Способ моделирования острого деструктивного панкреатита

СОЮЗ СОНЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК р) 5 С 09 В 23/28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТБУ восропэводимость. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Курский государственный медицинский институт(56) Владимиров В,Г. и др. Острыйпанкреатит, 1986, с.60-61. Изобретение относится к медицине и может быть применено при иэучении патологии поджелудочной железы.Цель изобретения - повышение воспроизводимости.Способ осуществляется следующим образом.Наркоз проводят внутриплевральным дробным введением 57.-ного раствора тиопенталнатрия в дозе 0,05 г на 1 кг массы животного после промедикации внутримышечным введением дроперидола из расчета 0,2 мг/кг массы животного и димедрола иэ расчета 5 мг на 1 кг массы животного. Дыхание спонтанное. Собаку фиксируют к столу, После обработки операционного поля выполняют верхнесрединную лапаротомию. Края операционной раны разводили рано- расширителем. В рану вводили двенадцатиперстную кишку с поджелудочной железой, Приготовленную желчно-трип,801628074 А 1(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГОДЕСТРУКТИВНОГО ПА 1 КРЕАТИТА(57) Изобретение относится к медицине и может быть применено при изучении патологии поджелудочной железы.Цел изобретения - повышение воспроизводимости, Указанная цель достигается путем инъекциопной инфильтрацииперенхимы поджелудочной железы навсем ее протяжении на глубину, равнуюполовине е толщпны, желчно-трипсиновоп смесью. Способ дает ООХ-ную синовую смесь вводят в железу с по- Смощью 6-8 инъекций в паренхиму навсем ее протяжении на глубину, равнуюполовине ее толщины. Стараясь неповреждать сосуды, уколы делали поверхностно, под капсулу железы, а затем, предварительно посылая смесь,осторожно продвигали иглу вглубьее паренхимы.П р н м е р. Собака весом 12 кг, Сею 1Здоровая, активная, Исходные биохими- ф 3ческие показатели крови: амилаза мЬ36 мг/ч Каравей, 1959/, фгсфолипаэа А1,8 ед., липаза 1,58 ед., трипснн1,66 МЕД. Заболевание характеризовалось яркой клинической картиной, быст- Вфрым прогрессированием и катастрофическим ухудшением состояния собаки,Наиболее характерными клиническимисимптомами были многократная рвотажелудочным и дуоденальным содержани"ем, адинамия, слабость, клонически су1628074 за, липазы в 2,6 раза - амилазы в5,4 раза, трипсина в 1,7 раза. Предлагаемый способ воспроизведения острого деструктивного панкреатита является эффективным, так как в 100 Е случаев вызывает панкреонекроз. Развитие заболевания характеризуется яркой клинической картиной и быстрой динамикой. Осложнений, связанных с данной методикой моделирования панкреатита, не наблюдали, ее применение позволяет быстро в течение 2- 3 мин при минимальной операционной травме воспроизвести модель острого деструктивного панкреатита. Ф о р м у л а изобретения Составитель А.ЛычковаТехред Л,Олийнык Корректор С, Черни Редактор М.Келемеш Заказ 342 Тираж 283 ПодписноеВН 1 П 1 ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Прсизводственно-изда гечьский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 дороги. Собака погибла на 2-м часу с момента воспроизведения заболевания от панкреатического шока на фона нарастающей ферментативной токсемии, дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. На аутопсии обнаружено: легкие гиперемйрованы в нижних и средних долях легких кровоизлияния разного диаметра, В левой плевральной полости около 50,0 мл серозно-геморрагического, несколько мутного выпота. В брюшной полости около 300,О мл мутного геморрагического выпота. Парьетальная и высцеральная брюшина гиперемирована. Поджелудочная железа напряжена, увеличена в размерах в 2 раза, темно-красного цвета, в области тела и клювовидного отростка крупные очаги черного цвета. В области брыжейки 12-перстной кишки, гепатодуоденальной связки, брыжейки тонкои кишки, большого сальника - крупные сливные очаги стеатонекроза. В печени и селезенке - явление венозного полнокровия. Местами печень имеет крупнозернистую структуру.К 24 ч индуцированного заболевания получили достоверное увеличение уровней показателей ферментов сыворотки крови: фосфолипазы А в 3,5 ра 20Способ моделирования острого деструктивного панкреатита путем введения в поджелудочную железу экспериментального животного смеси соляно 25 кислого раствора кристаллическоготрипсина с желчью, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости, введение смесиосуществляют путем инфильтрации паренхимы поджелудочной железы на глубийу, равную половине ее толщины.