Способ определения хлорорганических соединений

, контроля сточных в оляь изобнали уменьюл. М 28едовательс технологичретения - за, повыше шение коли нс зделиикий,кая тексныхД. Скаков аиза испол ычи Л,Ю,8) А, Фотохимиической хим 125-126,ческ М,. о о язнеонтролю ит,Го с гид 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ57) Изобретениеической химии орий и может быть ЛОРОРГАНИ и относится ганически использов х соединеано для . овочному графику,ка ится к аналит Изобретение отно еской химии, а име ию хлорированных о инений (например, С 1 Н и т,д,) в аполученных, втроле сточных во етилар еделе н ганических соеНС 1 ; С С 1,ализируемых про остности, приили газовых в бах кон бро т соеди необх активо ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР Н д ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ тут резиновых иЦель изобретения - сокращение в и анализа, повышение селективно по отношению к хлорорганическимнениям, уменьшение количества одимых для анализа химических грязнении атмосферы а также для контр ских процессов. Цел окрашение времени а ие селективности,ества реагентов, Для зуется реагент - партил анилин, Раствором реагента пропитывают бумагу или другой пористыйноситель, либо используют раствордля анализа непосредственно. Исследуемое вещество смешивают с реагентом. - помещают каплю раствора на бумагу, либо вносят аликвоту в раствор, После облучения полным светомртутной лампы судят о наличии и количестве хлорорганического вещества впробе йо окраске, Количество хлорорганических соединений определяют по П р и м е р 1, Фильтровальнаябумага пропитана раствором и аманилина (ГИА)(0,5 м/л) в спирте, всушена при температуре 25-30 С в тке воздуха и хранилась в черном бумажном пакете.Приготовлены по 3 модельных расора СС 1, СНС 1, СС 1 и С 6 НС 1(110м/л, 10ч/л 5. 10 фм/л)гексане. Предварительно получена клибровочная цветная шкала (возможнполучение цветных растворов), гдекачестве "окрашивающего реагентаиспользован тройной раствор СС 11,Формула изобретения окраски пористого материала судят оналичии и количестве хлорорганического соединения в пробе. Составитель А.Воробьев Редактор Ю,Середа Техред М.Дидык Корректор Н.КорольЗаказ 4436/44 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Граиэно,отвеяно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 Э 1497518 СНС 1, СС 1, причем исходная концентрация всех трех веществ была равной по 0,5 м/л. Меньшие концентрации получены разбавлением. Капли исследуемых растворов наносились на полоски фильтровальной бумаги и облучались 1 ф.0,1 мин полным светом лампы ДРШи сравнивались с цветной шкалой, Выходная информация имела следуюший 1 О вид: хлорорганическое вещество ХОВ) имеется (или не имеется для холостой пробы с каплей чистого гексана);, содержание ХОВ меньше величины ш (м/л).Полученные пороговые значения кон центраций с точность 10 + 20 Е соответствовали заранее заданным концентрациям. Время одного анализа (без учета приготовления калибровочной цветной шкалы) 5 - 6 мин. ЮП р и м е р 2, Фильтровальная бумага пропитана раствором ПМА (05 и/л) в ацетоне, высушена при температуре 25 - 30 в токе воздуха и храниласьо,в банке из темного стекла. Проба воз 25 духа отобрана в гексан на входе в локальное отсасывающее устройство от питьевого агрегата, перерабатывающего полимерную композицию на основе поливинилхлорида (ПВХ). Гаэохраматографически определена, чта в пробе содержится, мг/и: винилхпарпд 1 + 0,1; хлорбензол 050,1;хларированные алкильные соединения(в 35 пересчете 0,6"0,1) на. дчхлорэтан),С использованием калибровочной цветной шкалы анализ с помощью индикаторной бумаги, содержащей ПМА дал суммарное содержание ХОВ, рав- , 40 ное 2-2,5 мг/л, Время анализа 1 мин,П р и м е р 3. Иэ образца сточной воды химического производства гексанам экстрагираваны органические 4соединения, Хроматографически определено содержание ХОВ (кроме других органических соединений) в экстракте, мг/л: тетрахлорэтилен, 2, 7+, 2; хлороформ, 3+0,2; хлорбензол 1,6+0,2, К 1 мл пробы добавлен 1 мл раствора ПМА (0,5 м/л в этаноле), раствор облучен полным светом лампы ДРШи с помощью набора калибровочных растворов определено суммарное содержание ХОЗ равное 7,4-7,8 мг/л. Наличие на кривой поглощения перегибов в области 370, 440 и 500 нм позволяет утверждать (качественно), что в растворе имеется хлорбеизол, хлороформ и тетрахлорэтилен, Наличие люминесценции лимонного цвета также говорит о наличии хлорбензола. Время анализа 10 мин. Способ определения хлорорганических соединений, включающий подготовку пробы, приведение ее в контакт с химическим реагентом, о т л и ч а .ющ и й с я тем, что, с целью сокращения времени анализа, повышения селективнасти, уменьшения количества необходимых для анализа реактивов, в качестве химического реагента используют раствор параметиланилина, растворам пропитывают инертный пористый материал, материал высушивают, подготовленную пробу приводят в контакт с реагентом нанесением на пористый материал, содержащий параметиланилин, облучают полным светом ртутно-кварцевой лампы высокого давления и по наличию и интенсивности