Устройство для прецизионного отбора материала для электронно-микроскопического исследования

Номер патента: 1561019

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Богданов, Карпова

МПК: G01N 33/48

Метки: изолированных, исследований, комплексов, подготовки, препарата, синаптонемных, электронно-микроскопических

...Буфер заливают таким образом, чтобы он бып вровень с гелем. Этимдостигается более полное вхождение комплексй, имеющего значительный молекулярньй вес. ДНП-электрофорез про водят в буфере такого же состава, как и агарозный гель, при постоянном напряжении 1403, при котором ток равен 1 05-120 мА. Препарат комплекса как и свободная ДНК, двигается к аноду. Электрофоретическое разделение проводят 30-40 мин. Далее прибор отключают от источника питания постоянного тока. Берут необходимое количество медных сеточек, покрытых пленкой, сеточки помещают в гель под углом 85-90 к движению комплекоса любой стороной ня расстоянии в 3 мм друг к другу начиняя с 2 до1561019 Составитель Л. СтебаеваТехред Л,Олийнык Корректор С Шевкун Рецактор Л. Пчолинская...

Номер патента: 49262

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Дворецкий, Камышев, Овечкин

МПК: G01B 3/36, G01B 9/04

Метки: измерительному, микроскопу, намерения, ножи, прибор, рисок, универсальному

...цена деления на нониусном барабане микрометра будетсоответствовать перемещению державкис алмазом на 0,1 РУстройство для достижения парал.дельности рисок состоит из свободноперемещающегося на шариках 7 супорта 2, на котором закрепляется обрабатываемый нож 3 так, чтобы его кромниупирались без просвета в направляющую линейку 4.Супорт 2 снабжен подпружиненнымипальцами б, 7, которыми он совместнос регулируемым винтом 5 прижимаетсяк двум направляющим линейки 4.Соответствующий регулировке поворот столика достигается вращением регулирующего винта 5. Контроль на просвет производится микроскбпом, настолик которого устанавливается прибор.При непосредственном нанесениириски су порт с закрепленным ножомдвижется, прижимаясь к опорной...

Номер патента: 372079

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акимов, Бронштейн, Вишн, Иванов

МПК: B29B 15/04, B29B 7/64, B29C 37/00

Метки: барабана, нож, поверхности, срезания, цилиндрической

...ступенчато, Кроме того, на оправке со стороны, противоположной расположению режущей пластины, установлены упоры. подшипниках б и связаны через рычаг 7 спружинным прижимным устройством 8.Срезающее лезвие 2 своей свободной кромкой (острием) прилегает к образующей ох 5 лаждаемого изнутри барабана 9. Прилеганиеобеспечивается в результате сжатия пружиныприжимного устройства 8 и при изгибе срезающего лезвия 2 совместно с пакетом пластин 3, а также в результате притирки острия10 лезвия 2 к барабану 9.В установке замораживания - оттаивания,имеющей барабан длиною 3 м и диаметром2 л, установлено срезающее лезвие толщиной0,6 мм. При такой толщине обеспечивается15 быстрое самозатачивание острия срезающеголезвия 2.Для изменения активной ширины...

Номер патента: 537837

Опубликовано: 05.12.1976

Автор: Вишняков

МПК: B29H 1/00

Метки: барабана, нож, поверхности, срезания, цилиндрической

...режущей пластины 2 в зазоре, В оправке 1 и планке 4 имеются консольно расположенные губки 7 и 8, причем губка 7имеет больший вылет, чем губка 8, что гарантирует опору режущеч пластине 2 в случае потери устойчивости.В консольной части пакетастин 3 выполнены продольныерые могут быть выполненыединых пластин 3 с образ3сольных лепестков, или в виде отдельныхсекций. При необходимости вылет незакрепленной части пластин 3 может изменятьсяза счет замены отдельных секций пластин 3,Потребность в этом может возникнуть принеобхходиглости изменения усилий прижатияирежущей пластины по длине ножа,Нож работает следующим образом,5378 Подвижная установка режущей пластины 2 и наличие продольных прорезей А в пакете упругих пластин 3 обеспечивают лезвию...

Номер патента: 552538

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Венглинская, Рукавцов, Шубич

МПК: A61B 5/145, G01N 1/30

Метки: белка, выявления, катионного, лейкоцитов, микроскопических, препаратах, свободного, цитоплазматического

...в течение 30 мин в 0,1%-ном растворе анионного флуорохрома примулина (примулино вый желтый) в 0,05 М боратном буфере срН 8,2. Фиксацию, промывку и окрашивание проводят при комнатной температуре, Окрашенные препараты промывают в трех сменах этого же буфера (по 1 - 2 мин в каждой 10 смене) и микроскопируют в люминесцентноммикроскопе с иммерсионным объективом, возбуждая люминесценцию сине-фиолетовым светом. 15 Гранулы катионного белка в цитоплазменейтрофильных лейкоцитов человека и псевдоэозинофильных лейкоцитов кролика люминесцируют желто-зеленым светом, а остальная цитоплазма и ядра не люминесцируют, Эрит роциты слабо люминесцируют тускло-зеленымсветом.Для количественной оценки содержания катионного белка в лейкоцитах препараты...