контактируют наличие им риги рующего эффекта.П р и м е р 1, Мышь-самец линии СВАне подвергалась воздействием патогенетических факторов.Уровень показателя АОК в селезенке - а 392, лейкоцитов в крови - 5,110, ЦИК - 10 ед., фагоцитарная активность лейкоцитов - 65;4, фагоцитарный индекс - 2,35 ед, пока- а затель завершенности фагоцитоэа - 22,1 , с активность лизоцима сыворотки крови 9,36 мкг/мл.П р и м е р 2. Мыши-самцы линии СВА подвергались курсу ежедневных инъекций О кефзола в дозе 100 мкг/г веса в течение 14 ф дней. При изолированном введении кефэо- ОО ла отмечалась иммуносупрессия (снижение показателя АОК с 406+.38,3 до 292.ф. 31,3; Р 0,05 показателя ЦИКеми - с 16,0 ф. 1,66ааай до 12,1 й 1,555 Р 0,05; лейкоцитемии - с 5,18 .й 0,60 до 4,24 ч. 0,31, фагоцитарной активности лейкоцитов - с 66,3 + 1,67 до 47,2 4-5,18 Р 0,05; фагоцитарного индекса - с 2,41 ч,45 до 1,05 +0,31; Р 0,05, При использовании 6 процедур ультразвука на1772818 П р и м е р 5, У мыши-самца линии СВА при аналогичной общей схеме эксперимента изменень 1 параметры УЗП: срок 11 дней, экспозиция; 12 с. Уровень лейкоцитов в крови - 7,1 х 10, АОК в селезенке - 336,9ФАЛ - 55/, ФИЛ - 1,19, ПЗФ - 26 О/ лизоцимемии - 15,63 мкг/мл. Составитель Н,ГуляеваТехред М,Моргентал Корректор Н.Ревская Редактор Заказ 3847 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 на фоне введения кефзола уровень показателя АОК практически не менялся, в сравнении с контролем (323,2 + 47,0; Р 0,6), также как и показатели ЦИК-емии (12,7 + 2,35; Р 0,7) лейкоцитамии (5,2 ч. 0,46; Р 0,9). ФАЛ (56,8+ +2,59, Р 0,5).П р и м е р 3, Мышь-самец линии СВА подвергалась курсу ежедневных иньекций кефзола в дозе 100 мкг/г веса с последуощим воздействием ультразвука на область тимуса в течение 10 дней с экспозицией 10 с (число процедур - 6), Уровень лейкоцитов в крови - 5,3 х 10, АОК в селезенке - 432, фагоцитарной активности лейкоцитов (ФАЛ) -57 Д, фагоцитарного индекса (ФИЛ) - 1,81, показателя завершенности фагоцитоза (ПЗВ) - 22,7 ф, лицоцимемии - 12,63 мкг/мл.П р и м е р 4. У мыши-самца линии СВА при аналогичной схеме эксперимента изменены параметры УЗП (ультразвуковых процедур): срок эксперимента с УЗП - 12 дней, экспозиция - 15 с. Уровень лейкоцитов в крови - 6,6 х 10, АОК в селезенке - 384,9ФАЛ - 630 , ФИЛ - 2,09 ед., ПЗФ - 19,60, лизоцимемии - 22,75 мкг/мл. Изобретение позволяет устранить наблюдаемые при реализации известных способов побочные эффекты иммуномодуляторов;Например, введение в качестве иммуностимуля тора вакцины БЦЖ подкожно в группе из 30крыс линии Вистар в дозе 0,5 мг/г веса вызывало в течение 5-7 дней у животных в 26 из 30 случаев (87 ОД) развитие местных воспалительных явлений на области инъек ции - отек тканей, повышение их температуры, болезненность. В аналогичной группе иэ 30 крыс, получавших в качестве иммуномодулятора воздействие ультразвуком (по .изобретению) побочных явлений не наблю далось. Подкожное введение в данном случае носило однократный характер, Подкожное введение аналогичной дозы (0,5 мг/г веса) БЦЖ 17 мышам вызывало местный воспалительный эффект у 12 иэ них(71, тогда как 20 у 120 мышей, получавших иммунокоррекцию по изобретению побочные явления не были зарегистрированы.Формула изобретения Способ иммуномодуляции в экспери менте, включающий введение экспериментальным животным антибиотиков и действие иммуномодулирующего фактора с контролем иммунного статуса, о т л и ч а ющ и й с ятем, что, с целью устранения побоч ных эффектов иммуномодулятора, в качестве иммуномодулирующего фактора используют воздействие ультразвуком на область тимуса при разовой экспозиции 18- 15 с через день шестикратно,