Способ определения компенсаторных возможностей организма

союз советснихсоциАлистичесних А БЛИ Й номитет сссР РЕТЕНИЙ И ОТНРИТИЙУДАРСТВЕИНЫДЕЛАМ ИЗ ОБРЕТЕНИ И У 6ательский инстиспериментальной И. Способ иэм(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПЕНСАТОРНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ОРГАНИЗМА(57) Изобретение относится к биологии медицине, а именно к цитологическиспособам определения компенсаторныхвозможностей организма, и может бытьиспользовано для прогнозированиящед- и послеоперационного периодов Я 01290134 а 64 С 01 М 1/28, А 61 В 1 дифференциальной диагностики онкологических заболеваний внутренних органов. Цель изобретения - повышение точности способа. Из крови выделяют лейкоциты, смешивают их с питательной средой (1 часть взвеси лейкоцитов в аутоплазме и 2 части питательной среды), Плотность клеток составляет6 бпри этом 1,5 х 10 -2 х 10 в суспензии. флаконом для инкубации может служить, например, чашка Петри диаметром 5 см, куда предварительно помещают покровное стекло, а затем суспензию клеток в объеме 3-4 см. Культивируют без митогенов при температуре 37 ОС в течение 24 ч. После культивирования стекла с монослоем клеток извлекают, высушивают при комнатной температуре, фиксируют и окрашивают, исследуют под микроскопом. Из фагоцитов определяют диаметр гипертрофированных нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определяют низкую степень, а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определяют высокую степень компенсаторных возможностей орга4 2торных возможностей организма, а придиаметре нейтрофилов от 23-60 мкмопределяют высокую степень компенсаторных возможностей организма.П р и м е р 1, Больной .П. В зонероста культуры лейкоцитов крови обнаруживались гипертрофические нейтрофилы, число которых составляло 80907. Размеры их превышали контрольныеобразцы в 2-3 раза, т.е, диаметр имел180-200 ед. окуляр-микрометра, Гипертрофированные нейтрофилы имелиправильную форму, четко контурированноеядро, состоящее из 3-4 сегментов,Послеоперационный период у данногобольного протекал без осложнений.Показатель гипертрофии нейтрофилов(55-60 мкм) и клинические данныесвидетельствуют о высокой компенсаторной возможности организма больного,П р и м е р 2, Больной П. Оперирован, Анализ культуры лейкоцитов (дооперации) показал отсутствие в зонероста гипертрофированных нейтрофилов.Размер клеток составил 15-22 мкм, чтосвидетельствовало о низкой компенсаторной возможности организма. Осложненный послеоперационный период закончился летальным исходом.Предлагаемый способ обеспечиваетвысокую точность, отличается простотой постановки, может быть использован как объективный показатель реактивности организма и функциональногосостояния неспецифического иммунитета и дает возможность судить о тяжести заболевания и эффективностипроводимой терапии. 1 129013Изобретение относится к областибиологии и медицины, а именно к цитологическим способам определениякомпенсаторных возможностей, и можетбыть использовано для прогнозирования пред- и послеоперационного периодов, для коррекции медикаментознойтактики, определения тяжести патологического процесса, дифференциальной,диагностики онкологических заболеваний внутренних органов.Цель изобретения - повышение точности способа путем выявления компенса-,торных реакций клеток ипри исследовании морфологических преобразователей 15(гипертрофии) сегментоядерных нейтрофилов, связанных с их гиперфункциейв результате компенсаторной реакции.Способ осуществляют следующимобразом, 20У больного берут кровь в объеме1,5-2 см в предварительно обработанную гепарином пробирку (8-10 ед/мл) .Кровь отстаивают при комнатной температуре 30-40 мин, Затем выделяют лей коциты, для чего стерильной пипеткойотсасывают плазму с лейкоцитами и смешивают с питательной средой следующего состава, Е; среда 199-70; инактивированная сыворотка крупного рогатого 30скота с лактальбумином (стандартнаясмесь) 20; аминопептид 10 и антибиотики. Подготовленная для инкубациив питательной среде клеточная суспензия должна состоять из одной частивзвеси лейкоцитов в аутоплазме и двухчастей питательной среды. Плотностьклеток составляет при этом 1,5 х 10б40Флаконом для инкубации может служить, например, чашка Петри диаметром 5 см,. куда предварительно помещают покровное стекло, а затем - суспензию клеток в объеме 3-4 см, 45Культивируют беэ митогенов при 37 С в течение 24 ч. После культиви 4рования стекла с монослоем клеток извлекают, высушивают при комнатной температуре, фиксируют и окрашивают 50 любым красителем, применяемым для окраски мазков крови, Препарат монтируют на предметное стекло и наблюдают в микроскопе.Из фагоцитов определяют диаметр гипертрофированных нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определяют низкую степень компенсаФормула из об ре те ния Способ определения компенсаторных возможностей организма, включающий забор крови, выделение лейкоцитов, их инкубацию в питательной среде и подсчет фагоцитов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыше ния точности способа, лейкоциты инкубируют на покровных стеклах, а из фагоцитов определяют диаметр гипертрофированньгх нейтрофилов и при диаметре нейтрофилов от 15-22 мкм определяют низкую степень компенсаторных возможностей организма, а при диаметре нейтрофилов от 23-60 мкм определяют высокую степень компенсаторных возможностей .организма.