Способ получения микрокапсул

ОЮЗ СОВ ОЦИАЛРЕСПУБ ЕТСНИХТИЧЕСКИ ХН(71) Ивановский на кий институт хлопч тельс- омьпписследомажной Савинов ельство ССС 3/02, 1971 ИКРОКАПСУ ится к получ творимых или ществ, и створимнх в во сла Изобретенмикрокапсул,или слабо а тиос я к получе е р 1, К 2 желатина в воде и еремешив ор сульф то свиде Примераствора фот6-17-421-75)непрерывном20%-ный растпомутнения,ног (ОС маркии 45-5нии дота нат авляют ия до ет об льс ОСУДАРСТ 8 ЕННЫИ КОМИО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИ К АВТОРСКОМУ ленности(54) СПОС 0 Н П 0 ЛУЧЕНИН (57) ИэоЬретение отно нию микрокапсул не ра содержащих нерастворимыр створимые в воде вещества, используемых в качестве добавок в композиции отделочных препаратов в текстильной промышленности, при производстве нетканых материалов, а также для длительного хранения летучих, горючих, токсичных и т, п. продуктов в химической, парфюмерной промьппленности, сельском хозяйстве.Цель изоЬретения - снижение проницаемости полимерных оболочек микрока псул. 2пользуемых в текстильной промышленности, ИзоЬретение позволяет снизитьпроницаемость полимерных оболочекмикрокапсул за счет того, что вспособе получения микрокапсул путемдиспергирования капсулируемого вещества в водном растворе желатина исульфата натрия при нагревании с последующими охлаждением, стабилизациейформальдегидом и дублением перед стабилизацией формальдегидом микрокапсулы оьраЬатывают водным раствором хро-,молана, содержащим хромолан в количестве 1,5-4,5 мас.% от исходного количества раствора желатина и промываютводой. 1 табл,образовании коацерватов, При этомзначение оптической плотности составляет 1,Ь"1,9. Затем приливают 100 мллимонного масла (может быть такжеиспользовано пихтовое, гвоздичное,лавандовое и другие масла, парфюмерная отдушка) и диспергируют его в течение 15-20 мин при частоте вращениямешалки 1000-1200 мин- . Полученнуюдисперсную систему с размером частицмасла 5-50 мкм, не прекращая перемешивание, охлаждают до комнатной температуры. Контроль эа полнотой осаждения коацерватов вокруг капелек масла и эа Формированием оболочек осуществляют микроскопическим методом. Кполученной дисперсии первичных микрокапсул при перемешивании прибавляют32 мп 10%-ного водного раствора хромолана (25-30%-ный раствор хромовой1636035 микрокапсулы с использованием другихколичеств реагентов, Свойства микрокапсул приведены в таблице. формула изобретения Колич е Выход мирокалсулированног во нера мик ФФчес ря мас г а наство РОМОрокалс полной окапсул 1 сутки, мас.Х Вс Х работки сть РОДУкХ убителя ас. Х ка роесса 0,2 0,4 0,7 0,4 0,7 1,5 3,0 4,5 1,5 3,0 и 884,5- 825,5 1,230,721,392,016-12,4,5 1,5 3,0 40и н1 убит ели раститель 4,5 Отсут- ствует 18 Отсутствую Из ГО ПРО- хожденияного масла за 31 утки в дан ного закапсулирвляет 45,3ии добавокрасок лррадиционнС) и каланд ассы н х сост л В комлОзнциях Отделтканей бельевого и плНи, включающей сушку170 С, давление в си микрокапс получении й технолог рирование СПОЛЬЗО точного ас фС), термовке прижима печатныхента по сортимобравало-2,5 т) Составитель А,ИиноваровЖтор С.11 атрушева Техред Л.Сердюкова Корректор М.СамЬорская аказ 776НИИПИ Гос 322 писное бретенияаушская ретвенного комитета по и 113035, Москва, Ж,и открытиям при ГКНТ СССРб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина,101 комплексной соли стеариновой кислоты в изопропиловом спирте, ТУ 6-09-2398- 78), перемешивают 1 ч (концентрация хромолнна в смеси 1,5 мас,%) и микро 5 капсулы промывают водой, К промытым микрокапсулам прибавляют 60 мл 37%- ного водного раствора формальдегида, перемешивают 10 мин, прибавляют 100 мл 25%-ного водного раствора1 О синтана БНС (ОСТ 17-4-70) и проводят дубление в течение 2 ч. Затем микро- капсулы отделяют, промывают водой и сушат (для длительного хранения капсулы оставляют в виде водной дисперсии), 11 олученные микрокапсулы представляют собой белый сыпучий порошок с слаЬым желтоватым оттенком. Свойства полученных капсул приведены в таблице. 2011 р и м е р ы 2-9, 11 о методике, приведенной в примере 1, получают Способ получения микрокапсул п тем диспергирования капсулируемого вещества в водном растворе желатина и сульфата натрия при нагревании с последующим охлаждением, стабилизацией формальдегидом и дублением, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения проницаемости полимерных оболочек микрокапсул, перед стабилизацией формальдегидом микро- капсулы обрабатывают водным раствором хромолана, содержащим хромолан, в количестве 1,5-4,5 мас.% от исходного количества раствора желатина, и промывают водой.