Способ получения синтетических моющих веществ типа алкиларилсульфонатов

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства,1963 ( 870578/23-4) Заявлено 12.Х Кл, 23 е м заявки К присоединенииоритет Государствен ныиомитет ло деламизобретенийи открытий СССР МПК С 1 Х 11,1964, Б юл лете н ьОпуоликовано Дата опблик ация описания 30.И.19Авторыизобретения Поздняк и Т, П,уикин,Заявитель НТЕТИЧ ЕСКИХ МОЮЩИХ В Е 1 ЦЕСТВИЛАР ИЛ СУЛ ЬфО НАТОВ, нз которой щают 0,135 г 1,5 г гептилццециям приь в атмосфере С в течениегелягот фракт. ст,) в колиот теоретичев реакцшо цоИзвестен способ получения синтетических моющих веществ типа алкиларилсульфонатов алкилированием ароматических углеводородов тетрамером пропнлеца с последующим сульфированием и нейтрализацией. Однако в известном способе в качестве алкилирующего агента используют тетрамер пропилена, являющийся дефицитным продуктом.С целью расширения сырьевой базы гота- гого продукта предлагается алкилировацию подвергать смесь ароматических и олефигговых углеводородовполученных при дегидрогенизации н-нонана.П р и м е р, Дегидрогенизацию н-нонана проводят в проточной системе при атмосферном давлении над различными окиснымц катализаторами. 100 ягл н-нонана пропускаюг с объемной скоростью от 0,5 до 2,1 час - г,при температуре 450 - 500 С. Выход катализа га составляет 90 - 95 О,.Для получения 1, 2, 4-метилэтилизоцо илбензола берут катализаты дегидрировация н-нонана, приготовленные на разных окисных катализаторах. Из катализата выделяют фракцию, соответствующую температуре кипения углеводсродов состава Со. Эта фракция выкипает в пределах 141 - 151 С (748 яя рт. ст,), она состоит из 74% цоцаца, 11 % ноненов с двойной связью це в центре молекулы и 13% алкилбеггзолов. В нагретую стеклян гую колб азотом вытеснен воздух, поме алюминиевых стружек, а затем брогггда, К образовавшимся сое,5 бавляют 100 г катализата. Смес азота перемешивают при 100 4 час. Из продуктов реакции вь цию с т. кип. 135 - 137 С (6 яя р честве 13 г, что составляет 60",10 ского, рассчитанного ца взятый цец.33 г мети 21 я,г 3%15 С. Посл 15 размешива при охлажд 23 ял водь шей в реак Алкилсуль 20 серной ки раствором Получен тивцого ве полццтеля,25 пену, В та активные с метилэтцли Могощее бензолсуль 30 л изггы ггсгдггисная гругггга3 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИПА Алэтилизоггоццлбецзола сульфцруют ного олеума прп температуре 10 - е прибавления олеума продолжают цце смеси в течение 2 час. Затем еции и размсшиьанцц прибавляют г, чтобы концентрация це вступивцию кислоты составила около 70%. рокцслоту отделяют от избытка слоты и нейтрализуют 33%-ным едкого натра (27 лг.г).цый сульфопат содеркггт 57,19% акщества, 36,550 влаги ц 6,26% наСульфоцат образует устойчивую бл. 1,представлены поверхностновойства водных растворов 1, 2, 4- зононилбсцзолсульфоната.действие 1, 2, 4-метилэтилцзоноцплфоцата определяют в процентах бечсствегггго загрязненной ткани и по166804 Предмет изобретения Таблица 1 П енообразующая способность Устойчивость к жесткой водеСиачивающаяспособность Поверхностное натяжение в врагсаге рн Концентрация раствора в % раствора 200 165 50 0,73175 0,65474 0,55913 12,1 11,9 11,7 30,7 34,5 42,3 275 225 165 230 185 120 100 90 25 0,50,250,125100 лсл Таблица 2 Моющее действие по отношению к поюще их Концентрация раствора в%Белизна Коли гество снятооБелизна загрязненной ткани вгястиранной тканив% Образец рн дейстгию водгя 1, 2, 4-Метилэтилизононилбензолсульфонат 108 118 100 5,3 5,8 4,2 10,5 10,5 10,2 24,6 23,5 24,6 0,50,250,125 29,9 29,3 28,8 393 262 223 15,3 10,2 8,7 24,5 24,8 25,1 0,50,250,125 39,8 35,0 33,8 397,3 325,0 253,0 24,8 24,8 22,6 0,50,250,125 40,3 37,7 33,3 15,5 12,7 10,7 Составитель Е. Л, ПономаоеваРедактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Заказ 1493/3 Тираж 550 Формат буль 60)(90 па Объем 0,16 нзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типограгрия, пр, Сапунова, 2 отношению к моющему действию воды1 табл. 2). Способ получения синтетических моющихвеществ типа алкиларилсульфонатов путем ал 1, 2, 4-Метилэтилизононилбензолсульфонат в со. четании с кальцннированной содой 1: 1,5 1, 2, 4-Метилэтилизононилбензолсульфонат в сочетании с кальцинированной содой 1: 1,5+ +8% метасиликата натрия +2 о КМЦ килирования ароматических углеводородов олефиновыми с последующим сульфированием и нейтрализацией, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы готового 5 продукта, алкилированию подвергают смесьароматических и олефиновых углеводородов, полученных при дегидрогенизации н. нонана,