Гаметоцидная композиция для зерновых

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 730798

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Голубицкий, Жунко, Мороз, Рудявская, Чаплякова

МПК: C11B 9/00

Метки: веществ, душистых, композиция, натуральных, синтетических

...ацетиланизол 9,7 3,9 10,0КомпозицияАмбра Р 1 7,7 12,6Фенилэтиловыйспирт 16,5 9,5 10,0КомпозицияЛандыш Р 5 12,0 18,0 14,1Гчдрооксицитронеллаль 20,5 19,0 14,5КомпозицияСирень Р 7 18,0 25,0 24,0Каждую смесь готовят отдельно и представляют на дегустацию, по результатам которой выбирают оптимальное соотношение компонентов.Учитывая, что каждый компонент в отдельности имеет определенную химическую формулу и свойственный только ему запах, творчески варьируя компонентами, получают совершенно новый тип запаха смеси.Для получения композиции иэ отобранных душистых веществ готовят новые смеси с приданием запаху легкой пряно-бальзамической ноты, Смесь готовят в трех различных вариантах ,вес,Ь:Композици яТубероза 0,4Мускатно-шалфейное...

Номер патента: 899541

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Аверина, Головин, Жуков, Логунов, Макарова, Неводчикова, Щербик

МПК: C07C 143/04

Метки: активных, веществ, карбоновых, качестве, кислот, поверхностно, полиглицеридов, сульфаты

...Со-С . 5В условиях примера 1 из 200 г тетраглицерида кислот фракции С-С,и 40 г 50 получают 239 г сульфомассы с кислотным числом 115, которуюпо частям нейтрализуют разными ос Онованиями - 102-ными растворамиМаОН, КОН, МН и 202-ными растворами моно-, ди- и триэтаноламинов. Вы -ход 943.Для установления строения синтезированных продуктов и изучения влияния длины алкильной цепочки кислоты(Й) и степени уплотнения глицерида(и) на коллоидио-химические свойствапродуктов были также проведены синтезы натриевых солей сульфатов полиглицеридов и на основе индивидуальныхполиглицеридов и карбоновых кислотс применением растворителя,П р и м е р 4, Получение натриевой соли сульфата тетраглицерида стеариновой кислоты.50 г тетраглицерида...

Номер патента: 1154270

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/16

Метки: алкиламино, веществ, качестве, поверхностно-активных, полиэтиленгликолевых, смачивателей, соли, этансульфокислоты, эфиров

...18 г 1 Огексадецилхлорида и 150 мл этанола.Реакционную смесь кипятят в течение20 ч. По окончании реакции добавляют 2,8 г едкого натра, растворенногов 50 мл этанола, Смесь перемешиваютв течение 30 мин и отфильтровываютот образовавшегося хлористого натрия.Фильтрат высушивают и растворяют затем в 150 мл воды Активное вещество экстрагируют обработкой триждыизобутиловым спиртом. После отгонкипоследнего получают целевой продукттриэтаноламиновую соль гексадециламино-М-гексаэтиленгликолевого эфираЯ-этансульфокислоты. 25Выход 32, 5 (68, 37 от теории) .П р и м е р 4. В колбу, снабженную капелькой воронкой, мешалкой иобратным холодильником, помещают56,25 г натриевой соли тетрадецилтаурина в 250 мл изобутилового спир.та, Смесь перемешивают и...

Номер патента: 595292

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Волков, Гришко, Гурьянова, Козлов, Родионова, Шестакова, Эмирова

МПК: C07C 69/60

Метки: веществ, качестве, поверхностно-активных, этоксиалкил-алкилмалеинаты

...йдпдМйд, йзп,МЯ 4 ЯзлдМйз йвл, Мйд, й,п 2 МЯ 4 йдпЛйз Я 1 гг 2 гМйв Ял Мйз Я 1 пзМЯ 1 в йд пзМй 12 йзл 2 МЯ 4 й,л,МЯ, йзггзгМйдо й лМЯ й,л, Мй йвлзгг 1 Я 4 й,гг,МЯ, йдзлзМЯ 4 йдзггзгдйд Ядзлз Мйз Я 1,пзгМЯ 4 йдл 4 МЯ 12 йдл 4 Мйдз й,л Мйд, й,лзМЯ 12 й,ггзМЯ 14 Я 4 ггз Мйдз йзггзг 4 йа 90,3 0,5 1,0 0,5 0,9 0,5 0,3 0,5 0,5 0,3 0,7 1,1 ,5 ,5 0,7 0,5 0 5 0,5 0,5 0,3 6,6 6,0 0,3 0,6 2,1 3,0 1,9 1,8 2,0 4,5 у= 1, 2, 3; г= О, 1, 3, 4) - жидкости бесцветныс.Всс полученные эфиры хорошо растворяются в органических растворителях.5 физико-химические свойства предлагаемыхсоединений представлены в табл. 1.Исследование поверхностно-активныхсвойств этоксиалкил-алкилмалеинатов показало, что с увеличением концентрации рас творов синтезированных...