Способ получения фосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(57) Использование: в ний, Сущность изоб концентрат смешива тау в соотношении ( разлагают оборотной кислотами. Суспензи нием продукта. Испо следующего состава 40,7, М 90 2,2, СОг 5,8 Г 2,8, ЯОз 1,25, нерас Выход РгОБ состав табл,тут нефти и хиКулиев, В. Ф. , Ф, Г. Асланов ии, 1954, т. 28, ФОСФОРНОЙ,73 О СУДА Р СТВ Е ННЫ Й КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР НИЕ ИЗСБ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯКИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), используемой в производстве удобрений,Цель изобретения - повышение выхода продукта.П р и м е р. 100 г смеси фосфатного сырья (90 мас,ч, апатитового концентрата и 10 мас,ч. фосфорита Каратау укаэанного состава), имеющего следующий состав, мас.%; РгОБ 37,96, М 90 0,35, АгОз 0,71, ЕегОз 0,49, СОг 0,59, Р 3,12, перемешивают в течение 3-5 мин при 60 С в реакторе с мешалкой, помещенным в термостат, с 398 г оборотной фосфорной кислоты (19% РгОБ). Затем постепенно в течение 30 мин вводят 123 г 75%-ной серной кислоты и одновременно повышают температуру до 75-80 С. Суспенэию перемешивают в течение 4 ч. Через каждые 30 мин корректируют отношение 50 з: СаО в пульпе, которое не должно превышать 1,5-2,5, Суспензию фильтруют на воронке Бюхнера в течение 2-4 с при толщине слоя твердого 10-20 мм, Промывку производстве удобреретения: апатитовый ют с фосфоритом Кара-90): (20-10). Смесь фосфорной и серной ю фильтруют отделеьзуют фосфит Каратау мас.%: РгОз 25, СаО 8, ЙгОз 347, РегОз 2,7, воримый остаток 17,7, яет 96 -98,15%, 1 осадка на фильтре проводят один раэ подогретым фильтром и один-два раза горячей водой, Воду на промывку подают в количестве 1,5 мас.ч. на 1 мас,ч. апатита. Получают 135 г Э Ф К следующего состава. мас.%: РгОБ 29, Юз 2,5, СаО 0,4, М 90 0,4, РегОз 0,82, АгОз 0,85, Г 1,6. В результате фильтрации и п ромы вки получают 155 г фосфо гипса следующего состава, мас.%: СаО 33,7,50 з 46,7, ВгОБобщ 0,8, РгОБвод 0,3, Кристаллы фосфогипса имеют размеры 300 х 85 мкм. Про. зводительность фильтрации составляет 950 кг/м ч, Выход РгОБ 96,73%.По известному способу фосфорную кислоту получают разложением смеси фосфатного сырья, состоящего из 40-60% апатитового концентрата и 60-40% фосфоритов, содержащих оксид магния в количествах 0,6-0,8%, серной кислотой в дигидратном режиме. Пульпу фильтруют, выделяя продукт, осадок сульфата кальция промы вают. Полученная фосфорная кислота содержит, мас,%: РгОБ 25, ЯОз 2,2-3,0, РегОз 1,6-1,7, АгОз 1,0-1,4, СаО 0,15, Р 1,4-1,5 и др,1756271 должен и оставитель Г.Целиш ехред М.Моргентал Корр Редактор С.Пат М.Петрова ва Тираж Подписноерственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 каз 3058 ВНИИП роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгоро гарина Выход фосфора из сырья составляет 89- 94;4, Фильтрование и промывка осадка сульфата кальция ухудшаются за счет мелкой структуры гипса. В качестве фосфоритэ используют актюбинский, содержащий, мас.: РзОь 19-20, СаО 31-32, М 90 0,6,. Ге 20 з 2,1-2,3, А 120 з 0,8-1,2, С 02 4,3-5,2, Г 2,2-2,7, нерастворимый остаток (Н.О,) 31-32, и вятский, содержаЩий, ь: Р 2 ОБ 24-25, СаО 38-41, М 90 0,8, РегОз 3.8-5,0, АЬОз 2,0-3,0, С 02 4,5-5,5, Г 2,-2 Н.О. 13-15.В таблице приведены данные о влиянии состава сырьевойсмеси на показатели процесса.Из данных таблицы следует, что при уменьшении и увеличении количества фосфорита Каратау в смеси относительно заявленного показателя процесса - выход Р 2 ОБ и производительность фильтрации снижаются,Формула изобретения 5 Способ получения фосфорной кислоты,включающий обработку смеси апатитового концентрата и магнийсодержаьцего фосфорита оборотной фосфорной и серной кислотами, кристаллизацию осадка сульфата 10 кальция, отделение фильтрацией продуктаот осадка, его промывку и возврат промывных вод на обработку сырья в качестве оборотной фосфорной кислоты, о т л и ч э ю щ ий с я тем, что, с целью повышения выхода 15 продукта, апатитовый концентрат и магнийсодержащий фосфорит смешивают в количестве, обеспечивающем содержание оксида магния в смеси не более 1 .
