Способ получения люминесцирующего сорбента

(191 (111 НИЕ И ЕТЕНИЯ АВТ 6(088.8) еорганиия, 1975 ЕСцИРУ 10 к техно способ сорбенасти излуче- тографи увеличеверхнос 550 С и полно го Затем в хлорида да меди до 5000 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ХОМИТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ П(НТ СССР ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(57) Изобретение относитсялогии сорбентов, а именнополучения люминесцирующегота, излучающего в синей обспектра при возбуждении Уфнием, используемого в хромЦелью изобретения являетсяние удельной поверхности и Изобретение относится к технологии люминесцирующих веществ, а именно к способу получения люминесцирующего сорбента, излучающего в синей области спектра при вобуждении УФ- излучением, используемого в хроматографии для индикации разделяемых веществ.Цель изобретения - увеличение удельной поверхности и повьппение яркости свечения люминесцирующего сорбента.(50 5 ,С 09 К 11/00, 11/ В 01 1 20/1 О ние яркости свечения сорбента.Изобретение заключается в следующем, В реактор загружают 5 г силохрома С г, (с удельной поверхностью 95 мг) нагревают до 450 С и продувают сухим азотом до полного удаления сорбированной воды, Затем температуру поднимают до 500-600 СС и в токе сухого азота пропускают через слой диоксида кремния пары смеси хлоридов цинка и меди (1) в течение 0,5 ч до получения содержания соответствующих металлов на поверхности диоксида кремния(3,83-5,74)10-1 г/г 820.и (1,71- 2,90) 10 г/г Б 1.0 . После этого через обработанный диоксид кремния про- с. пускают пары сероводорода в токе суе хого азота (смесь НБ,Ьг1:20) в течение 10 мин до полного вытеснения хлора. Полученный сорбент при возбуждении Уф-излучением имеет голубой цвет в области 455-465 нм, удельную поверхность 80-85 м /г и яркость свег чения 108-1137 1 табл.О Способ осуществляют следующим и е р. В ре актор з агружают хрома С(с удельной поью 95 мг/г), нагревают до продувают сухим азотом до удаления сорбированной воды испаритель загружают 0,1 г цинка (11) и 0,05 г хлори- (1), поднимают температуруи в токе сухого азота, по1534048 Содержание хлоридовв сорбенте, г/гБдО ТемпераЧисло циклов обработкиЕпС 1 иНБ цдина волнымаксимума Яркость при воз буждении,щ 365 отн.ед. Удельная турапроцесса, С поверхностьсорбента,м /г спектра излучения,нй 1 лорид Хло рядцинка, .меди 1010 Известный способ 10 4 2 45 й спасо ,71 ,7 ,90 ,40 ,00 ,40 1 редлагаемь5,7414,36 23,83 27,37 55,92 12,88 3 500 550 600 600 450 650 455460 460 460 113 121 114 119 60 110 2 87 8 ь В. ВожевольновЛ,Олийнык Корректор Т.ПалРедактор Н. Яцол Подписное Тираж аказ 22 НИИПИ Г открытиям при ГКНТ ССС д. 4/5 рственного комитета по изо 113035, Москва, Ж, Р тениям ская н оизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгор Гагарина, 101 даваемого со скоростью 0,1 л/мин, пропускают пары смеси хиорндов через слой силохрома в течение 0,5 ч. После этого через дозатор постоянного потока сероводорода пропускают сухой азот (0,1 л/мин) и смесь сероводорода и азота (1:20) направляют в реактор, Обработку диоксида кремния ведут в течение 10 мин, 1 ОПолученный таким образом люминесцирующий сорбент при возбуждении УФ- излучением имеет голубой цвет свечения (Л= 460 нм). Яркость свечения сорбента при вобуждении УФ-светом с 3 6 и 245 нм ра:вна 110 отн.ед при д и = 365 нм 121 отн,ед,ВоЗ2 Удельная поверхность сорбента 84 м /г,В таблице представле:ны данные по целевым характеристикам предлагаемого сорбента в зависимости от условий его получения в сравнении .с аналогичными характеристиками известного сорбента. 25 Формула изобретения Способ получения люмннесцирующего сорбента, излучающего в синей области спектра при возбуждении УФ-излучением, включающий обработку диоксида кремния соединениями металлов при повьппенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения удельной поверхности и повьппения яркости свечения сорбента, диоксид кремния предварительно прокаливают в токе сухого азота при 500-600 С до полного удаления сорбированной воды, а последующую обработку ведут парами хлоридов цинка (11) и меди (1) в токе сухого азота при той же температуре до содержания соответствующих металлов на поверхности диоксида кремния (3,83- 5,74) 10г/г Б 10 и (1,71 - 2,90) 10 г/г БОп, после чеге через обработанный диоксид кремния пропускают пары сероводорода в токе сухого азота до полного вытеснения хлора,