Способ моделирования лепры

(594 С 2 ИТЕТ СССРИ И ОТКРЫТИЙЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ОСУДАРСТВЕННЫИ К О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕ ИС К й СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Научно-исследовательски инсан"тут по изучению лепры(56) БЬегагй С.С. ТЬе ехрег 3.шепСа 1Мвеаве Го 11 оив СЬе жесИоп оГ Ьцшап 1 ергову ЪасШд хпСо ГооС - раоГ пп.се. - Тоцгпи 3. Ехрег 1 щепСа 1 МеМсЫе, 1961, ч. 112, Ф З,-р.445-447,(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕПРЫ(57) Изобретение относится к медицинекасается способа моделированияинфекцщ лепры в опытах на животных.Цель изобретения, - ускорение генерализации лепры. Для этого" в асептических,условиях производят введениевнутрибрюшинно среду 199 на р-реХенкса, массаж брюшка и извлечениеперитонеальной жидкости. Затем производят заражение взвесью микобактерий лепры в подушечку лалы животных, которое забивают через 1;5;2,0;2,5 3,0; 4,0; 50; 6,0 месяцев после заражения. Наличие ленроматозныхструктур определяют на основании результатов гистологического исследования. 1 табл.Изобретение относится к медицине,в частности к способам моделированиялепрорной инфекции на лабораторныхживотных. 5Цель изобретения - ускорение развития инфекции и достижение генералйэации инфеКции.Способ осуществляется следующимобразом. 1,6Иыши в асептических условиях вводят внутрибрюшинно шприцом 5 мп среды 199 на растворе Хенкса. Посленепродолжительного массажа брюшкав отверстие от иглы вводят оттянутый 15капиллярастеровской пипетки, черезкоторую извлекают самотеком 4-5 млперитонеальной промывной ющкости.Заражение производят в подушечку лапы ьпппи, Содержание 20микобактерий лепры вводимой сус-,пензии составляет 1 О на лапу.Животных забивают через 1,52,0; 251 3,01 4,0 5,0; и 6,0 мес.. после заражения, У забитых мапей иссекают подушечку лапы, ткань измельчают, готовят сус ензию и по раэработаиной методике подсчитывают количество микобактерий на лапу, Оптимапьный результат в виде достоверного по вьппения содержаийя микобактерий вместе инокуляцни достигается через3 мес после интраплантарного заражения мышей с моделирбванной недостаточностью СИФ путем десятикратного .35вымывания перитонеальных макрофаговиз брюшной полости,В таблице показана зависимость размножения микобактерий от количества процедур. вымывания.Наличие лепроматоэных структур определяют на оснований результатов гистологического исследования тканей лапы, кожи, печени, селезенки, лимфатических узлов, нерва, яичка. На" хождение в ткани внутренних органов лепроматозных инфильтратов иэ макрофагов с внутриклеточным содержанием микобактерий расценивают ак генерализацию лепрозного процесса. Оптимальные результаты в виде достоверного развития генерализации лепроэного процесса при интраплантарном зара 55 женин мышей с предварительно моделированной недостаточностью СИФ достигаются через 6 мес после заражения, Количество процедур выыавания перитонеаль ных мак рофагов одержание мнкобактерийа лапу через 3 мес послеаражения (Мф ш) 6 (4,9 + 0,5) х 10 8 (41 + 0,8) х 10 1 О (3,2+1,) х 10 Бх 12 (3,1 - 1,2) Контроль (без не- достаточности СИФ, базовый способ)(4,8 + 1,4) х 10 П р и м е р 1, Иьнпи производят12-кратное вымывание перитонеальныхмакрофагов. Затеи интраплантарно вводят 10 микробных тел микобактерийФлепры. Через 3 мес производят гистологическое исследование и обнаруживают достоверное увеличение количества .микобактерий.П р и и е р 2. Иыши производят10-кратное вымывание пернтонеальныхмакрофагов из брюшной полости, Затеминтраплантарно вводят 10" культурымикобактерий лепры. Через 3 мес обнаруживают достоверное повышение количества микобактерий.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достичь достоверногоускорения развития инфекции через6-8 мес и не приводит к генерализации лепрозного процесса,Формула изобретенияСпособ моделирования лепры путемвведения взвеси микобактерий лепрыэкспериментальным животным, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюускорения развития инФекции н достижения генералиэации инфекции, предварительно производят внутрибрюшинноевведение смеси сред 199 н Хенкса,массаж передней брюшной стенки животного и извлечение равного введенномуобъема перитонеальной жидкости, авведение микобактерий осуществляютинтраплантарно,