СмотретьЗаявка
4687016, 06.05.1989
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ХИМИИ ИМ. М. АЗИЗБЕКОВА
АЛОСМАНОВ МИРАЛИ СЕЙФАДДИН ОГЛЫ, КУЛИЕВ РОВШАН ХАСАЙ ОГЛЫ, КАРМЫШОВ ВАСИЛИЙ ФЕДОРОВИЧ, ИБРАГИМОВА СИНДУЗ МАМЕДОВНА, АСЛАНОВ ФАХРАДДИН ГУСЕЙН ОГЛЫ, ГАДЖИЕВА САИДА ФЕЙРУЗ КЫЗЫ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/225
Опубликовано: 23.08.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1756271-sposob-polucheniya-fosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорной кислоты</a>
Способ определения содержания азотной кислоты в смеси hno -no куба ректификационной колонны
Номер патента: 1580254
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Бида, Семенкевич, Харитонюк
МПК: G01N 31/22
Метки: азотной, кислоты, колонны, куба, ректификационной, смеси, содержания
...мм Пример 50,4 69,0 94,0 49,5 67,2 91,0 49,5 68,5 88,5 48 34 26 47 34 26 41 28 22 2 3 4 456 7 8 910 50 оксида азота, 0,1 мас,7 и азотной кислоты 5 мас,7. Смесь в ячейке расслаивается. При диаметре ячейки 50 ммпо табличным данным находят содержание азотной кислоты. Найдено азотной5кислоты 55 мас,7. Время анализа составляет 10-15 мин. После выполненияанализа, выполняемого без разгерметизации установки, смесь сливают самотеком в куб ректификационной колонны.Правильность полученных результатовподтверждена анализом искусственныхсмесей. Относительное стандартноеотклонение не превышает 0,03.Результаты анализа различных смесей куба ректификационной колонны попримерам 2-10 представлены в табл, 1,П р и м е р 11. В измерительнуюячейку отводят...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Способ количественного определения состава смесей дистиллятных и остаточных топлив
Номер патента: 1213392
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Бугай, Горенков, Низовцева, Рудык, Серегин
МПК: G01N 21/25
Метки: дистиллятных, количественного, остаточных, смесей, состава, топлив
...Результаты испытаний приведеныв таблице. Иэ приведенных данных следует,что при примерно равных значенияхиа отношения и /и для топлив, содержащих мазут, меньше, чем5 для топлив беэ мазута, ка величины,превышающие 2,0 (газатурбккное топливо с и с, равной 0,960). При содержании в топливе мазута в количестве не менее 0,07-0,10 мас.%1 Одля разных видов топлива) отношение иа /пво составляет 10,0 именее.Использование для измерений меньших 1400+5 нм) и больших 630+10 нм)длин волн в сравнении с выбранными440+10 и 600+10 нм) снижает чувствительность метода. В обоих случаяхприсутствие мазута в количестве007 мас.% не обнаруживается,20 Формула из а брет ения Способ количественного определения состава смесей дистиллятных и остаточных топлив,...
Способ определения состава смеси лигнинов
Номер патента: 1269008
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: G01N 21/78
Метки: лигнинов, смеси, состава
...в части 111 примера1, определяют состав любой смесивзятых в данном примере лигнинов.Поскольку 3 ависимость С вес /С спектр;(состава смеси) в данном примереимеет линейный характер с коэффициентом корреляции 0,99, ошибка определения равна + 2 Е.П р и м е р 3. Количественное определение состава смеси лигносульфоната и гидролизного лигнина.1. Строят калибровочный график полигносульфонату в координатах Э =(Сес ) при Л = 480 нм,11.Далее строят калибровочный график зависимости (Свес /С спектр )(состава смеси) для смеси взятых наанализ лигнинов, выполняют операции,описанные в части П примера 1. Длячистого гидролизного лигнина при определении С, по калибровочному графику, построенному по линосульфонату ошибка определения составляет28 ф 2...
Предыдущий патент: Гидросульфат дигидразин железа (ii) в качестве вещества, используемого для культивирования микроводорослей
Следующий патент: Способ управления производством одностадийного выделения соды
Случайный патент: Устройство для резания заготовок заданной длины