Способ получения неионогенных поверхностноактивных веществ

Союз Советских Социалистических РеспубликО П И С А Н И Е 168399ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. идетельствал, 23 явлено 15.И,1963 ( 842184/23-4 с присоединением з вкиГосударственный комитет по делам изобретений и открытий СССРМПК С 11 сУД ( 661.185.4 (088,8) оритет публиковано 18.11.1965, Бюллетеньата опубликования описания 22196 Авторыизобретения,А,К и А. И, Потряс Заявитель СПОСО ЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННЫХ П АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ХНОСТН П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, загружают 300 - 350 г кубовых остатков, загружают МаОН с таким расчетом, чтобы щелочность была в пределах 5 1 - 2:5%. После этого колбу подогревают намасляной бане до 120 - 130 С, включают ме.шалку и при перемешивании под слой жидкости подают газообразную окись этилена.Реакцию оксиэтилирования проводят при 10 150 в 1 С. Периодически взвешивая колбу, определяютколичество присоединенной окиси этилена. По окончании подачи окиси этилена в получен ный продукт добавляют уксусную кислоту стаким расчетом, чтобы рН был в пределах В резул этиленгли ляющую жидкость иметилфенилпаракрезоимер метилстироламолы, состав которыхделялсяенолцетофенонидрольное число даннь до 50 до 20 опредо 30 до 1 до 2 ходов 5 - 7,5 готовлены сле ли татков присоединеное название обостатков присоеди епа, Условное наз одписная группа Лс Известен способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ взаимодействием алкилфенолов с окисью этилена в присутствии гидрата окиси натрия,Однако стоимость получаемых при этом поверхностно-активных веществ высокая, так как для синтеза алкилфенолов требуются такие дефицитные продукты как фенол, изооктилен и, кроме того, при их получении образуются фенолсодержащие сточные воды.Предложен способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ, по которому оксиэтилированию подвергают кубовые остатки совместного производства фенола и ацетона. остав данных кубовых остатков после вь ния фенола следующий, %: Отходы такого состава или близкого му выделяют на установках для полу фенола и ацетона в больших количест настоящее время они в основном сжигьтате реакции получают смесь полисолевых эфиров, фенолов, представ- собою темно-коричневую вязкую способом бьбразцы:вес, ч, кубовых оч, этилена. УслоОС42,0 Темно-коричневая вязкая жидкостьТо же 1,132 1,120 1,07 49,5 46,5 59,3 50,5 50,0 250,0 Мутный Прозрач- ный 40,0 41,9 37,0 ОС ОСДОПСветло-коричневая вязкая жидкостьТемно-коричневая вязкая жидкостьТо же В данном опыте и в последующих взят новый образец тканиРе корд, Смачиваемость этого образца в 5%-ном растворе ОП84,3 секОСрастворим в веретенном масле 1,131 61,6 50,0 Мутный 40,93 ОСД 1,130 61,59 50,0 40,0 ОСДОС,2ОС,2 ДОС56,8 1,28 Прозрачный50,0 40,0 1,28 45,0 38,04 1,132 Нераст- воримый 20 Предмет изобретения Составитель Е, А. ПономареваРедактор А. И. Байиова Техред А. А. Кудрявицкая Корректор О, И. Попова Заказ 3802/16 Тираж 700 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,21 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типсграфня, пр. Сапунова, 2 в) к 1 вес. ч, кубовых остатков присоединена 0,7 вес. ч. окиси этилена. Условное название ОС,7.Одновременно в таких же условиях оксиэтилированию подвергали смесь, состоящую из 50% кубовых остатков, состав которых приведен выше, и 50 О, тех же кубовых остатков, но после их химической деструкции и отИз таблицы видно, что полученные образцы поверхностно-активных веществ по физико-химическим свойствам близки к поверхностно-активным веществам типа ОП,Поверхностное натяжение полученных образцов несколько хуже, чем у ОПи ОП, смачивающая способность наоборот выше, чем у ОПи ОП.Образец ОС,7 близок по свойствам к ОП. С увеличением количества присоединенной окиси этилена увеличивается растворимость п,олученных веществ.Вышеописанные поверхностно-активные вещества типа ОС именуют следующие преимущества;а) низкая стоимость, так как сырьем являютси отходы производства, которые в настоящее вовремя в основном сжигаются, и окись этилена; ориентировочная стоимость веществ типа ОС 150 в 1 руб. за 1 т, стоимость ОП около 330 руб. за 1 т; гонки нз них фенольпой фракции. Состав кубовых остатков после деструкции и отгонкп фенола не определяли. Условные названия этих образцов приняты аналогично приведен ным выше с добавлением буквы Д. Так, например: ОСД; ОС,2 Д и т, д.В таблице приведены физико-химическиесвойств а полученных о бр азцов. б) доступность исходного сырья;10 в) поверхностно-активные вещества типаОС получают в одну стадию оксиэтилирования. Технологическая схема в этом случае состоит всего из нескольких аппаратов;г) отсутствуют вредные фенолсодержащие 15 сточные воды, имеющие в производстве ОП,так как стадия отмывки фенолом при получении поверхностно-активных веществ типа ОС исключается. Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ оксиэтилированием фенолсодержащих продуктов в присутствии 25 гидроокиси натрия, отличающийся тем, что, сцелью расширения сырьевой базы и ассортимента готового продукта, оксиэтилировапию подвергают кубовые остатки совместного производства фенола и ацетона.