Смесь для рассадных горшочков

Номер патента: 161727

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Тимофеева, Шноль, Яворский

МПК: C07C 231/12, C07C 233/05

Метки: n-бромацетамида

...брома, являющегося хорошим стабилизатором. После отделения кристаллов М-бромацетамида фпльтрат концентрируют на кипящей водяной бане; маточпик охлаждают и фильтрацией отделяют выпавшие кристаллы К-бромацетамида. Сушку 1 х-брох 1 ацетампда производят под вакуумом.Чистоту 1 х-брох 1 ацетампда определяют по содержанию в нем активного брома и температуре плавления. Температура реакции бромирования +5 - +20 С, продолжительность сушки реакционной массы около суток. При этом выход Х-бромацетампда по ацетамиду составлял 44 - 51%.Чистота продукта - 99 - 100%.Температура плавления - 103 С. Пример 2. Операция с окончание м в кисл ой с р еде. Операцию проводят так же, как в примере 1, по после окончания подачи щелочи в реакцнош 1 ую массу подают...

Номер патента: 444378

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Абель, Бергер, Тепфль, Хостеттлер

МПК: D06M 15/12

Метки: несвойлачивания, отделки, шерстяных

...виниловой иликарбоновои кислоты или не . олее одноиМи б " 20В качестве примеров таких аминов слеэпоксидной группы или группы карбоновойдует привести -триметил- -аминокислоты вместе с другой функциональной-аминометил-циклогексан или 1-аминогруппой или другим атомом указанного рода,Получение продуктов реакции взаимодей-;Особо предпочтительными бифункционвль-ви можно ос ществл т известнымиными органическими соединениями являют- способами, причем компоненты можно подся алифатические, Речь идет, например, об гат а ции эаимо ействи в любойэпигалогенгидринах, как эпибромгидрине , последовательности. Целесообразно сначалаили эпихлоргидрине.подвергать реакции взаимодействия компоДругими возможными бифункциональны О, ) б) ) б)) Рми соединениями...

Номер патента: 468399

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...и соответствуюшие этому типу соединения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной, серной или уксусной кислотой, например, до достижения необходимого значения рН,Полученные соединения основного типа, например, благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствуюшими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли могут быть приведены в кислотно-аддитивные соли. Эти соли могут быть превращены в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных метадлов, аммиаком или гидроксионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с...

Номер патента: 671284

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Калачева, Куриненко

МПК: A61K 38/43

Метки: модифицированных, ферментов

...при помощи гель-фильтрации насефацексе С - 75 н системе 0,2 М ИаЮ.Выход связанной рибонуклеазы побелк,: 9 8; по активности 30.П р и м е р 2. Получение рибонуклеазы, ковалентно связанной снерастворимой солью диаэония (см-аминобенэилоксиметилцеллюлозой) .К 0,1 г м-аминобенэилоксиметилцеллюлозы в 4 мл 0,5 н, НС 8 припостоянном перемешинании, добавлялиО р 00 4 г БИО (О 2 С), Диаэотируют5 мин, подщелачивают 3,5 н. ИаОНдо рБ 4,0 и к диазотированной целюлоэе добавляли 0,1 г панкреати-:еской рибонуклеазы, раствореннойн 10 мл 0,2 М боратного буфера рН8,5 содержащего 0,26 пиридина,Смесь перемешивают в течение 14 - 16 чи затем несвязанный Фермент и пиридин отмывают на фильтре 0,14 М ИаСВВыход модифицированной (иммобилизованной) рибонуклеазы по...

Номер патента: 722084

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Агафонов, Громов, Жуков, Королев, Никитина, Почтарь, Розенберг, Хватова, Хвостынцева

МПК: C07C 143/44

Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, раствора, сульфирован-ных

...6,0-8,0.П р и м е р 1 (контрольный). 100 г оксиэтилированного алкилфенола с числом углеродных атомов в алкильном радикале 9-10 и числом оксиэтильных групп 10-12 (ОП) термостатируют в круглодонной колбе, снабженной капельной воронкой, термометром и перемешивающим устройством, при ЗООС в течение 20 мин. Затем постепенно при перемешивании вводят 10 г концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 35 С. Затем колбуОвьдерживают при 30-35 ОС в течение 6 ч, после чего проводят нейтрализацию, вводя в реакционную смесь 207.-ный раствор гидроокиси натрия до рН 8,0. Смесь сливают в емкость и оставляют на 15 суток. В результате отстаивания выпадают кристаллы йа 50, после чего раствор...