Способ получения дизтилалюминийгалогенидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 131761
Автор: Пазамантир
Текст
РЕТЕНИ ИДЕТЕЯЬСТВУ дпнсная группаб А. Г, ПозамантирСПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ДИЭТИЛАЛ ЮМИ Н И ЙГАЛОГЕН И елани изобретений тене изобретенийа 19 пубпиковано в Бю из эквимолярной 1 ийдигалогенида ем взаимодейстсимметризацин) юминийгалогениды могут быть по алюминийгалогенида и моноэт ого этилалюминийсесквигалоген ческим натрием, Этот процесс ( следующему. уравнению: Диэ смеси д (так наз вия с м протекае ученылалюмида) пу еакция илал иэтил ывае талл т по С 2 Н,),А 12 Хз+3 1 х)а -+ 3(С 2 Н 5) 2 А 1 Х+ЗМаХ+А 1,из которого следует, что на каждый моль этилалюминийсесквигалогеннда выделяется 0,5 моля металлического алюминия.Указанное обстоятельство приводит к снижению производительности процесса, так как лишь 75% алюминия, содержащегося в сесквигалогениде, переводится в целевой продукт. Остальное количество алюминия теряется со шламом, который, вследствие содержания в нем около 12% мелкодисперсного алюминия, приобретает пирофорность, что повышает пожароопасность процесса.Предлагаемый способ получения диэтилалюминийгалогенидов отличается от известных тем, что реакцию симметризации сесквигалогенида металлическим натрием проводят в присутствии этилгалоида, который вводят в реакционную зону на определенной стадии процесса. Реагируя с алюминием, выделяющимся по указанной выше реакции, этилгалоид переводит его в этилалюминийсесквигалогенид:С 2 5) ЗА 12 С 2 Н 5 тилалюминийгалогенидов по тствии со следующим сумТаким образом, процредлагаемому способу парным уравнением;(С 2 Н 5) зА 2 Хз+2 есс рот лучения д ает в соот 2 (С 2 Н 5) 2 А 1 Х+2 ХаХ аявпено 14 октября 1999 г. за641212/23 в Еокитет и открытий при Совстс Министров С131761 :(11 ф,1 1,пй;Те,;1-м Й 1 , БйЬа 1 д, Благодаря совмещению при этом двух процессов становится возможным за одну операцию в одном аппарате полностью использовать весь алюминий для получения конечного продукта. В результате выход диэтилалюминийгалогенидов возрастает на 33% в пересчете на исходный этилалюминийсесквигалогенид, увеличивается производительность. аппаратуры и снижается пожароопасность шлама.П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали, снабженный эффективной мешалкой и обратным холодильником, наливают 440 лл бензи. на (фракция, кипящая при 100 - 115), а затем его продувают азотом, не содержащим влаги и кислорода, после чего в него загружают 54,5 г металлического натрия, который эмульгируют в бензине при температуре кипения последнего. К приготовленной эмульсии постепенно прибавляют 285,4 г этилсесквихлорида алюминия, после чего содержимое реактора охлаждают до 30 - 40 и приливают 120 г жидкого хлористого этила, интенсивно охлаждая реактор во избежание чрезмерного роста давления. По окончании реакции целевой продукт, который может быть использован без дистилляции, отделяют на фильтре от шлама. Выход 235,8 г диэтилалюминийхлорида.П р и м е р 2, В реакторе, рассчитанном на рабочее давление 5 ати,. приготовляют эмульсию 55 г металлического натрия в бензине, как указано в примере 1. Постепенно прибавляют 285 г этилсесквихлорида алюминия, после чего приливают сразу или по частям 118 г хлористого этила. По мере завершения реакции давление в реакторе снижается с 2 - 2,2 ати до 0,1 - 0,2 ати. Далее поступают, как указано в примере 1. Выход - 236,2 г диэтилалюминийхлорида.П р едмет из об р е те ни яСпособ получения диэтилалюминийгалогенидов взаимодействием эквимолекулярнои смеси диэтилалюминийгалогенида и моноэтилалюминийдигалогенида с металлическим натрием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью более полного использования алюминия, увеличения производительности аппаратуры и снижения пожароопасности шлама, н зону реакции вводят этилгалоид.Редактор С. А, Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Б. А, ШнейдерманПодп. к печ. 1 О.Хг. Формат бум. 70 Х 108/, Объем 0,17 п. л,Зак. 6424 Тираж 650 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г, - 3 коп,. ЦБТИ прп Комитете по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/бТипография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
641212, 14.10.1959
Пазамантир А. Г
МПК / Метки
МПК: C07F 5/06
Метки: дизтилалюминийгалогенидов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-131761-sposob-polucheniya-diztilalyuminijjgalogenidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дизтилалюминийгалогенидов</a>
Способ получения окиси бериллия из берилловой руды с одновременным получением фтор окиси алюминия и фторисного натрия
Номер патента: 45600
Опубликовано: 31.01.1936
Автор: Кащеев
Метки: алюминия, бериллия, берилловой, натрия, одновременным, окиси, получением, руды, фтор, фторисного
...фтора, соединенногос бериллием, фторосульфат бериллияобрабатывают 10 - 20 О 1 -м растворомедкого натра до получения растворабериллиата натра. Происходит реакция:Ве 4 Рц, (504)+ 28 1 Ча ОН - . 7 ВеОХа.О++ 10 Иа Г+ 2 Иа,504.При этом небольшие количества, алюминия также переходят в растворв виде алюмината натрия, Фтор из фторсульфата бериллия с натрием из едкогоматра образует трудно растворимый в едком натре фтористый натрий, который выпадает в виде крупных и легко отделяемых кристаллов, Гипс от едкого натра выпадает полностью в осадок в виде гидроокиси кальция вместе с фтористым натрием,После отделения фильтрацией фтористого натрия от бериллиата, в целях очистки фтористого натрия, можно промыть его слабой соляной кислотой, Весь кальций...
