Способ прогнозирования эффективности ретинолтерапии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1/595 51) ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР МИТЕТТКРЫТИЯМ ТЕН Б К АВТОРСКОМ ИДЕТЕЛЬ венный институтей Вьюницкая, Л.А,о РОВАНИЯ ЭТЕРАПИИя кмедицине,Ф тся к медицине, вапии, повышение точношении осложнений ие относами нотеетенияри умен Изобретечастности к ви Цель изобсти прогноза итерапии. Способ ос аз ИСАНИЕ И(71) Киевский государстусовершенствования вра(54) СПОСОБ ПРОГНОЗФЕКТИВНОСТИ РЕТИНО(51) Изобретение относи ствляется следующим обОпределяют концентрацию специфического ретинолсвяэывающего белка плазмы крови человека, затем назначают суточную лечебную дозу витамина А и через 5-48 ч производят повторное определение содержания ретинолсвязывающего белка в плазме крови, сопоставляют эту величину с исходным значением и при увеличении концентрации ретинолсвяэывающего белка продолжают витаминотерапию по общепринятому курсу, а при стабилизации этого показателя или его снижении терапию витамином А исключают или замещают синтетическим аналогом ретинола,П р и м е р 1. Больная У 62 г., диагноз: рак желудка. На восьмые сутки после операции назначена медикаментоэная терапия 3,44-ным раствором в масле ретинол аце, 5 О 1706625 А 1 частности к витаминотерапии. Цель - повышение точности прогноза при уменьшении осложнений терапии. Для этого исследуют уровень ретинолсвязывающего белка в плазме крови до и через 5 - 48 ч после введения лечебной дозы ретинола и при повышении уровня ретинолсвязывающего белка прогнозируют эффективность терапии, Лечение ретинолом предлагаемым способом у 48 больных позволило избежать у всех пациентов развития гипервитаминоэа А. тата по 15000 МЕ в сутки, Исходная концентрация ретинолсвязывающего белка в плазме крови составила 15 мкг/мл, Через два дня провели повторное определение содержания ретинолсвязывающего белка, концентрация которого составила 50 мкгlмл, Принимая во внимание увеличение концентрации ретинолсвяэывающего белка в плазме крови, рекомендовано продолжение терапии общепринятым курсом. Больная выписана домой в удовлетворительном состоянии.П р и м е р 2. Больной Г., 52 г., диагноз: рак желудка, Назначена терапия витамином А в послеоперационном периоде (3,44- ный раствор в масле ретинол ацетата) по 15 МЕ в сутки. Исходная концентрация ретинолсвязывающего белка плазмы крови 19 мкг/мл,После двух суток приема ретинола провели повторное определение ретинолсвязывающсго белка, концентрация которого осталась на прежнем уровне 19 мкг/мл. Терапия витамином А противопоказана, возможна замена его синтетическим1706625 ность прогноза и избежать такого осложнения лечения, как гипервитаминоз А. Составитель В.РумянцевТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор И.Шулла Заказ 219 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ретиноидом, Выписан в удовлетворительном состоянии через десять месяцев после операции.П р и м е р 3. Больной Л., 57 лет, диагноз: рак желудка, Содержание ретинолсвяэывающего белка в плазме крови 30 мг/мл, После двух дней приема 15000 МЕ в сутки 3,447 ь-ного раствора ретинол ацетата в масле концентрации ретинолсвязывающего белка равняется 15 мкгlмл, Терапия витамином А противопоказана в связи с избыточным накоплением последнего в печени и возможным токсическим действием его.Ретинолтерапия предлагаемым способом осуществлена у 48 больных раком желудка, что позволило повысить эффективФормула изобретения 5 Способ прогнозирования эффективности ретинолтерапии, включающий клиническое обследование, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности прогноза при уменьшении осложнений тера пии, дополнительно исследуют уровеньретинолсвязывающего белка в плазме крови до и через 5-48 ч после введения лечебной фармакопейной дозы ретинола и при повышении уровня ретинолсвяэывающего 15 белка прогнозируют эффективность терапии.
СмотретьЗаявка
4674785, 05.04.1990
КИЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ВРАЧЕЙ
МЯСОЕДОВ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВЬЮНИЦКАЯ ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, ЧЕРНУХИНА ЛИДИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ДОНЧЕНКО ГЕОРГИЙ ВИКТОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/595
Метки: прогнозирования, ретинолтерапии, эффективности
Опубликовано: 23.01.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1706625-sposob-prognozirovaniya-ehffektivnosti-retinolterapii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ прогнозирования эффективности ретинолтерапии</a>
Способ лечения демпинг-синдрома после резекции желудка по бильрот
Номер патента: 1465029
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Акимов, Батчаев, Горбашко
МПК: A61B 17/00, A61B 17/11
Метки: бильрот, демпинг-синдрома, желудка, лечения, после, резекции
...ласти гастродуоденального анастомоза. Делают циркулярный разрез желудка до слизистой оболочки, не вскрывая последней, отступая 0,7 - 1,0 см от гастродуоденального анастомоза, и отсепаровывают проксимально серозно-мышечную оболочку. 1 храй отсепарированной серозно-мышечной оболочки культи желудка подтягивают к двенадцатиперстной кишке и циркулярно подшивают узловыми капроновыми швами ниже гастродоуденального анастомоза. Посл ;той манипуляции переход желудка в двенадцатиперстную кишку сужается, слизистая гфрируется, образуя клапан, функцию которого обеспечивает мышечный компонент. Пример. Больная Г., 41 год, поступила клинику с жалобами на слабость, потл вость, сердцебиение, головокружение, боли1465029 Формула изобретения Составитель...
