Реагент для выделения влаги

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИ СПУБЛИК 01 Р 53 2 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(57) Изосушкекачестввоздухастали.получаюатацииПКС сокислотеокись0,23.определпаров ии темпеляют в л. ЗЗ теплоте инстит ическии науч им. Ф. Э. Дз кин и Е 8.8)Явлениелах. -переноса в капил.: Госиздат, 1954,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Лыков А. В.лярно-пористых тс. 296. 8014213 АГЕНТ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВЛАГИ обретение относится к адсорбционной газов и позволяет использовать в е реагента для выделения влаги изпродукты атмосферной коррозии Продукты коррозии стали (ПКС) т естественным путем при эксплу. подземных теплопроводов из стали 3. держат,%: нерастворимые в соляной вешества 7,56; окислы железа 65,82; алюминия 2,53; карбонат кальция Влагу и органические примеси не яют. В процессе сорбции водяных з воздуха (при его влажности 80 О ратуре 20 С) ПКС постоянно выдеагу в жидком виде.1421382 Формула изобретения ЗО Составитель Л. БыховерРедактор С, Пекарь Техред И. Берес Корректор Л. ПатайЗаказ 4361,6 Тираж 642 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области адсорбционной осушки газов.Прилсер. Продукты коррозии стали (ПКС) получают естественным путем при эксплуатации подземных теплопроводов из стали 3.Для опь 1 тов используют продукты коррозии стали следующего состава: нерастворимые в соляной кислоте вещества (в основном кремнекислота) 7,56; окислы железа 65,82; окись алюминия 2,53; карбонат кальция 10,23.Влага и органические примеси не определяютсяя.Эксперименты по исследованию поглощения парообразной влаги продуктами коррозии трубной стали проводят в двух эксикаторах со 100 Я-ной относительной влажностью воздуха при 20 С, В первый эксикатор помещают образцы продуктов коррозии в следующем виде: в слоистом состоянии, в гранулах размерами от 1 до 4 мм, в порошкообразном виде.В тот же эксикатор для сравнения поме 1 цают образцы фильтровальной бумаги, кускового совелита.Во второй контрольный эксикатор для сравнения помещают образцы фильтровальной бумаги, кускового совелита, порошкообразного совелита и порошка карбоната кальция.Эксикаторы с образцами располагают в изолированном помещении без окон и контакта с наружными стенами. Температуру регистрируют термометром, и до момента появления в бюксах влаги в жидком виде колебания температуры не превышают 1 С. Опыты показали, что все образцы материалов поглощают влагу в течение 5 - 6 сут. При этом только на образцах продуктов коррозии появляется сначала пленочная, а затем и капельная влага, которую собирают на дне бюксы, Начало образования влаги в жидком виде наблюдают в различное время от 1 до 42 сут, Выделение влаги в жидком виде после начала ее образования происходит практически с одинаковой скоростью, которая составляет за время эксперимента от 0,2 до 3,5 Ф в сут (Я по массе образца). До момента образования влаги в жидком 15виде на ПКС сорбционная влажность их (в зависимости от различия в структуре) составляет 10 - 25 мас.о. При увлажнении ПКС в эксикаторе с влажностью воздуха 80/о и температуре 20 С выделение влаги в жидком виде не наблюдается.20 Все остальные образцы материалов какв первом, так и во втором эксикаторах в различной степени поглощают парообразную влагу, однако выделения влаги в жидком состоянии при этом не наблюдалось.25Таким образом, установлено, что в процессе сорбции водяных паров из воздуха (при его влажности выше 80 о," и температуре 20 С) продукты коррозии стали постоянно выделяют влагу в, жидком виде. Применение продуктов атмосферной коррозии стали в качестве реагента для выделения влаги из воздуха.