Способ получения моноизобутилборгидридов натрия и лития
Номер патента: 125548
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Захаркин
МПК: C01B 6/23
Метки: лития, моноизобутилборгидридов, натрия
...в прэизвод сВязано с Оольщи)и затруд;ениям.0 2 триизсб 1 тилбср 2 и 8 а токсзмсльченнОГО .Гпдрпот с обратным холодльиком при температуре кипе- а. Выделяющийся нзобутилен конденсируюг в охлажединенной с холодильником. При нагревании рсакСНа где Ме - Ха Отличи простота и,дов натрия лучении, на побочного ственом м Прим да натрия ния триизо даемой ловДь 12 Я 48 Предмет изобретения Способ получения моноизобутилборгидридов натрия и лития, о тл ич а ю щ и й с я тем, что триизобутилбор нагревают с гидридом натрия илилития с одновременной отгонкой выделяющегося изобутилена. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр. 45Подп, к печ. 12.ХПг.Тираж 350 Цена 25 коп. Информационно издательский...
Способ выделения п-фенетидина
Номер патента: 119877
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 213/10, C07C 217/84
Метки: выделения, п-фенетидина
...54 мл воды, 2 мл 85% муравьиной кислоты (или 4 мл 25%-ной соляной кислоты), смесь нагревают до кипячения и прибавляют в течение 2 час 120 г а-нитрофенетола и 135 г железных опилок. После этого смесь нагревается при температуре 90 - 100 в течение 9 час. Затем добавляют 0,9 г соды и смесь фильтруется в горячем состоянии. Промывка шлама производит- ся путем его взрыхления и заливкой горячей водой. Смесь через 10 лин отфильтровывают, Промывка повторяется 5 - 6 раз,При этом получается технический фенетидин и промывочные воды, содержащие 1,49% и-фенетидина. К промывочным водам добавляют 1 Г.5 - 16 мл соляной кислоты и упарнвают до объема 70 - 100 мл, после чего воду отфильтровывают в горячем состоянии. Теплый раствор с выпавшим осадком...
Способ определения момента завершения реакции окисления высших триалкилпроизводных алюминия
Номер патента: 1432391
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Булгаков, Востров, Казаков, Кравец, Кулешов, Майоров, Майстренко, Рахимов, Толстиков, Хайруллин
МПК: G01N 21/76
Метки: алюминия, высших, завершения, момента, окисления, реакции, триалкилпроизводных
...0,5 млвводят в стеклянную кювету. Происходит окисление содержащихся в пробевысших триалкилпроизводных алюминиякислородом воздуха, сопровождающеесяХЛ, обусловленной излучением из возбужденного состояния Вд (Ь 1 ру)зС 1которая регистрируется в виде кинетической зависимости интенсивности ХЛна регистрирующем потенциометре, Таким образом, анализируют серию пробиз реактора, взятых через определенный промежуток времени. В зависимости от степени конверсии процесса окисления наблюдают уменьшающиеся по максимуму значения интенсивности ХП(табл,1), Момент окончания процесса 25окисления характеризуется стабилизацией уменьшающихся значений интенсивности ХЛ, В табл,1 момент завершенияпроцесса окисления соответствует времени, равному 300 мин.30-...
Способ получения тонких неорга-нических волокон
Номер патента: 831083
Опубликовано: 15.05.1981
МПК: D01F 9/00
Метки: волокон, неорга-нических, тонких
...с образовани ем раствора, вязкость которого составляет 1,4 Нэ при 20 С, и жидкость инъецируют в виде струи из отверстия диаметром 200 мк с помощью потока воздуха, подаваемого с,высокой скоростью, и собирают на проволочной 5 сетке волокна диаметром в 2 мк.Волокна голубого цвета высушивают при 200 фС, после чего они приобретают зеленый цвет,.а затем подвергаютнепосредственно обжигу при 800 С с Щ образованием продукта розовато-серого цвета. Часть волокон снова подвер гают обжигу при 1000 С в течение часа, что приводит к образованию ярко- голубых гибких мягких волокон в виде матов с прочностью, аналогичной прочности хлопчатобумажной ткани.П р и и е р 9, Приготовляют раствор из следующих компонентов: 100 г 50 вес. Ъ Ег ОС 18 Н 0,115...
Предыдущий патент: Способ получения триалкилбензодитиопирофосфонатов
Следующий патент: Способ выделения аспарагиновой кислоты
Случайный патент: Способ получения слитков кипящей стали