Способ прогнозирования течения гнойно-деструктивных легочно плевральных заболеваний
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Бершин иВ,И,По рена легедицина,не, в быть чения раль 3 О ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(72) А.Н В Б,Г. Лип их пов. Тулупов, Л.В, Филев, А,артелиани, А,Н. Бельск 4) СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕИЯ ГНОЙНО-ДЕСТРУКТИВНЫХ ЛЕГОЧО-ПЛЕВРАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к медици частности к пульмонологии, и может использовано для прогнозирования те гнойно-деструктивных легочно-ппев ных заболеваний.Целью изобретения является повышение точности способа.Изобретение поясняется следующими конкретными примерами.П р и м е р. Больной Д., 28 лет, поступил в клинику по поводу острой двусторонней постгриппозной абсцедирующей пневмонии. 30,03,85 сделаны общий анализ крови и диагностическая стернальная пункция, При определении колоние- и кластерообраэующей способности клеток - предшественников грануломонопоэза использовали методику культивирования кроветворных клеток человека "агаровая капля - жидкая среда". Для получения питательной среды(57) Изобретение относится к пупьмонологии и может быть использовано для прогнозирования течения гнойно-деструктивных легочно-плевральных заболеваний. Целью изобретения является повышение точности способа. Способ осуществляют путем определения в крови больного колониеобразующей и кластерообразующей способности клеток - предшественников грануломонопозза, и при колониеобразующей способности 15,86+1,3 колонии и менее и кластерооб разую щей способности 69,57+3,5 кластера и менее прогнозируют неблагоп риятн ое течениЕ легочно-и певральных заболеваний. брали культурную среду М 199 и сыворотку крови человека четвертой группы в соотношении 4:1, На каждые 100 мл питательной среды добавляли 8 капель инсулина, Агаровую среду готовили добавлением к 9 частям питательной среды 1 части 30 агара, В агаровую среду помещали тестируемые клетки в концентрации 100 тыс. клеток на 1 мл среды. Затем суспензию клеток, содержащуюся в 0,30 агаровой среде, забирали в шприц, Иглу шприца устанавливали на дно по центру чашки Петри и наливали на дно чашки 0,5 мл агаровой среды, содержащей 50 тыс, клеток. При этом агаровая среда принимала каплевидную форму, После образования прочного геля через 5 - 10 мин в чашки наливали по 3 мл питательной среды, Чашку герметически закрывали и помещали в термостат при температуре 37 с Через 7 - 10 дней питательную среду убирали, кап1702314 Составитель И.МелемукаРедактор А.Маковская Техред М.Моргентал Корректор О.Кундрик Заказ 4541 . Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 лю фиксировали 4-ным формалином, Подсчет колоний и кластеров пробродили под микроскопом при увеличении 7 х 90, По прототипу количество лимфоцитов периферической крови составило 1,2 109/л-прогнозировался благоприятный исход, по првдлагаемому способу КОС составляла 15,0 колоний, КлОС - 70 кластеров - летальный, Несмотря на проводимое комплексное интенсивное лечение 12,05.85 больной ск нчался от нарастания легочно-сердечно недостаточности и гнойной интоксикаци . Ф о р мул а и зоб рете н и я Способ прогнозирования течения гнойно-деструктивных легочно-нлевральных заболеваний путем исследования клеток 5 крови, отличающийся тем,что,сцельюповышения точности способа, определяют колониеобраэующую и кластерообразующую способность клеток- предшественников грануломанопоэза и при колониеобразую щей способности 15,86+1,3 колонии и менееи кластерообраэую щей способности 69,57+3,5 кластера и менее прогнозируют неблагоприятное течение заболеваний,
СмотретьЗаявка
4296775, 10.08.1987
ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ КРАСНОЗНАМЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМ. С. М. КИРОВА
ТУЛУПОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, ФИЛЕВ ЛЕВ ВАСИЛЬЕВИЧ, БЕРШИН АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЛИПАРТЕЛИАНИ БОРИС ГРИГОРЬЕВИЧ, БЕЛЬСКИХ АНДРЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ПОПОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/53
Метки: гнойно-деструктивных, заболеваний, легочно, плевральных, прогнозирования, течения
Опубликовано: 30.12.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1702314-sposob-prognozirovaniya-techeniya-gnojjno-destruktivnykh-legochno-plevralnykh-zabolevanijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ прогнозирования течения гнойно-деструктивных легочно плевральных заболеваний</a>
Питательная среда для выделения возбудителей гнойно воспалительных заболеваний
Номер патента: 1652344
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Будникова, Журавлева, Леонтьева, Сафронова
МПК: C12Q 1/04
Метки: возбудителей, воспалительных, выделения, гнойно, заболеваний, питательная, среда
...диалиэатГлюкозаХлористый натрий1652344 40 Остальное Составитель Г.СмирноваРедактор М.Петрова ТехредМ.Моргентал Корректор О.Кундрик Заказ 1747 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Агар-агар 1,42 Новокаин 0,71 Желток яйца 1,42 Дистиллированная вода Остальное Для посева берут тампоном гнойное отделяемое К, с диагнозом "Хронический остеомиелит". Посев инкубируют в 2 мл мясо-пептонного бульона 18-24 ч при 37 С, затем делают высев на чашку Петри с плотной средой, Результаты учитывают через 18-24 ч после инкубирования в термостатепри 37 С. На чашке вырастают колонии б,5...