Способ лечения рефлюкс-гастрита после резекции желудка по бильрот-2
Номер патента: 1470287
Опубликовано: 07.04.1989
МПК: A61B 17/00, A61B 17/11
Метки: бильрот-2, желудка, лечения, после, резекции, рефлюкс-гастрита
...по Б и пересекают приводящу еюноанастомоза. Оба отр вают.Над брауновским анас приводящей петли созда ного диаметра, для чего о ток приводящей петли пр сосудистый участок отвод тывают им отводящую к к ней отдельными. швамности использовать приводящую петлю в качестве жома (рубцы, спайки) ее заглушают с помощью пупочного конца круглой связки печени, а затем из отводящей петли ниже брауновского анастомоза образуют 5 У-образную петлю и формируют жом выше брауновского анастомоза предлагаемым способом. При отсутствии брауновского анастомоза и достаточной длине приводящей петли ее отсекают у гастроеюноанастомоза, концы заглушают, из конца приводящей "0 петли создают жом, а ниже накладывают энтеро-энтероанастомоз. Пример, Больной Е., 44 года,...
Способ определения белка в плазме крови
Номер патента: 1454079
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Гареев, Мурзамадиева
МПК: G01N 33/48
...экстинкцию того же объема крови в стандартм биуретовом реактиве по отношению воде. Показатели рассчитываются. При вычитании из этого показателя количества гемоглобина получают показатель содержания внегемоглобиновьщ белков. крови, абсолютной количество которых составляет белки плазмы крови. Способ предполагает возможность автоматизации определения гемоглоби на общего белка крови и плазмы.- концентрация белка;и о экстинкция воды 3о ешивают с трансФорм ром Драбкина, содер в соотношении 1:100 (0,05 и 5,0 мл реактива). Через1454079 Формула изобретения Способ определения белка в плазме крови путем обработки плазмы биуретовым реактивом с последующей фотометрией, о т л и ч а ю щ и й с я Составитель А. Агуреев.Редактор Т. Куркова Техред...
Способ количественного определения фибриногена в плазме крови
Номер патента: 978862
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Белицер, Буняк, Бутылин, Варецкая, Царюк
МПК: A61K 35/16
Метки: количественного, крови, плазме, фибриногена
...выдерживание допускается), После этого пробирку, вынимают из термо-стата, образовавшийся сгусток извлекают наматыванием на палочку, жидкостьсливают и максимально удаляют из сгустка, прижимая его палочкой к стенкампробирки. Сгусток на палочке промываюттри раза в 0,15-молярном растворехлористого натрия, погружая по несколькораз в каждый из трех стаканчиков, содержащих по 50-100 мл раствора хлористого натрия. Остатки промывной жидкости удаляют из сгустка фильтровальнойбумагой. Промытый сгусток расгворяютв 1,5%-ной уксусной кислоте, помещаяего в пробирку (диаметром 13-15 мм),содержащую 5 мл уксусной кислоты, иразмешивая. Растворение происходиточень быстро, заканчивается до 5 мин.В полученном растворе определяют содержание белка...
Способ количественного определения фибриногена в плазме крови
Номер патента: 1146002
Опубликовано: 23.03.1985
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: количественного, крови, плазме, фибриногена
...использование предлагаемого способа определения содержания фибриногена в плазме крови на больных.Больная К.Н 25 лет. Диагноз: беременность 29 недель, внутриутробная гибель плода, ДВС-синдром, маточ. ное кровотечение несвертывающейся кровью.Результаты лабораторного исследования системы гемостаза: аутокоагуляционный тест на 10-й мин 35 с;каолин-кефалиновое время свертывания 87 с (контроль 45 с); протромбиновое время 42 с (контроль 17); тромбиновое время 73 с (контроль 20 с); этаноловый тест - положительный.Содержание Фибриногена при коагуляции тромбином составило 0,70 г/л.Сделано заключение о выраженной гипофибриногенемии, Определение ядом эфы выявило 2,5 г/л фибриногена. Таким образом, с помощью яда выяви 30 3 1146002 4отличие...
Предыдущий патент: Способ лечения опиумно-морфинных наркоманий
Следующий патент: Способ лечения ран и гнойно-нектротических поражений пальцев у сельскохозяйственных животных
Случайный патент: Установка для выделения дрожжей из суспензий