Пробирочный способ определения количества лейкоцитов крови по пятницкому
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 146910
Автор: Пятницкий
Текст
Л 146910 Класс 30 а, 4 ов сссо ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодггпсная груггггп Л /32 Н, П, Пятницкии ПРОБИРОЧНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ И ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ ПО ПЯТНИЦКОМУЗаявлено 18 марта 1950 г. за ма 859399/ 3 в Комитет по делам изобретений и открытии ири Совете тиниетров СССРОпубликовано и Бюллетене изобретений ЭЪ 9 за ,962 г. Главная причина ошибок при определении количества форменных элементов крови заключается в неправильном разведении крови в меланжерах или с помощью обычных химических пипеток, Меланжеры имеют мертвые пространства, их трудно калибровать. из них часто теряется жидкость, Еще труднее правильно отмерить малый объем жидкости обычной химической пипеткой (часто неточно градуированной).Предлагаемый пробирочный способ определения количества лейкоцитов и эритроцитов крови по Пятницкому отличается от известных тем, что при помощи специально калиброванных пипеток в пробирки Флоринского берут для подсчета лейкоцитов 0,38 или 0,18,тг,г уксусной кислоты и 0,02 я г крови, а для подсчета эрггроцитов 3,98 или 1,98 дг,г физиологического раствора и 0,02,цг крови. Благодаря такому способу точность исследования повышается.Предлагаемый способ заключается в следующем,Калибруют с помощью очищенной сухой ртути и аналитических весов с проверенным разновесом две пипетки на 2 .и.г с делениями до 0,01 мл и каждую пипетку присоединяют к склянке при помощи сгеклянного тройника, Б результате получается микробюретка. Одну пипетку Сали калибруют точно на 0,02 м,г,Из указанных пипеток - бюреток в агглютинацпонные пробирки с бусинкой для белой крови отмеривагот 0,38 мл (разведение точно 1: 20) или 0,18 мл (разведение 1: 10) раствора 3/О-ной уксусной кислоты с метиленовой синькой. Кровь из пальца берут точной пипеткой Сали 0,02,ил.Для красной крови отмеривают в укороченные обыкновенные пробирки с бусинкой 3,98 иг (разведение 1:200) или 1,98,иг (разве ение 1: 100) 3/О-ного раствора хлористого натра.146910 Берется 0,02 мл крови той же пипеткой Сали, тщательно сполоснутой физиологическим раствором поваренной соли, Пробирки плотно закрываются резиновыми пробками (или каучуковыми трубками, загкнутыми палочками) .Средняя проба раствора крови переносится в счетную камеру оплавленной стеклянной палочкой (непосредственно после вращения пробирки с кровью между ладонями в течение 1 мггн). Предмет изобретения Пробирочный способ определения количества лейкоцитов и эритроцитов крови с использованием камеры Горяева, отличающийся тем, что, с целью повышения точности исследования, берут при помощи специально калиброванных пипеток в пробирки Флоринского для подсчета лейкоцитов 0,38 или 0,18 мл уксусной кислоты и 0,02 мл крови, а для подсчета эритроцитов 3,98 или 1,98 мл физиологического раствора и 0,02 мл крови. Составитель описания М. С, Хухлин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор В. М. Андрианов Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14 Годп. к печ. 13.17-62 г. Фор м ат бум. 70 Х;08/г вЗак. 8924 Тираж 450ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М. Черкасский пер.,О бъе м 0,18 изд. л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6.
СмотретьЗаявка
659329, 18.03.1960
Пятницкий Н. П
МПК / Метки
МПК: A61B 5/145, G01N 33/48, G01N 33/49
Метки: количества, крови, лейкоцитов, пробирочный, пятницкому
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-146910-probirochnyjj-sposob-opredeleniya-kolichestva-lejjkocitov-krovi-po-pyatnickomu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Пробирочный способ определения количества лейкоцитов крови по пятницкому</a>
Способ качественного определения сарколизина и продуктов его гидролиза в крови и солевом водном растворе
Номер патента: 142075
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Хорунжая
МПК: G01N 33/50
Метки: водном, гидролиза, качественного, крови, продуктов, растворе, сарколизина, солевом
...Затем добавляют 1 мл 1%-ного нингидрина в другую пробирку и также тотчас перемешивают, Затем обе пробирки ставят в кипящую водяную баню на 10 - 15 мин, после чего сравнивают окраски смеси в пробирках, В опытной пробеМ 142075 Предмет изобретения Способ качественного определения сарколизина и продуктов его гидролиза в крови и солевом водном растворе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, в исследуемус жидкость вносят трихлоруксусную кислоту, нингидрин и полученную смесь прогревают на кипящей водяной бане. Составитель А, В, Нечайкин Редактор А. К, Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Формат бум 70 К 08/ Тираж 800 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ определения эринита, нитросорбида и продуктов их биотрансформации в крови
Номер патента: 1480819
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Топчиева, Чумбуридзе
МПК: A61K 31/21
Метки: биотрансформации, крови, нитросорбида, продуктов, эринита
...40 мл метанола, смешивают3 мин (эринит на кипящей водянойбане) до растворения и доводят 0,1 Мфосфатным буфером до метки (раствор А),10,0 мл раствора А(001 ) помещают в мерную колбу емкостью 100 мли доводят объем до метки смесьюрастворителей метанолфосфатный буфер40:60 (раствор Б,001 ).Приготовление О, 1 М фосфатногобуфера. 11,5 г чистой субстанцииаммония фосфорнокислого однозамещенного помещают в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 400 мл бидистиллята, смешивают 3 мин и доводятобъем раствора бидистиллятом до метки, размешивают смесь на магнитноймешалке 10 мин.Приготовление буферного растворас рН 9,18 из стандарт-титра (натрийтетраборнокислый Иа В О 10 НОрН 9,18, 25 С). В мерную колбу переносят содержимое ампулы и растворяютв...
