Способ получения высокодисперсного и гидрофобного порошка кремнезема

Класс 121, 38 о" Эй 137113 СССР Бь.1ф) 11".11 7 1101" 1111".;1:С-доИЬ.п;й 1 ГБРЕТЕНИ ИКАНИЕ СТР АВТОРСКОМУ СВИДЕ исная группа. Слинякова и И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНОГО ГИДРОФОБНОГО ПОРОШКА КРЕМНЕЗЕМА августа 1960 г, за676972/23 в Комитет по делам изобретенийи открытий при Совете Министров СССРубликовано в Бюллетене изобретений7 за 1961 г. ле б получения высокодисперсн свойствами, осуществляемый ычного гидрофильного кремн ней гидроксильной поверхно соединениями, Общеизвестны чшки кремнезема.го порошка в две стадии геля, а затем ти обработк также процес Недостатком известного способстадии высокодисперсного порошкарогостоящим способом, кроме того,лучаются недостаточно устойчивымиПредлагаемый способ получениянезема с гидрофобными свойствамипроцесс осаждения тонкодисперсногпротекает одновременно в одну стадго получения исходного гидрофильнся высокодисперсный кремнезем сствами. две до- поа является то, что получение кремнезема является сложным гидрофобные свойства порош емчтоция порошка крстного тем,гидрофобизапредварителэтом получфобными с сперсного я от изв ма и его стадию геля, при ми гидро высокоди отличаетс крем незе ию, минуя го кремне устойчивы ает- войсоб осуществляется путем взаимодействия уксус- органическим соединением, например с метилсиэтом вначале образуется золь. Осаждение тонко- а и его гидрофобизацию осуществляют одновресливания растворов метилсиликоната натрия и 1) с последующим добавлением по каплям при ой кислоты и обработкой выпавшего осадка гидизвестными приемами, а именно: выпавший осачном растворе подвергают созреванию, отмывке ия и затем промытый осадок сушат при 105 -Предложенныи спо ной кислоты с кремне ликонатом натрия, при дисперсного кремнезем менно путем быстрого уксусной кислоты (6: перемешивании уксусн рофобного кремнезема док кремнезема в мато водой от ацетата натр 115,Известен спос ма с гидрофобным путем получения о дующей модифика нийорганическими вания, отмывки и скремнезе, вначале с послеой кремсы созре137113Для приготовления гидрофобного кремнезема применяют растворы 1,16 1 Ч уксусной кислоты и 12,5 о/, метилсиликоната натрия (заводской метилсиликонат натрия разбавляют водой в отношении 1: 1), К 1 л, 1,16 К уксусной кислоты быстро приливают 6 л 12,5% метилсиликоната натрия. К полученному золю при интенсивном перемешивании медленно (по каплям) добавляют 3,6 л 1,16 Х уксусной кислоты (рН смеси равно 10,0). При этом выпадает белый осадок кремнезема, образующийся по схеме:СНзЯ(ОН)зОКа + СНзСООН СНзЯ 1(ОН)з + СНзСО 01 ча Созревание осадка в маточном растворе происходит в течение двух суток. Промывка осадка от ацетата натрия проводится на воронке Б 1 охнера дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионацетат в промывных водах. Сушка образца производится при температуре 110+5. В результате получают 5 л тонкодисперсного гидрофобного порошка кремнезема белого цвета.Полученный гидрофобный порошок кремнезема обладает устойчивой гидрофобностью, плавает на поверхности воды в течение нескольких месяцев и не смачивается ею, Гидрофобный кремнезем не теряет своих свойств при длительном кипячении его с водой (1 О час.). Образец кремнезема получается очень легким. Содержание ЯОа 78%. Адсорбция насыщенных паров воды составляет всего 0,05 с,из/г, в то время как адсорбция насыщенных паров бензола равнялась 0,54 смз/г,Способ не требует сложной аппаратуры и дорогостоящих исходных веществ,Предмет изобретенияСпособ получения высокодисперспого и гидрофобного порошка кремнезема путем осаждения, гидрофобизации, созревания, отмывки и сушки с применонием кремнийорганических соединений, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, осаждение тонкодисперсного кремнезема и его гндрофобизацию осуществляют одновременно путем быстрого сливания растворов метилсиликоната натрия и уксусной кислоты (6: 1) с последующим добавлением по каплям при перемешивании уксусной кислоты и обработкой выпавшего осадка известными приемами,Редактор Н. И. Мосин Техред А, А. Кудрввицкаи Корректор И. БронштейнПодп. к печ. 6/1 У - .61 г, Формат бум, 70 Х 108/в Объем 0,17 усл. и, л.Зак. 851/6 Тираж 800 Цена 3 коп.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер., д, 2/6,Типография, пр. Сапунова, 2,