Способ выделения гризеофульвина-сырца
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 151437
Авторы: Кульбах, Райгородска
Текст
ИЗОБРЕ ессубл К АВТОРО(ОМУ СВ впсимое от авт. свидетельст Заявлено 29.Х 1.1961 11, 6 35 1 Приорит А 611 с С 121;615.779.9.002 ( 088.8) Комитетзобретений еламткрытий ори Совете Министр СССРта опубликования опис Авторыизобретения. О. Кульбах и В, Я. Райгородска витель ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГРИЗЕОФУЛЬВИНА-СЫРЦА 5 аемый способ поз тери гризеофульви самым заметно у того важного лече ликвндна при его очистешевляет произбного препарата. Предлаг ровать по ке и тем водство э присоединением заявкипубликовано 13.Х 1,1967, Бю В основном авт, св,135187 описан способ выделения гризеофульвина-сырца, в соответствии с которым метиленхлоридные экстракты антибиотика упаривают до т/з первоначального объема при подогревании горячей водой с температурой не выше 50 С; а нагретый концентрат осветляют при перемешивании высушенным кислым древесным углем.После удаления отработанного угля экстракт промывают нагретым до температуры 35 - 36 С метиленхлоридом, промывную жидкость объединяют с фильтратом и упаривают до /,з объема при температуре не выше 50 С.Кристаллизацию гризеофульвина-сырца осуществляют при температуре - 8 С.Настоящее изобретение позволяет улучшить качество и повысить выход антибиотика. Для этого очистку экстракта ведут до осветления его углем путем охлаждения до +4 С при перемешивании, а кристаллизацию конечного продукта проводят при температуре ОС, Дальнейшую обработку антибиотика ведут известными приемами.Для выделения гризеофульвина-сырца в соответствии с предлагаемым способом объединенные метиленхлоридные экстракты, полученные при экстракции мицелия продуцентов гризеофульвина, упаривают до т/,с первоначального объема, охлаждают при перемешиванин до температуры +4 С и отделяют от выпавших хлопьевидных примесей на друкфильтре. Фильтрат обесцвечнвают добавлением 0,5% сухого кислого древесного угля, отфильтровывают отработанный уголь на друкфильтре и промывают нагретым до 35 - 36 С метиленхлоридом, взятым в количестве 2,5% от объема фильтрата, присоединяя промывную жидкость к основному фцльтрату, Затем фильтрат упаривают прп температуре не выше 50 С до начала кристаллизации грнзеофульвина-сырца, т, е, примерно до 1/,з объема, охлаждают до 0 С, фильтруют и промывают выпавшие кристаллы охлажденным ацетоном.Выход гризеофульвина-сырца с температурой плавления 216 в 2 С и содержанием основного вещества 95 О/о составляет 95% от его содержашгя в мицелии. После перекристаллизации из ацетона получают лечебный препарат с температурой плавления 220 - 222 С и содержанием основного вещества более 99% с выходом 88% от его содержания в мицелии.151437 Предмет изобретения Составитель В. А. ТаратутаТехред Т. П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашоваи С. Ф. Гоптаренко Редактор А. К. Лейкина Заказ 4191/1 Тираж 535 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ выделения гризеофульви на-сырца по авт. св.135187, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода антибиотика, очистку экстракта ведут до осветления его углем путем охлаждения до +4 С при перемешивании, кристаллизацию конечного продукта проводят при температуре ОС, а дальнейшую обработку антибиотика ведут 5 известными приемами.
СмотретьЗаявка
753511
В. О. Кульбах, В. Я. Райгородска
МПК / Метки
МПК: A61K 31/343, A61P 31/04
Метки: выделения, гризеофульвина-сырца
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-151437-sposob-vydeleniya-grizeofulvina-syrca.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения гризеофульвина-сырца</a>
Способ выделения антибиотиков
Номер патента: 169194
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Танченко
МПК: C12P 19/52
Метки: антибиотиков, выделения
...например сульфата неомицина, путем выпаривания элюатов под вакуумом не позволяют получать устойчивого высокого выхода целевого продукта.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что упаривапие ведут в присутствии бутанола при 45 - 50 С при перемешивании. Это позволяет получать антибиотики с устойчивым высоким выходом около 95 - 97010 от теоретического количества.Для получения сульфата неомицина водный раствор антибиотика активностью 60 - 70 10 едмл загружают вместе с трехкратным объемом бутанола в вакуум-выпарной аппарат, снабженный мешалкой и рубашкой для подогрева. Аппарат герметически закрывают, включают подогрев и при работающей мешалке упаривают при 45 - 50 С и остаточном давлении 10 - 12 мм рт. ст. Когда в...
