Способ приготовления макромикроскопического препарата лимфатических сосудов

(54)СКОПИЧСОСУД Изобре именно исследо Цельата за сче ства препонтрастаудов.осуществл ких м т в проточдержимое ческую проиллированной Затем похорошо промыввыдавливают роводят механ давлением дис Физраствором 2-3 порциях д обсушивают б водой лоска од с тилл фил ма водь После препаратафиксацию створе суль течение 1 толщины иГО проводя2-3 У.-ном рй вислоты ущегоинойром,фосалицилов 1,5 ч в зав плотности о имости отъекта. Зат епар ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОбРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР РСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 4442695/1415.06.8815.05.91. Вюл. РКишиневский госудцинский институтМ.И.Штефанец616-0.89.9 (088.8Куприянов В.В. Пуи, Кишинев, 1969 ПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МАКРОЩКРОЕСКОГО ПРЕПАРАТА ЛИМФАТИЧЕСКИХ тение относится к медицине, к гистологическим методамнияеизобретения является улучшение качусиленияческих соСпособобразом.Исследдо 3 см)ной водесосудов,мывку под емый материал (толщиной.ЯО 164936 Изобретение относится к медициименно к гистологии. Цель изобретения - улучшение качества препарата за счет усиления контраста мелких лимфатических сосудов. Цель достигается тем, что Фиксацию проводят в течение 1,0 - 1,5 ч, при этом в качестве фиксатора используют 2 - ЗЕ- ный раствор сульфосалициловой кислоты, а окрашивание проводят при 3 4 С в течение 6 - 16 ч в реактиве оШиФФа, Способ позволяет получить полную сеть лимфатических сосудовпомещают в реактив Шиффа, предварительно охлажденный, Окрашивание про-водят в темном сосуде с плотноприлегающей пробкой при 3 - 4 С в течение 6 в 16 ч. Время окрашивания зависит от характера объекта (его толщины, плотности, возраста). Затем препарат промывают 3 - 4 раза в сернистой воде. Далее под стереоскопическим микроскопом препарируют сосуды от мягких тканей. Затем просветляют препарат в смеси глицерина и сернистой воды в сосоотношении 1: 1 и заключают в чистый глицерин. П р и м е р 1. Взят Фрагмент кожной клетчатки вместес фасциеи области бедренного треугольника, Препарат промывают в проточной х лодной воде, растягивают и Фикси ют нитками к стеклу соответствую размера, полоскают в дистиллиров воде и просушивают бумажным Филь затем Фиксируют в 3-Ином раствор.ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 сульфосалициловой кислоты в течение 1,5 ч. Далее препарат полоскают в двух порциях дистиллированной воды, обсушивают фильтровальной бумагой и помещают в реактор Шиффа на 12 ч при 3 - 4 С. Затем препарат отмывают в трех порциях сернистой воды и препарируют под стереоскопическим микроскопом. Для просветления препарат переносят в смесь глицерина с сернистой водой в соотношении 1: 1. Затем заключают в чистьй глицерин, описывают и Фотографируют на микрат 200.На препарате хорошо видны лимфати,ческие узлы с приносявщж и выносящими лимфатическими сосудаьк, лимфангионы, расположение клапанного аппарата.П р и м е р 2. Для исследования , взят семенной канатик с оболочками. Препарат промывают холодной водопроводной водой. Фиксируют в 27.-номрастворе сульфосалициловой кислоты в течение 1 ч, затем полоскают в двух порциях дистиллированной воды, обсу." шивают Фильтровальной бумагой и по мещают в охлажденный реактив Шиффа на 10 ч. Окрашивание проводят в темноте при 3 - 4 С. Препарат отмывают в трех порциях сернистой воды, препарируют под стереоскопическим микроскопом, просветляют в смеси глицерина и сернистой воды, заключают в глицерин.На препарате хорошо видны лимфатические сосуды, клапанный аппарат, лимфангионы и поперечная исчерчен-. ность стенки сосудов.Предлагаемый способ выявления лимфатических сосудов прост в исполнении, позволяет испольэовать для изучения объемный материал не только свежий, но и взятый более чем через 10 ч после смерти. При выпол ненни оптимальных условий способа получаются качественные препаратыЧетко выявлены все лимфатические сосуды, особенно легкие. Ф о р м у л а изобретения20 Способ приготовления макромикроскопического препарата лимфатическихсосудов путем Фиксации и окрашивания,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с25 целью улучшения качества препаратаза счет усиления контраста мелкихлимфатических сосудов, фиксацию проводят в течение 1 - 1,5 ч, при этомв качестве фиксатора используют 2-33 ный раствор сульфосалициловой кисло;ты, а окрашивание проводят при 34 . в течение 6 - 16 ч в реактивеоШиффа.