Поддерживающая питательная среда для культур клеток при культивировании вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей
Номер патента: 1723119
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Поздеев, Чермашенцев
Метки: венесуэльского, вируса, клеток, культивировании, культур, лошадей, питательная, поддерживающая, среда, энцефаломиелита
...жидкости на основе штамма ТСвируса венесуэльского энцефаломиелита из расчета 1 - 10 БОЕ/кл. После адсорбции (40 мин) монослои заливают предлагаемой в заявке поддерживающей питательной средой, После инкубации при 37 С в течение 3 сут образцы с полученной ВСС выдерживают при 37 С 5 сут с последующим тестированием инфекционности на первичной культуре клеток ФЭК под твердым агаровым покрытием,Составы поддерживающих питательных сред приведены в табл. 1.Контрольный состав содержит среду Игла МЕМ Нерез с 2 -ной сывороткой КРС 1 л,Тестирование инфекционного штамма ТСвируса осуществляют для каждого состава питательных сред. После анализа полученных данных получают динамику инактивации штамма ТСвируса в суспензии (фиг,1 - 4).Константы...
Питательная среда для перевиваемых клеток млекопитающих
Номер патента: 1735360
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, млекопитающих, перевиваемых, питательная, среда
...0,5-1,0 ати. Готовая питательная среда должна храниться при 4-6 С, Клетки ВНК(С) суспензионно культивируют в конических колбах емкостью 250 мл при объ еме заполнения 70 мл под резиновыми пробками на термостатируемой качалке (180 об/мин, амплитуда 20 мм) при 35 -0,5 С. Продолжительность каждого пассажа равна 72 ч, всего проведено 29 пассажей. 20 Начальная концентрация клеток в пассажах составила (0,4-0,1) 10 кл/л, средняя конечЯная концентрация клеток равна (2,40,1)х х 10 кл/л, количество жизнеспособных клеток в пассажах на уровне 99 , 25Пропись питательной средыНаименование КонцентраЦИ 1 компонентов-аргинин. 0,115-глутамин 0.584-триптофан 0,015-цистин 0,042Холинхлорид 0,050Фолиевая кислота 0,003Никотинамид 0,003Пиридоксаль НС 0.003Тиамин...
Способ приготовления питательной среды для жидкой закваски
Номер патента: 1708230
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: A21D 2/24
Метки: жидкой, закваски, питательной, приготовления, среды
...г (60 мас. Я альбумола и подвергают его механической,обработке на гомогенизаторе ОГБ или других типов в течение 8 мин при частоте вращения .перемешивающего органа 25 с40 (1500 об/мин). Подготовленное таким образом альбуминное молоко (альбумол), содержащее частицы альбумола 15 мкм,смешивают со 142,6 г (14,26 мас, ) ржанойобдирной муки и 57 см (5,74 мас,ф)воды,45 Температура смеси 31. 1 С. В полуЧеннуюсмесь добавляют самоосахаренную заваркув количестве 200 г(20 мас. ) с температурой60 С, после чего ее гомогенизируют на.гомогенизаторе типа ОГБ или других типов в50 течение 8 мин при частоте вращения перемешивающего органа 25 с (1500 об/мин).Полученная питательная смесь используется для приготовления ржанбй закваски впроизводственном...
Способ производства питательной среды для микроорганизмов
Номер патента: 212935
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Борисенко
МПК: C12N 1/16
Метки: микроорганизмов, питательной, производства, среды
...при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сап нова, 2 Автолизат разводят водопроводной водой до нужной концентрации питательных веществ, доводят до кипения, подщелачпвают 40%-ным раствором МаОН до рН 7,6, затем вносят 0,1% двухзамещенного фосфорнокислого натрия (ХааНРО,) и 0,5 у, поваренной соли (ХаС). Полученную среду кипятят 15 - 20,цин после чего фильтруют через полотно.Плотную среду готовят из жидкой дооавлением 2,5% агар-агара. Стерилизацшо проводяг в автоклаве 20 лик при 120 С.На основе такого автолизата можно получать и сухие агаровые среды путем упаривания (концентрирования) его в вакуум-выпаривателе до содержания (в лг %): общего азота 1200 в 15, амминного азота 850 в 10; пропитывания им...
Предыдущий патент: Способ экспресс-индикации загрязнения кожного покрова человека соединениями бериллия
Следующий патент: Способ прогнозирования течения туберкулезного процесса
Случайный патент: Резонансный звукопоглотитель