Способ определения активности ревматического процесса
Номер патента: 1534400
Опубликовано: 07.01.1990
МПК: G01N 33/53
Метки: активности, процесса, ревматического
...1 осква, Ж, Рауиская наб д, 4/5йПрог з воцственно-издательс:кий комбинат Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 Подсцггтьгвягот количество лимфопитов нкамере Горячева и сЬизпологичоским рястВОром дОВОдят до нужной кон еГентря"ции, В опыт берут 0,2 мл лимфоконпеытрата.Готовят 57.-нуго взвесь эритроцитов,барана, трижцы отмывая их Физиологи"ческим раствором, получают 0,57-нуювзвесь, После тянизации эритроцитов 10с 1 тмьгвают их триждьг физиологическимраствором и сенсибилизируют янтигена ми эндокярда и миокарда (,200в1 мл) 30 мин в термостате при37 С,Трижды отмывягот физиологическим раст;вором и ресуспензиругот до первоначального объема. ЛимсЬопиты больногосмеьчивяют с сенсибилиз нровянгымкэритроцитами барана (ня 1 млн лим.Ьовитов 4 млн...
Способ определения хемотаксиса лейкоцитов
Номер патента: 1712880
Опубликовано: 15.02.1992
МПК: G01N 33/53
Метки: лейкоцитов, хемотаксиса
...клеточную взвесь с концентрацией 1 млн/мл.,Затем готовят состав для заполнения капилляров, Для этого берут навеску 20 мг порошка агара(ОЫео), К ней добавляют 1 мл среды199. Выдерживают смесь в течение 20 мин 1712880 А, Ошибка опь 0 каэатель нт аль 0+ 0,8 и =10=10 0,4 382 0,4 инаобега 5+ 0,5и =10 кальной позиции помещают капилляры опытные и контрольные. Инкубируют 10 ч извлекают капилляры и измеряют длину пробега мигрировавших клеток с помощью микроскопа с окуляром-микрометром ув.10 х 25).П р и м е р . 1. Нейтрофильную взвесь получают путем седиментации на градиенте плотности МРВ-М, Чистота, выделенных нейтрофилов составила 95-98, жизнеспособность 98 по исключению трипанового синего, Осуществление способа отличается от описанного в...
Реактив для подготовки плазмы к серологическим исследованиям
Номер патента: 665894
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Дьяченко
МПК: A61B 5/145, G01N 33/15
Метки: исследованиям, плазмы, подготовки, реактив, серологическим
...крови равное количество плазмы и форменных элементов, поэтому образовавшаяся надосадочная жидкость представляет соотношение плазмы к объему взятого реактива - 1:10, 1:50, 1:100, т. е. получаюттребуемое разведение для серологических исследовании. Если рабочее разведение плазмыдолжно быть иным - 1;25, 1:75, 1:120,тогда из разведения 1:10 готовитсянеобходимое.,Для удобства расчетов используется Предлагаемый реактив позволяет формула; сократить срок серологических исслев дований плазмы в 2-3 раза и ловыф ф сить чувствительность реакции агглютинации.где Т требуемое количество реактива или физиологического раствора для получения необходимого разведения;А - необходимое развсденж,:В - имеющееся разведение.П р и м е р . Из основного разведения...
Предыдущий патент: Способ исследования функции ушного лабиринта по миньковскому
Следующий патент: Прибор для исследования времени реакции у водителей автотранспорта
Случайный патент: Дифференциал транспортного средства для спортивных автомобилей