Способ моделирования нейрогенной дистрофии органа

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИН 23 ав 4 С АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЬСТВУ РОГЕНостоя" в дидругии). ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ВТОРСНОМФСВИ 1(46) 15.08.89. Бюл. В 30 (71) Донецкий государственный медицинский институт им.М.Горького (72) А.Г.Кот и Э.Ф.Баринов (53) 615.475 (088.8)(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕЙНОЙ ДИСТРОФИИ ОРГАНА(57) Изобретение относится к экспериментальной медицине, точнее к экспериментальной трансплантологии и Изобретение относится к экспериментальной медицине, а точнее к патологической физиологии, и предназначено для изучения патогенеза. нейро. трофических нарушений в денервиурованных паренхиматоэных органах.Цель - осуществление способа при моделировании хронической прогрессирующей формы нейродистрофии одного парного паренхиматозного органа.Способ осуществляют следующим об" разом.Обеспечивают постоянную функциональную перегрузку органа путем уда" ления парного в условиях хронической, блокады медиаторной функции вегетативных нервов, а именно симпатической гуанетидином парасимпатической атропинизации.,ЯО, 501130 патофизиологии. Цель - осуществление способа при моделировании хронической прогрессирующей формы нейродистВ .рофии одного парного паренхиматозного органа. Осуществляют системную периферическую блокаду медиаторных влияний одного из отделов вегетативной нервной системы (симпатической или парасимпатической) с последующим оперативным удалением одного парного паренхиматозного органа, При этом в оставшемся органе развиваются и прогрессируют нарушения, имеющие характер нейрогенной дистрофии и обусловленные медиаторным дефицитом и соответствующими метаболическими расстройствами,П р и м е р 1. Крысу десимпатиэируют ежедневно восьминедельным (56-дневным) внутрибрюшинным введением гуанетидина сульфата (октадин) в дозе 50 мг/кг, что обеспечивает полное выключение периферической симпатической иннервации на всю жизнь. После первых суток от начала введе" ния препарата на фоне возникшего симпатолитического его эффекта оперативным путем под гексеналовым наркозом в дозе 30 мг/кг в стериальных.условиях удаляют почку, т.е. производят правостороннюю нефрактомию. Структурно-функциональноение оставшейся почки исследуюнамике. Для контроля изымаютпарные органы (легкие, семеннСоставитель АЛычковаТехред К.Ходанич . Корректор ТЛалец Редактор Ю.Середа Заказ 4876/49 Тираж 4 б 9 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул, Гагарина, 101 3 1501П р и м е р 2. Хроническую блокаду парасимпатических нервов обеспечивают ежедневным троекратным подкожным введением крысе серно-кислого атропина в разовой дозе 30 мг/кг в течение 120 сут. После первых суток атропинизации под наркозом выполняют удале ние почки, т.е. производят нефреэкто мию. В течение всего эксперимента после операции продолжают введение препарата.Общими признаками, характерными для хронической симпатической нейро генной дистрофии на светооптическом уровне, являются. метахромазия тканей," увеличение ядерно-цитоплазменных соотношений в клеткахф белковая и жировая дистрофия клеток вплоть до некробиоза, утрата клетками их спепдализированных органеля и дедифференцировка, паретическое расширение сосудов с внутристеночным,и перивас кулярным отеком, периваскулярная и стромальйая инфильтрация, переходящая в склероз.На ультраструктурном уровне явля ются: обеднение клеток органелями, лизис .цитоплазмы, перенапряжение ядер, маргинация в них хроматина, дегрануляция эндоплазматического ре тикулума, увеличение числа лизосом и их активация, набухание и деструк" 130 4ция митохондрий вплоть до их миелиновой дегенерации, набухание и гомогенизация мембран.Для хронической парасимпатическойнейродистрофии было характерно насветооптическом уровне: гипохромиятканей; угнетение митозов жироваядистрофия клеток накопление в стро ме ШИК-положительных веществф лимфогистиоцитарная инфильтрация в строме, скопления тучных клеток.На ультраструктурном уровне ха"рактерными являются: лизис карио плазмы ядер оголение эндоплазматического ретикулума, гомогенизациямитохондрий; просветление цитоплазмы, разволокнение мембран. 20 Формула и з о б р е т е н и й 1Способ моделирования нейрогеннойдистрофии органа путем введения животному вегететропного препарата, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью осуществления способа при моделировании хронической прогрессирующей формы нейродистрофии одного парного паренжматозного органа, па рантерально вводят симпатолитическийили И-холинолитиЧеский препарат ,и производят удаление второго контра терального органа.в