Способ выделения антибиотика
Номер патента: 145570
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Герхард
МПК: A61K 31/277, A61P 31/04, C07C 291/10
Метки: антибиотика, выделения
...жидкости и очищают известными приемами. К периоду распада мицелия145570культуру изолируют и выдерживают до полного растворения антибиотика в культуральной жидкости с последующей очисткой известными приемами.П р и м е р 1. Споры специального пенициллового штамма после пересева на агаре на просе при температуре 300 К 27 С и по истечении 10-дневной инкубации берут для посева на каждые 100 нл питательного раствора. Полученную таким образом сильно разросшуюся предварительную культуру добавляют в количестве 5%, как посев, к 10 л промежуточной культуры, из которой затем берут по 5 л для посева в 100 л главной культуры, После культивирования в течение 8 дней при температуре 300 К (27 С) мицелий распадается, и процесс ферментации прекращают....
Способ выделения антибиотика
Номер патента: 347980
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Соединенные, Хейнц
МПК: C12P 19/54
Метки: антибиотика, выделения
...и 400 мл воды, добавляют раствор линкомицина (4 г,л) В 1(оли 2честве 1400,ил со скоростью 10 мл/лшн. Из загруженного количества антибиотика ца смоле адсорбируется 575 лтг, По окончании процесса сорбции смолу промывают горячей водой, а затем элюцруют лпнкомцциц 97% метилэтилкетоном (3 порции по 100 лтл), Элюат насыщают хлористым натрием, добавляют 50-ный раствор едкого натра до рН 9 и отделяют органический слой, После упарцванця при перемешивациц добавляют к остатку концентрированную соляную кислоту и отделяюг выпавший линкомицин, который очищают обработкой водного раствора активировацным углем и перекрцсталлцзацией пз ацетона.П р ц м е р 2. К 5 г увлажненной смолы Амберлите Хад - 2 добавляют 100 мл профильтрованной линкомццццовой...
Аппарат для выделения антибиотиков ионообменным методом
Номер патента: 171984
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Бойко
МПК: B01J 47/00, C07G 11/00
Метки: антибиотиков, аппарат, выделения, ионообменным, методом
...в переливной отсек (22) группы отсеков сорбции. Во избежание попадания нативного раствора прямо в винтовой отсек предусмотрена воронка (2 б). Воронки установлены в каждой группе (кроме группы отсеков десорбции) у первого, по ходу раствора, отсека. Из перелив- ного отсека нативный раствор через сетку перетекает в винтовой отсек 4, в котором ионит уже насыщен антибиотиком на 70 - 8 ОО 7 и затем в винтовые отсеки 3 и 2. Движение ионита проходит в направлении, противоположном движению раствора. Отрегенерированный ионит непрерывно подается инжектором из отсека 20 в отсек 1 по трубопроводу 27. Далее ионит за счет вращения барабана переходит в отсек 2, где приходит в соприкосновение с нативным растворомиз которого антибиотик уже извлечен...
Коксовальная печь с приспособлением для непосредственного выделения водорода из продуктов дистилляции каменных углей
Номер патента: 23376
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Федоров
МПК: C10B 5/14
Метки: водорода, выделения, дистилляции, каменных, коксовальная, непосредственного, печь, приспособлением, продуктов, углей
...коксовальная печь с приспособлением для непосредственного выделения водорода из продуктов дестилляции каменных углей состоит из коробок 2, расположенных непосред-. ственно над сводом камер 1 коксовальной печи и снабженных обращенными пористыми боковыми поверхностями внутрь камер, Коробки 2 посредством труб 3 соединены с одним на каждую печь стояком 4, отводящим водород в общую для батарей печей магистральную трубу 5, Между стояком 4 и магистральной трубой 5 имеется клапан 6, запираемый всякий раз при загрузке и выдаче печи, т,-е. при попадении в печь воздуха. При этом для правильной работы установки по извлечению водорода необходимо, чтобы в коробках 2 разрежение было в несколько миллиметров водяного столба выше, чем в камерах 1,...
Предыдущий патент: Способ изготовления вакцины против оспы коз
Следующий патент: Шприц-автомат
Случайный патент: Способ получения кремнийорганических бисхлорформиатов